一、多刺裸腹溞在不同盐度下的种群增长参数及其驯化（论文文献综述）
董成浩,赵文,魏杰,董显坤,左镓琪[1]（2021）在《壳纹船卵溞的盐度适应性研究》文中指出为了阐明壳纹船卵溞Scapholeberis kingi Sars的盐度适应性,通过野外调查和实验生态学方法,研究了壳纹船卵溞的形态特征、分布、急性盐度耐受性,以及（25±1）℃恒温条件下盐度对其存活、生长和繁殖的影响。结果表明:壳纹船卵溞在淡水河流、池沼和湖泊水库分布较广;急性毒性试验结果显示,盐度对壳纹船卵溞的24、48 h的半致死盐度(LC50)分别为3.35和2.27,安全盐度为0.31;慢性毒性试验结果显示,壳纹船卵溞在0.5盐度组表现出最高存活率和最长寿命,其寿命显着高于1.5、2.0盐度组（P<0.05）,体长增长率在1.5盐度组最高且1.0、1.5盐度组显着高于对照组和0.5盐度组（P<0.05）,初次产幼数在1.0盐度组最大且显着高于2.0盐度组（P<0.05）,总生殖量在1.0盐度组最大且对照组、0.5、1.0盐度组均显着高于1.5和2.0盐度组（P<0.05）,溞净增殖量、内禀增长率、周限增长率和世代周期均在0.5和1.0盐度组较高,总体高于或接近对照组（P>0.05）,而1.5和2.0盐度组各项种群增长参数均较低。研究表明,壳纹船卵溞对盐度的耐受性较低,盐度适当升高（0.5～1.0）可促进其生长和生殖,壳纹船卵溞对盐度具有较高的敏感度,可作为受试生物用以指示和监测海水侵蚀、淡水污染和盐碱化等。
杨板,赵文,魏杰,李博,苑俊杰,左镓琪[2]（2019）在《盐度对透明溞存活、生长和繁殖的影响》文中研究指明采用试验生态学方法,在恒温（20±1）℃条件下,研究盐度变化对透明溞存活、生长和繁殖的影响。试验结果显示,透明溞的24 h和48 h半致死盐度分别为4.16和2.67,安全盐度为0.36。透明溞的产前发育期和有效积温随盐度上升而增加;体长增长率随盐度的升高先升后降,存活时间和内禀增长率随盐度的升高而下降。盐度对透明溞生存、生长及繁殖的影响显着（P<0.05）,0.5盐度组的透明溞壳刺长显着大于对照组。研究结果表明,透明溞为嫌盐种,对盐度耐受性低。透明溞可作为水产经济动物开口饵料、水体盐碱变化的指示生物,对水环境监测具有重要意义。
邵艳丽[3]（2018）在《鱼类移植驯化技术》文中研究表明淡水鱼类的迁徙要通过淡水,只有山河的变迁和海陆升降时不同水系的鱼才得以交换,不像植物和一些无脊椎动物可以靠休眠孢子、种子和冬卵传播。所以鱼类的分布是区域性的,除少数海洋鱼类外没有世界性的种类。另外,鱼类生存不能长期离开水,鱼类的运输比搬运植物种子困难很多。因此,需要进一步做好鱼类的移植驯化工作。
刘晓旭[4]（2016）在《异帽藻的生长、毒性及饲育中华哲水蚤效果的初步研究》文中进行了进一步梳理本实验以异帽藻为研究对象,研究了温度、盐度对该藻的生长影响;通过对投喂了该藻的菲律宾蛤仔进行检测分析,研究其毒素特性;以该藻为饵料来源饲育中华哲水蚤,研究其通过食物链对其他生物的饵料效果、存活和繁殖的影响。实验结果如下:（1）异帽藻生长受温度的影响较显着,最适生长温度范围为25℃30℃,在此范围内,藻细胞保持较好的生长状况,在610天达到密度最大值,最大密度范围介于31.5347.48×104cells/m L,但指数增长期持续时间较短,进入衰退期较快;当温度在15℃20℃时,藻细胞生长速度较慢,密度范围介于5.7411.74×104cells/m L。盐度对异帽藻影响较小。（2）异帽藻对菲律宾蛤仔的致死率较高,经过16天培养后,存活率仅为1.7%。通过高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）对菲律宾蛤仔进行毒素检测,检测出菲律宾蛤仔内含有PSP毒素GTX4组分,含量为0.37μg/g。（3）中华哲水蚤对异帽藻的摄食率与清滤率受藻密度影响较大。当藻密度介于2.5615.45×104cells/m L之间时,中华哲水蚤的摄食率随藻密度的增加而增大,而清滤率则表现出与滤食率相反的规律;当藻密度超过21.83×104cells/m L时,中华哲水蚤的摄食率与清滤率均明显下降,中华哲水蚤摄食异帽藻的浓度饱和点在21.83×104cells/m L左右。在温度为20℃、盐度为26的环境条件下,中华哲水蚤摄食异帽藻的效果最佳。（4）中华哲水蚤的存活、产卵受异帽藻密度的影响显着,当藻密度介于0.8815.13×104cells/m L之间时,中华哲水蚤的存活率和产卵率均随着藻密度增加而升高;当藻密度低于2.19×104cells/m L时,中华哲水蚤的存活和繁殖均会受到抑制。
杜丽君,马丹旦,井维鑫,王兰,王茜[5]（2014）在《敌百虫对多刺裸腹溞生长和繁殖能力的影响》文中提出在水产养殖业中,鱼类很容易受到寄生虫的侵扰[1],使用化学药物来降低鱼类寄生虫感染是减少经济损失的重要手段。敌百虫（Trichlorfon）,[O,O-二甲基-（2,2,2-三氯-1-羟基乙基）膦酸酯]属有机磷脂类化合物,具有高效、低毒及低残留的特点[2],是目前最常用的有机磷杀虫剂之一[3]。大量研究结果表明,敌百虫可以显着抑制乙酰胆碱酯酶活性[4]、诱导产生氧化损伤[5]、降低机体免疫力[6]等。此外,发现处理池塘中鱼类寄生虫的最佳敌百虫用量为0.1—1.0 mg/L[7]。然而,在实际使用时往往施加过量的
刘飞[6]（2014）在《微颗粒紫菜粉在枝角类培养中的应用研究》文中研究表明枝角类又简称“溞类”、“水溞”，俗称“红虫”，隶属于节肢动物门（Arthropoda），甲壳纲（Crustacea），鳃足亚纲（Babchiopoda），枝角目（Cladocera），广泛分布于淡水、海水和内陆半咸水中。枝角类对食物的选择是关系生长、生殖过程一个极其重要的因素，枝角类传统人工培养中一般以单细胞藻类、酵母、Banta液等作为饵料，比较费工费时，而以微颗粒紫菜粉作为枝角类饵料是一项新的尝试。研究结果可以为今后用紫菜粉大量培养枝角类提供理论依据。本研究于2012年6月至2013年9月间，研究了枝角类对紫菜粉的利用机制；探索微颗粒紫菜粉对枝角类的种群变化及生殖的影响；用GC/MS法分析比较了紫菜粉、小球藻、酵母、Banta液（牛粪1.5g+干稻草2g+沃土20g+水1000cm3）4种食物条件下蚤状溞的脂肪酸组成；分析了紫菜粉投喂下蚤状溞对铜、镉毒性不良环境的适应能力；检测了紫菜粉投喂下的蚤状溞、蒙古裸腹溞SOD与POD酶活力大小。获得的研究结果总结如下：（1）实验证实微颗粒紫菜粉在培养枝角类的过程中发生自然酶解，酶解微生物普遍存在于环境中，水源微生物占主导作用，72h时其降解能力是空气和藻源微生物的3倍，是溞源微生物的2倍。（2）研究发现，枝角类不能利用紫菜粉酶解后的单糖等营养物质，而是利用粒径小于25um的细胞碎片及原生质体等。（3）通过观察紫菜粉及其酶解液投喂后蚤状溞和蒙古裸腹溞种群生长与生殖状态，发现直接投喂紫菜粉0.15mg/ml时蚤状溞种群增长最快，峰值密度为5.5ind/ml，与对照组差异不显着（p＞0.05），净生殖力最大为72ind，仅为对照组的70%，蚤状溞的最大内禀增长率也出现在0.15mg/ml组，为1.6ind/d，与对照组无显着差异；蒙古裸腹溞0.075mg/ml组种群增长最快，峰值为0.9ind/ml，只有对照组的1/5（p＜0.05），0.75%组净生殖力最大，为14.67ind，仅为小球藻组1/2，最大内禀增长率在酶解液投喂0.75%组，且与对照组有显着差异（p＜0.05）。因此认为紫菜粉可作为蚤状溞的合适饵料，但不能用于蒙古裸腹溞培养。（4）用GC/MS法分析比较了紫菜粉、小球藻、酵母、Banta液4种食物条件下蚤状溞的脂肪酸组成。结果表明，蚤状溞的总脂含量依次为39.80mg/g、60.10mg/g、44.60mg/g、52.30mg/g。一共检测出脂肪酸14种，其中8种饱和脂肪酸（SFA），2种单不饱和脂肪酸（MUFA），4种多不饱和脂肪酸（PUFA）。紫菜粉培养组PUFA含量显着高于酵母组和Banta液组（P＜0.05），占总脂肪酸的1/3以上，酵母组MUFA含量最高（P＜0.05），达55.73%， Banta液组以SFA含量最高（P＜0.05），为52.45%。其中紫菜粉组的PUFA中缺乏C18:3，但C20:5（EPA）和C20:4（AA）百分含量高达22.67%和9.02%是小球藻组的1.6倍和4.5倍（P＜0.05），而且EPA和AA的实际含量也显着高于小球藻组（P＜0.05），达到9.02mg/g和3.59mg/g；实验证实紫菜粉投喂的蚤状溞脂肪酸营养较高。（5）分析Cu2+、Cd2+对紫菜粉投喂下蚤状溞的影响，得到其24h、48h、72h、96h Cu2+对蚤状溞的半致死浓度分别为293.3ug/l、192.4ug/l、127.1ug/l和90.5ug/l；Cd2+的半致死浓度分别为432.1ug/l、191.4ug/l、135.7ug/l、79.8ug/l；Cu2+、Cd2+96h的安全浓度分别为0.9ug/l、0.798ug/l；蚤状溞的产仔量随Cu2+、Cd2+浓度增加而逐渐减少，Cu2+达到1.0ug/l时，存活周期、产仔总量、产仔胎数等指标显着降低（p＜0.05）；Cd2+达到5ug/l时，也出现明显的下降。紫菜粉投喂下蚤状溞对Cu2+、Cd2+耐受力不及对照组，表明紫菜粉投喂下蚤状溞对环境Cu2+、Cd2+的检测更加敏感。（6）通过对紫菜粉投喂下蚤状溞、蒙古裸腹溞SOD、POD活力的检测，发现紫菜粉投喂组的SOD和POD活力显着高于小球藻投喂组（p＜0.05）；在一定时间范围内紫菜粉投喂的蚤状溞和蒙古裸腹溞随饥饿时间延长SOD活力显着升高，而蚤状溞POD活力下降，蒙古裸腹溞POD活力则无显着变化；紫菜粉投喂下蚤状溞CuZn-SOD基因的相对表达量与SOD活力想对应，显着高于小球藻投喂组（p＜0.05）。与认为紫菜粉投喂下蚤状溞抗氧化能力强于小球藻培养。综合以上多项研究结果，可以认为微颗粒紫菜粉完全可以替代传统饵料作为蚤状溞的新型合适饵料，并且紫菜粉投喂下蚤状溞的抗逆性更强，对环境变化更敏感，但对于蒙古裸腹溞的人工培养，紫菜粉还不能作为合适饵料。
符芳菲,徐善良,袁舟,王莉,王丹丽[7]（2014）在《微颗粒紫菜粉投喂量对隆线溞（Daphnia carinata）种群增长的影响》文中研究说明为了探索微颗粒紫菜粉在枝角类中培养的效果,采用Banta液、微颗粒紫菜粉（0.12 mg/mL、0.16 mg/mL和0.20 mg/mL）、紫菜粉酶解液（1.2%、1.6%和2.0%）3种食物投喂隆线溞（Daphnia carinata）,并通过隆线溞的种群密度变化,比较不同食物及投喂量下的培养效果。结果表明:以紫菜粉酶解液组培养效果最好,尤以1.6%酶解液组,种群密度最高,达5.73 ind/mL,且高峰维持时间较长;投喂微颗粒紫菜粉的培养效果不及酶解液组,以0.16 mg/mL组培养效果最好,最高密度为2.87 ind/mL;Banta液培养组的溞群密度较稳定,种群最高密度为3.33 ind/mL,但培养的溞体较小。实验还显示,培养液的pH值以8.08.2时培养效果较佳。
刘飞,徐善良,王丹丽,周伟,程亮[8]（2014）在《摄食紫菜粉等4种单一饵料的蚤状溞脂肪酸组成的比较》文中研究表明用GC/MS法分析比较了紫菜粉、小球藻、酵母、Banta液（牛粪1.5g+干稻草2g+沃土20g+水1 000 cm3）4种食物条件下蚤状溞的脂肪酸组成.结果表明:4种食物培养下,蚤状溞的总脂含量依次为39.80、60.10、44.60、52.30mg/g.一共检测出脂肪酸14种,其中8种饱和脂肪酸（SFA）,2种单不饱和脂肪酸（MUFA）,4种多不饱和脂肪酸（PUFA）.紫菜粉培养组与小球藻组PUFA含量显着高于酵母组和Banta液组（p<0.05）,占总脂肪酸的1/3以上,酵母组MUFA质量分数最高（p<0.05）,达55.73%,Banta液组以SFA质量分数最高（p<0.05）,为52.45%.其中紫菜粉组的PUFA中缺乏C18:3,但C20:5（EPA）和C20:4（AA）质量分数高达22.67%和9.02%是小球藻组的1.6倍和4.5倍（p<0.05）,而且EPA和AA的实际含量也显着高于小球藻组（p<0.05）,达到9.02 mg/g和3.59mg/g;比较得出,紫菜粉培养组的20碳以上必需不饱和脂肪酸含量丰富,明显高于其他3组.本实验证实蚤状溞的脂肪酸组成与食物脂肪酸成正相关.分析认为,用紫菜粉培养枝角类用于海水育苗会取得更佳的营养效果.
曾错[9]（2006）在《多刺裸腹溞（Moina macrocopa）生殖腺发育和胚胎发育的形态学研究》文中研究表明多刺裸腹溞（Moina macrocopa）属节肢动物门（Arthropoda）、甲壳纲（Crustacea）、枝角亚目（Cladocera）、盘肠溞总科（Chydoroidea）、裸腹溞科（Moinidae）、裸腹溞属（Moina），是上海地区的常见种，采集方便，易于实验室培养。 本文主要采用组织学和电镜的方法对多刺裸腹溞生殖细胞（孤雌溞卵子、两性溞卵子、雄溞精子）的发生过程进行了详细地研究；观察了裸腹溞胚胎发育的外部形态学变化及组织器官的发育情况；同时测定了胚胎发育不同时期胚胎及其母体整体的消化酶和蛋白含量的变化；并描述了胚后发育及幼体发育的形态学变化。主要结果如下： 一、多刺裸腹溞孤雌溞的卵子发生 采用光镜和透射电镜技术观察多刺裸腹溞孤雌溞卵子的发生过程。根据卵母细胞细胞核的形态、卵黄的合成、积累情况及核物质的形态变化等将卵子发生分为3个时期：卵原细胞期、卵母细胞期和成熟卵母细胞期。卵原细胞核大，细胞质层薄，有少量线粒体分布其中，核物质浓缩为一团；卵母细胞发育的早期和中期细胞体积增大，细胞质层增厚，线粒体迅速增多，细胞核变圆，核物质分散成多块；后期卵母细胞胞质中开始出现大量卵黄颗粒和少量脂滴，细胞核边缘波浪化，线粒体空泡化。其中卵黄合成初期，核物质重新聚集在细胞核中央，在卵黄合成中期又分散开来；成熟卵母细胞质中充满卵黄颗粒，呈强嗜酸性，细胞核的形态呈不规则状，核物质分散。多刺裸腹溞生殖腺的外部形态随着生殖周期的变化而不同。在孤雌溞的整个生活史中生殖腺内卵子的发育经历了“同步—不同步—局部同步”的发育模式。发现一龄幼溞生殖腺中不存在卵原细胞，成龄溞的卵巢中有多个发育时期的生殖细胞并存。同时在亚显微水平上发现卵黄主要由线粒体演变而来，也通过吞饮作用吸收成熟的卵黄颗粒，内源与外源性共同作用形成卵黄。 二、多刺裸腹溞两性生殖雌溞的生殖腺组织学 光镜下观察了两性生殖雌溞生殖腺的形态特征，并利用组织切片的方法观察了两性生殖卵即冬卵的显微结构。结果显示，普通光镜下活体生殖腺呈黑色长条形；根据冬卵存在的部位，将冬卵的发育分为卵巢发育期和卵鞍发育期。其中卵巢发育期又分为早期和晚期两个时期。冬卵从靠近生殖孔的一端开始发育，逐渐
王丹丽[10]（2005）在《淡水枝角类的耐盐性诱导研究》文中进行了进一步梳理为了探究利用淡水枝角类供作海产动物人工育苗的活饵料的可能性，本文在不同的盐度、温度、食物条件下，利用盐度驯化、微波、化学诱变剂等理化方法处理老年低额溞（Simocephalus vetulus Straus）、蚤状溞（Daphnia pulex Leydig）和多刺裸腹溞（Monia macrocopa Straus）三种不同的枝角类，观察溞的耐盐能力，以期为今后提高淡水枝角类的耐盐性和大量培养提供理论依据。 在2、3、4、6、8和10 6个盐度梯度以及15℃、20℃、25℃3个温度组下，观察了老年低额溞、蚤状溞和多刺裸腹溞的生殖与生存。试验表明：盐度与温度的交互作用显着。在盐度一定时，溞的发育速率随温度升高而加快；在温度一定时，溞的寿命随盐度升高而缩短。老年低额溞和蚤状溞生殖与生存的最佳水平为盐度2，温度20℃。老年低额溞、蚤状溞、多刺裸腹溞的生殖盐度上限分别为盐度3-4、4、6。在15-25℃（室温）和25℃下，经短期的海水驯化，老年低额溞和蚤状溞生殖与生存的盐度上限可达盐度5-6；多刺裸腹潘可达盐度8。 在25±1℃及小球藻、酵母、牛粪+稻草+沃土3种食物条件下，进行了3种淡水枝角类海水驯化的比较研究并探讨了多刺裸腹涵在盐度2、3、4、6和淡水5个浓度下的种群增长参数。实验表明：无论投喂何种食物，在淡水至盐度4范围内，多刺裸腹溞种群的内禀增长率（rm）无显着差异为0.725-1.070(d-1)；净增殖率（R0）以小球藻组平均数最高为55.13（ind．）；世代时间（T）以酵母组最长，平均为5.38（d）。3种淡水枝角类生殖与生存的最优水平为多刺裸腹溞—小球藻组。 在温度25±1℃及牛粪+稻草+沃土为食物的条件下，采用微波辐射方法对多刺裸腹溞和蚤状溞的耐盐性进行诱导实验，观察了分别辐射5s、15s、25s后多刺裸腹溞在盐度8、10、12、15、18、21 6个盐度下的生殖和生存情况；辐射5s、10s、15s后蚤状潘在盐度2、4、6、8、10 5个盐度下的生殖和生存情况。实验表明：经微波辐射诱导后，多刺裸腹潘和蚤状潘的生殖盐度上限分别可从盐度6上升至盐度10，盐度4上升至盐度6。前者在盐度21中最多可存活2.9h，辐射效果以15s组最好；后者在盐度10中最多可存活4h，辐射效果以10s组最好。淡水枝角类的耐盐性诱导研究 在25士1℃及小球藻为食物的条件下，选用N一甲基一N‘一硝基一N一亚硝基肌（MNNG）和甲基磺酸乙酷（EMS）两种化学诱变剂诱导不同发育阶段的多刺裸腹搔。亚硝基肌和甲基磺酸乙醋分别设置lx10币、3xl旷、sxlo一6和0.1%0、。.3%0、0.5%0三种处理浓度，诱导时间lh，观察搔在8、10、15、20、255个盐度下的生殖和生存情况。实验表明，经诱导后多刺裸腹搔的生殖上限可从盐度6上升至盐度8一10。从药物浓度影响来看，诱导效果前者以1 x10书组最好，3x10币组次之，5x10一组较差;后者以0.3编组最好，0.1%o组次之，0.5%0组较差。EMS诱变效果明显好于MNNG的效果幼<0 .05)。关键词:淡水枝角类;耐盐性;徽波辐射;化学诱变剂;生存和生殖;内察增 长率!nduet 1 ve Effeets of The Sa It一Res 1 stanceonFreshwater C ladoeerasAbstract For investigating the Possibility of exPloitation freshwaterCladoeeras that provides the seafood animal with living bait，in thisstudy，the toleranee of three Cladoeeras to salinity of seawater has beenstudied through salinity training，mierowave and ehemieal mutagen ete.Physieal and ehemieal method under different exPerimental eeology ofsal inity，temPerature，food.All these works will Provide theoretiealbasis for inereasing toleranee of freshwater Cladoeeras tosalinity ofseawater and large quantity edueates from now on， The reproduetion and survival of及功oe尸Ph日lus阳tulus Straus，和助刀1’a Pulex Straus and南乞n1’a朋‘厂口e口口a Straus under sal inities of2，3，4，6，8，10 and 15℃，20℃，25℃have been studied.The results show thatthe alternate effeet of salinity and temPerature 15 outstanding.The
二、多刺裸腹溞在不同盐度下的种群增长参数及其驯化（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、多刺裸腹溞在不同盐度下的种群增长参数及其驯化（论文提纲范文）
（1）壳纹船卵溞的盐度适应性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验生物培养条件 |
| 1.2.2 急性盐度耐受性试验 |
| 1.2.3 慢性盐度耐受性试验 |
| 1.2.4 指标的计算 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 壳纹船卵溞的形态再描述和分布 |
| 2.2 盐度对壳纹船卵溞的急性毒性 |
| 2.3 盐度对壳纹船卵溞的慢性毒性 |
| 2.3.1 盐度对壳纹船卵溞存活率和存活时间的影响 |
| 2.3.2 盐度对壳纹船卵溞生长和繁殖的影响 |
| 2.3.3 盐度对壳纹船卵溞种群增长参数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳纹船卵溞对盐度的耐受性 |
| 3.2 盐度对壳纹船卵溞个体生长的影响 |
| 3.3 盐度对壳纹船卵溞种群增长的影响 |
| 3.4 壳纹船卵溞作为饵料开发和水体盐碱变化指示生物的可行性 |
| 4 结论 |
（2）盐度对透明溞存活、生长和繁殖的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 溞种的来源和驯化 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 试验生物培养条件 |
| 1.2.2 急性盐度耐受性试验 |
| 1.2.3 慢性盐度耐受性试验 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐度对透明溞的急性影响 |
| 2.2 盐度对透明溞的慢性影响 |
| 2.2.1 盐度对透明溞存活率和存活时间的影响 |
| 2.2.2 盐度对透明溞生长和繁殖的影响 |
| 2.2.3 盐度对透明溞壳刺长的影响 |
| 2.2.4 盐度对透明溞种群增长参数的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 透明溞的盐度耐受性影响 |
| 3.2 盐度对透明溞个体生长和形态可塑性的影响 |
| 3.3 盐度对透明溞种群增长参数的影响 |
| 3.4 透明溞作为饵料开发和水体盐碱变化指示生物的可行性 |
| 4 结 论 |
（3）鱼类移植驯化技术（论文提纲范文）
| 1 移植驯化的三个阶段 |
| 1.1 存活阶段 |
| 1.2 繁殖阶段 |
| 1.3 后代成活阶段 |
| 2 移植驯化必须考虑科学依据和经济效益 |
| 3 引进新鱼类的条件 |
| 4 影响驯化工作的因素 |
| 4.1 移植生物的基本属性 |
| 4.2 非生物环境 |
| 4.3 生物因子 |
（4）异帽藻的生长、毒性及饲育中华哲水蚤效果的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 赤潮藻的研究现状 |
| 1.2 环境因子对赤潮藻的影响 |
| 1.2.1 温度对赤潮藻的影响 |
| 1.2.2 盐度对赤潮藻的影响 |
| 1.3 赤潮藻危害 |
| 1.3.1 赤潮藻毒素类别及组成成份 |
| 1.3.2 赤潮藻对养殖动物的危害 |
| 1.4 赤潮藻对浮游动物的影响 |
| 1.5 异帽藻的基本特征及危害 |
| 1.5.1 异帽藻基本特征 |
| 1.5.2 异帽藻的危害 |
| 1.6 本论文研究目的与意义 |
| 第二章 温度和盐度对异帽藻生长的影响 |
| 2.1 研究材料和方法 |
| 2.1.1 主要仪器与材料 |
| 2.1.2 实验生物的来源与培养 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 计算及统计分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同温度、盐度对异帽藻生长的影响 |
| 2.2.2 不同温度、盐度下异帽藻的日生长率 |
| 2.2.3 不同温度、盐度下异帽藻的环境容纳量 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 异帽藻毒素检测 |
| 3.1 研究材料与方法 |
| 3.1.1 主要仪器与材料 |
| 3.1.2 实验生物的来源与培养 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 异帽藻对菲律宾蛤仔存活率的影响 |
| 3.2.2 异帽藻的毒素检测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 异帽藻对菲律宾蛤仔存活率的影响 |
| 3.3.2 菲律宾蛤仔毒素检测 |
| 第四章 中华哲水蚤对异帽藻的摄食研究 |
| 4.1 研究材料与方法 |
| 4.1.1 主要仪器与材料 |
| 4.1.2 实验生物的来源与培养 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 计算及统计分析方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同藻密度对中华哲水蚤滤食率和清滤率的影响 |
| 4.2.2 温度对中华哲水蚤滤食率和清滤率的影响 |
| 4.2.3 盐度对中华哲水蚤滤食率和清滤率的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同藻密度对中华哲水蚤滤食率和清滤率的影响 |
| 4.3.2 温度对中华哲水蚤滤食率和清滤率的影响 |
| 4.3.3 盐度对中华哲水蚤滤食率和清滤率的影响 |
| 第五章 异帽藻对中华哲水蚤存活和产卵的影响 |
| 5.1 研究材料与方法 |
| 5.1.1 主要仪器与材料 |
| 5.1.2 实验生物的来源与培养 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.4 计算及统计分析方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同藻密度对中华哲水蚤存活率的影响 |
| 5.2.2 不同藻密度对中华哲水蚤产卵的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）敌百虫对多刺裸腹溞生长和繁殖能力的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 受试生物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 半致死浓度LC50的确定 |
| 心率和体长的测定 |
| 寿命及繁殖能力的测定 |
| 内禀增长率rm的计算 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 敌百虫对多刺裸腹溞的急性毒性 |
| 2.2 敌百虫对多刺裸腹溞心率和体长的影响 |
| 2.3 不同浓度敌百虫对多刺裸腹溞生命表的影响 |
| 2.4 敌百虫对多刺裸腹溞繁殖参数和内禀增长率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 敌百虫对多刺裸腹溞的急性毒性 |
| 3.2 敌百虫对多刺裸腹溞生长的影响 |
| 3.3 敌百虫对多刺裸腹溞繁殖能力的影响 |
| 4 结论 |
（6）微颗粒紫菜粉在枝角类培养中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 枝角类在水产养殖中的应用 |
| 1.2 枝角类培养技术分类 |
| 1.2.1 实验室培养 |
| 1.2.2 小型水泥池培养 |
| 1.2.3 工厂化大规模培养 |
| 1.2.4 室外土池培养 |
| 1.3 大型藻酶解液水产育苗中的应用 |
| 1.4 琼胶酶菌株开发及利用 |
| 1.5 本论文的研究意义 |
| 2 菌源探索及枝角类对微颗粒紫菜粉的利用机制 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料及仪器 |
| 2.1.2 液体发酵培养基 |
| 2.1.3 斜面固体培养基 |
| 2.1.4 DNS 试剂的配制 |
| 2.1.5 葡萄糖标准曲线的制作 |
| 2.1.6 菌种的扩大培养 |
| 2.1.7 酶解液的制作 |
| 2.1.8 实验设计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 葡萄糖标准曲线 |
| 2.2.2 自然酶解下葡萄糖浓度测定 |
| 2.2.3 蚤状溞对紫菜粉酶解液的利用 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 微颗粒紫菜粉自然酶解的途径分析 |
| 2.3.2 蚤状溞对紫菜粉酶解液的利用机制 |
| 2.4 小结 |
| 3 不同紫菜粉投喂量对蚤状溞和蒙古裸腹溞生长繁殖的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 酶解液的制备方法 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同紫菜粉投喂量下枝角类的种群生长 |
| 3.2.2 紫菜粉酶解液投喂下两种枝角类的种群生长 |
| 3.2.3 紫菜粉及其酶解液投喂下两种枝角类的生殖力比较 |
| 3.2.4 紫菜粉及其酶解液投喂下净生殖力和内禀增长率比较 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 微颗粒紫菜粉投喂对枝角类种群动态的影响 |
| 3.3.2 微颗粒紫菜粉投喂对枝角类生殖的影响 |
| 3.3.3 微颗粒紫菜粉对枝角类两性生殖的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 投喂紫菜粉后蚤状溞脂肪酸的组成和含量变化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 仪器和试剂 |
| 4.1.3 分析方法 |
| 4.1.3.1 总脂含量测定 |
| 4.1.3.2 脂肪酸含量测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同食物下蚤状溞的总脂含量 |
| 4.2.2 脂肪酸组成比较 |
| 4.2.3 主要脂肪酸的实际含量 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饵料生物体内脂肪酸组成及其含量与食物的关系 |
| 4.3.2 紫菜粉投喂下蚤状溞体内主要脂肪酸的实际含量 |
| 4.3.3 紫菜粉作为枝角类饵料的应用价值 |
| 4.4 小结 |
| 5 紫菜粉投喂下蚤状溞对 Cu~(2+)与 Cd~(2+)的耐受力 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 预实验 |
| 5.1.3 实验浓度的选择 |
| 5.1.4 溞的移放与死亡判断 |
| 5.1.5 实验设计 |
| 5.1.6 数据处理及统计 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 蚤状溞对镉、铜的耐受能力 |
| 5.3.2 蚤状溞对镉、铜的半致死浓度与安全浓度 |
| 5.3.3 Cu~(2+)对蚤状溞生殖力的影响 |
| 5.3.4 、Cd~(2+)对蚤状溞生殖力的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 Cu~(2+)、Cd~(2+)对蚤状溞存活、生殖的影响 |
| 5.4.2 环境检测中微颗粒紫菜粉投喂下蚤状溞的应用价值 |
| 5.5 小结 |
| 6 紫菜粉投喂下两种溞的 SOD、POD 活力及 CuZn-SOD 基因表达 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 培养和取样方法 |
| 6.1.3 10%匀浆上清液的制备 |
| 6.1.4 酶活检测方法 |
| 6.1.5 实验设计 |
| 6.1.6 数据统计与分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 两种饵料投喂下蚤状溞与蒙古裸腹溞 SOD、POD 活力比较 |
| 6.2.2 饥饿胁迫下蚤状溞、蒙古裸腹溞 SOD 与 POD 活力变化 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 紫菜粉投喂对蚤状溞、蒙古裸腹溞 SOD 活力的影响 |
| 6.3.2 紫菜粉投喂对蚤状溞、蒙古裸腹溞 POD 活力的影响 |
| 6.3.4 紫菜粉投喂对蚤状溞 CuZn-SOD 基因表达的影响 |
| 6.4 小结 |
| 7 结论与创新点 |
| 7.1 创新点 |
| 7.2 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（7）微颗粒紫菜粉投喂量对隆线溞（Daphnia carinata）种群增长的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 溞种采集与预培养 |
| 1. 2 饵料制备 |
| 1. 3 实验设计与方法 |
| 1. 4 数据统计及处理 |
| 2 结果 |
| 2. 1 3 种方式培养下隆线溞的种群生长 |
| 2. 1. 1 Banta液培养下隆线溞的种群密度变化 |
| 2. 1. 2 微颗粒紫菜粉投喂下隆线溞的种群密度变化 |
| 2. 1. 3 不同紫菜粉酶解液浓度下隆线溞的种群密度变化 |
| 2. 2不同食物投喂下培养液的p H值变化 |
| 3 讨论 |
| 3. 1 食物种类与投喂量对隆线溞培养效果的影响 |
| 3. 2 培养液p H值变化与隆线溞种群密度的关系 |
| 3. 3 用微颗粒紫菜粉培养枝角类的前景与工艺探讨 |
（8）摄食紫菜粉等4种单一饵料的蚤状溞脂肪酸组成的比较（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1. 1实验材料 |
| 1. 2仪器和试剂 |
| 1. 3分析方法 |
| 2结果与分析 |
| 2. 1不同食物下蚤状溞的总脂含量 |
| 2. 2脂肪酸组成比较 |
| 2. 3主要脂肪酸的实际含量 |
| 3讨论 |
| 3. 1饵料生物体内脂肪酸组成及其含量与食物的关系 |
| 3. 2紫菜粉投喂下蚤状溞体内主要脂肪酸的实际含量 |
| 3. 3紫菜粉作为枝角类饵料的应用价值 |
（9）多刺裸腹溞（Moina macrocopa）生殖腺发育和胚胎发育的形态学研究（论文提纲范文）
| 第一章 概述 |
| 第一节 枝角类研究概况 |
| 第二节 多刺裸腹溞的研究概况 |
| 第二章 多刺裸腹溞雌性生殖系统发育的研究 |
| 第一节 多刺裸腹溞孤雌溞的卵子发生 |
| 第二节 多刺裸腹溞两性生殖雌溞生殖腺的组织学 |
| 第三章 多刺裸腹溞雄性生殖系统发育的研究 |
| 第一节 多刺裸腹溞雄性生殖系统的组织学和超微结构 |
| 第四章 多刺裸腹溞胚胎发育的初步研究 |
| 第一节 多刺裸腹溞胚胎发育的形态学研究 |
| 第二节 多刺裸腹溞胚胎发育过程中胚胎连同母体整体消化酶活力及可溶性蛋白质含量的研究 |
| 第五章 多刺裸腹溞的形态学及特征鉴别 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 致谢 |
（10）淡水枝角类的耐盐性诱导研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 0. 前言 |
| 0.1 枝角类的生物学特性及研究现状 |
| 0.1.1 枝角类生活史的一般模式 |
| 0.1.2 影响枝角类生长、生殖的因子 |
| 0.1.3 枝角类的营养价值 |
| 0.2 枝角类对盐度环境的适应 |
| 0.3 理化因子的诱导作用 |
| 0.4 研究的目的和意义 |
| 1. 不同温度和盐度对淡水枝角类生殖、生存的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 2. 不同食物和盐度对淡水枝角类生殖、生存的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3. 微波对淡水枝角类的耐盐性诱导 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4. 化学诱变剂对多刺裸腹溞耐盐能力的诱导 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、多刺裸腹溞在不同盐度下的种群增长参数及其驯化（论文参考文献）
- [1]壳纹船卵溞的盐度适应性研究[J]. 董成浩,赵文,魏杰,董显坤,左镓琪. 大连海洋大学学报, 2021(02)
- [2]盐度对透明溞存活、生长和繁殖的影响[J]. 杨板,赵文,魏杰,李博,苑俊杰,左镓琪. 水产科学, 2019(03)
- [3]鱼类移植驯化技术[J]. 邵艳丽. 吉林农业, 2018(05)
- [4]异帽藻的生长、毒性及饲育中华哲水蚤效果的初步研究[D]. 刘晓旭. 大连海洋大学, 2016(08)
- [5]敌百虫对多刺裸腹溞生长和繁殖能力的影响[J]. 杜丽君,马丹旦,井维鑫,王兰,王茜. 水生生物学报, 2014(04)
- [6]微颗粒紫菜粉在枝角类培养中的应用研究[D]. 刘飞. 宁波大学, 2014(03)
- [7]微颗粒紫菜粉投喂量对隆线溞（Daphnia carinata）种群增长的影响[J]. 符芳菲,徐善良,袁舟,王莉,王丹丽. 生物学杂志, 2014(02)
- [8]摄食紫菜粉等4种单一饵料的蚤状溞脂肪酸组成的比较[J]. 刘飞,徐善良,王丹丽,周伟,程亮. 应用海洋学学报, 2014(01)
- [9]多刺裸腹溞（Moina macrocopa）生殖腺发育和胚胎发育的形态学研究[D]. 曾错. 华东师范大学, 2006(10)
- [10]淡水枝角类的耐盐性诱导研究[D]. 王丹丽. 中国海洋大学, 2005(02)