一、植物纤维形态对纸张的影响(论文文献综述)
王坤[1](2021)在《对PVA纤维及化学助剂等配伍提高纸张强度的研究》文中研究表明植物纤维是传统纸张的主要组成部分,植物纤维的基本性能决定了纸张的各项成纸指标范围。随着生产生活发展的需要,部分纯植物纤维制备的纸张指标已经难于满足要求。而目前各种人造纤维的诞生和发展为纸张原料提供了纤维来源,并且已有各种不同的化学纤维、无机纤维等广泛应用于工、农业及航空、航天领域。本文以水溶性PVA纤维为研究对象,通过与植物纤维配抄,并辅助传统造纸湿部助剂,探讨其在传统造纸工艺中对纸页增强的应用效果,为制备高强度的特种纸提供实践指导意义。研究发现,湿强剂的加入能够显着提高添加有PVA纤维的纸张干抗张指数、湿抗张指数和耐折度,纸张的撕裂指数略有提高。在湿强剂加入量超过2.00%后,干抗张指数、湿抗张指数和耐折度提高不明显。当湿强剂加入量为2.00%时,再在混合浆料中加入干强剂CMC,纸张的干湿抗张指数、耐折度会有进一步的提高,纸张撕裂指数也略有提高。CMC加入量超过0.9%后,纸张强度指标不再有较明显的提高。PAE湿强剂和CMC对添加有PVA纤维纸张的干、湿抗张指数、耐折度指标有较好的协同提高作用。实验所选的三种不同热熔温度的水溶性PVA纤维,纤维SY-7(热熔温度70℃)、SY-9(热熔温度90℃)、MQ-3纤维(热熔温度>100℃)加入纸张中,纸张干、湿抗张指数随纤维加入量增大而下降,纸张耐折度、撕裂指数随纤维加入量增大而升高,综合各项强度指标,热熔温度为90℃的SY-9纤维,能够较好的提高纸张的耐折度和撕裂指数,纸张干、湿抗张指数损失最小。在实验条件下,添加有PVA纤维的纸张,采用四种表面施胶剂进行表面施胶,纸张干、湿抗张指数都会随纤维加入量增加而有所降低,采用固含量为20%的水性聚氨酯乳液对纸张进行表面施胶时,纸张干湿抗张指数损失最小。纸张耐折度和撕裂指数,随纤维加入量增加而增大,同种表面施胶条件下,加入量最大时纸张耐折度和撕裂指数得到最大值;含有25%PVA纤维的、使用固含量为20%的水性聚氨酯进行表面施胶的纸张耐折度最大;PVA纤维与聚氨酯表面施胶剂等配伍,能够较好的提高纸张的耐折度和撕裂指数,纸张的干湿抗张指数会略有降低。PVA纤维加入量超过15%时,纸张干湿抗张指数损失较大。以强度要求比较高的标签纸为中试对象,低熔点的水溶性PVA纤维(熔点小于100℃)的添加明显能够提高纸页强度,当配比量低于20%能够满足连续稳定生产,添加量过高则易出现粘网、脏毛布等问题。
杨希璐[2](2021)在《几种典型传统竹纸的植硅体分析研究》文中提出造纸术作为我国四大发明之一具有悠久的历史,据考证最早用于造纸的植物原料是麻类,随着造纸工艺的发展、技术水平的提高,渐渐扩大造纸原料,开始使用植物皮类、竹类造纸。竹子、构皮、麻类、藤皮、桑树皮、青檀皮、稻秆、瑞香皮等一直是我国古代造纸常用的原料。自唐代开始使用竹子造纸后,竹纸凭借其原料易得、产量高、价格低、纸张细匀平滑、受墨性好的特点深受人们喜爱。随着宋代雕版印刷行业的发展,越来越多的书籍用竹纸写印。到了明清时期,竹纸几乎成为中低档印刷用纸的首选。竹纸制作技艺因其历史悠久,文化意义重大,被国务院批准列入第一批国家级非物质文化遗产名录。竹纸在生活中应用广泛。本文主要研究的竹纸是印刷、书画用纸。研究旨在通过对竹纸发展脉络进行梳理,从纤维染色鉴别分析角度分析纸张造纸纤维种类,根据纤维质量分析仪测试结果预测纸张性能、根据植硅体形态研究比较不同产地、不同造纸原料的植硅体形态区别。得出以下结论:第一,使用赫兹伯格染色法对6个纸样的纤维进行染色。其中,一种纸样有明显施胶痕迹,脱胶处理后,经过赫氏染色剂染色判断该纸样纤维为竹纤维。每种纸样据观察到呈长方形的表皮细胞,布满网状痕迹的网壁细胞,染色后颜色比纤维深,也呈蓝紫色。有一个纸样观察到竹纤维特有的导管,染色后呈蓝紫色。有一个纸样观察到具有稀疏横截纹的青檀皮纤维,综合判断,该纸样为竹纤维和青檀皮纤维混抄。有一个纸样观察到酒红色的构皮纤维,综合判断,该纸样为竹纤维和构皮纤维混抄。第二,通过纤维分析仪对6个纸样的纤维进行分析,主要关注的纤维参数有纤维长度、宽度、粗度、卷曲指数、扭结角度。其中,有4个纸样绝大部分的平均纤维长度在200~2241μm的范围内。有2个纸样绝大部分的平均纤维长度在200~3352μm的范围内。6个纸样的纤维宽度均在5~33μm的范围内,绝大部分的纤维卷曲指数分布在0~50%的范围内,绝大部分的纤维扭结角度均分布在55°以上,差别不大。第三,使用干灰化法提取竹纸中的植硅体,观察形态并统计数量。6个纸样中均观察到哑铃型、尖型、块型、光滑棒型植硅体。2个纸样中观察到长鞍型植硅体。3个纸样中观察到刺棒型植硅体。2个纸样观察到多铃型植硅。2个纸样观察到扇形植硅体。总结归纳得出,竹纸中可能存在的植硅体类型有:哑铃型、长鞍型、尖型、块型、光滑棒型、刺棒型、多铃型、扇型。植硅体分析造纸原料种类与纤维染色实验的分析结果一致。
庄思杰[3](2021)在《短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究》文中进行了进一步梳理近年来,随着人们生活质量和水平的提高,对各种特种纸的需求也在不断提升,在不同的领域例如建材、工业过滤、生化尖端技术等都有着广泛的应用和飞速的发展。衬垫纸作为其中一种起到衬垫及材料间隔作用的特种纸也在不断地被开发和应用。目前国内对高性能衬垫纸需求较大,但研究和生产起步较晚,衬垫纸品种单一且工艺大多相近。因此,如何丰富和拓展高性能衬垫纸的应用并得到性能优良足以媲美国外高端衬垫纸是我们要达成的目标。本论文首先对纯木浆纤维进行优选并对造纸助剂和成形工艺进行优化,得到性能优良的普通玻璃衬垫纸。其次,为了得到性能更佳用途更广的衬垫纸,引入了聚酯短纤维,并对其进行绿色、亲和的改性,改善其亲水分散性。然后将改性后的聚酯短纤维分别应用在液晶玻璃衬垫纸和耐高温衬垫纸上,并对两种纸成形工艺进行优化,测评其性能,分析其机理。最终得到了不同性能不同用途的高性能衬垫纸。首先通过改变针叶木浆和阔叶木浆打浆度及针叶木浆和阔叶木浆比例并对以上参数进行正交试验得以优化,对优化后的原料进行纤维形态分析。又通过单因素实验探讨了压榨压力、压榨时间、抄纸用水电导率、pH调节剂用量、湿强剂用量对衬垫纸性能的影响。结果表明:在阔叶木浆:针叶木浆=8:2,针叶木浆打浆度为32°SR,阔叶木浆打浆度为24°SR,压榨压力4MPa,压榨时间3min,抄纸用水电导率21μs/cm,pH调节剂用量1.5%,湿强剂用量0.3%(均相对于绝干浆)的试验条件下,普通玻璃衬垫纸物理性能优异,纸张电导率较小,孔径分布均匀。为了提高衬垫纸的透气度,得到用途更加广泛的衬垫纸,引入了化学纤维聚酯短纤维,但由于其表面光滑且亲水基团较少导致的极低亲水性和极差的分散性,需要先对其进行亲水改性。在碱性三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液中,没食子酸与乙二胺通过迈克尔加成或席夫碱反应共沉积在聚酯短切纤维表面,并对其改性工艺进行了正交试验优化。测定了改性前后聚酯短切纤维的动态接触角,采用SEM观察了纤维的形貌,利用FTIR和XPS表征了纤维表面结构的变化,最后以改性前后聚酯短切纤维和一定打浆度的阔叶木浆抄纸,观察了改性前后聚酯短纤维与阔叶木浆纤维的结合情况,测定了纸张的孔径分布变化和透气性,并测试了纸张物理性能。结果表明:经共沉积改性后的聚酯短切纤维表面存在大量羟基,纤维表面有氮元素生成,同时表面粗糙度提高,与未改性聚酯短切纤维相比,热稳定性变化不大,改性后聚酯短切纤维与去离子水的接触角降低了57.2°,显着改善了纤维亲水性;与未改性纤维纸页相比,强度性能有所提升,透气度提高11.1%,相同孔径范围内孔径增加了23%~29%,纤维分散性明显提高。将得到的亲水分散性良好的改性聚酯短纤维与阔叶木浆和针叶木浆配抄液晶玻璃衬垫纸,研究了不同比例添加改性聚酯短纤维对液晶玻璃衬垫纸性能的影响,同时采用衬垫纸抄造工艺并进行优化。结果表明:当阔叶木浆:亲水性聚酯短纤维=8:2、阔叶木浆打浆度为24°SR、抄纸用水电导率21μs/cm、硼酸用量1.5%、湿强剂用量0.6%、抗菌剂用量0.3%(均相对于绝干浆)时,自制液晶玻璃衬垫纸可满足湿强度、透气度及防霉抗菌等性能的要求。其中,自制液晶玻璃衬垫纸透气度极为优异,并且孔隙率较高和孔径较大的优点可将改性聚酯短纤维作为高透气纸的有效增强材料。由于自制改性聚酯短纤维热稳定性良好,且抄造原纸孔隙率较高,孔径较大,有利于耐高温助剂在纤维上的留着及在孔径中的固化,能够使浸渍涂布的耐高温衬垫纸达到良好的耐高温效果,采用浆内添加无机耐高温助剂,浸渍涂布有机耐高温助剂并在一定温度下使其固化,得到性能优异的耐高温衬垫纸。
李丽梅[4](2021)在《基于纤维水解/溶解构建多功能型高湿强纸》文中研究指明在“禁塑令”的大背景下,制浆造纸行业迎来了新机遇。以植物纤维高效利用为基本出发点,借助现代制浆造纸过程的成熟平台优势,创制功能纸品,加快“以纸代塑”的发展步伐,推进纸品的多元化与高值化应用,具有重要战略意义。在借鉴和学习前人研究成果的基础上,采用酸水解和非衍生化溶解策略,实现造纸纤维的微观结构化拆解与重组,调控纸张微观构造与纤维间结合特征,围绕多功能型湿强纸的构建进行了探索。研究内容涉及三个方面:(1)将造纸纤维与硫酸溶液混合,使其发生结构化拆解,形成组分尺寸多元化的混杂体系,采用真空过滤法,将经中和后的水解液用于纸张的修饰;(2)利用微量三价金属盐和二价金属盐,构建复合型无机熔融盐溶剂,实现造纸纤维的高效快速溶解,将所得多糖“溶液”用于纸张的修饰;(3)将复合型无机盐溶剂直接用于纸张的修饰。其中,利用复合型无机盐溶剂构建多功能型湿强纸是研究工作的核心内容。经硫酸水解及中和,造纸纤维(漂白硫酸盐针叶木浆)发生尺寸缩减与形态转化,利用所形成的含水混杂体系处理纸张,可显着提高纸张湿强度,湿/干强度比可提高300%左右。基于含水混杂体系的纸张修饰可产生致密化效应,纸张紧度增大,孔隙率减小,干强度显着提高。特别值得注意的是,基于复合型无机熔融盐溶剂对造纸纤维的高效拆解/溶解效应,加之无水乙醇的固化与再生作用,可实现纸张的微观结构化重组,赋予纸张高湿强(较原纸提高30倍以上)、阻燃(难燃,LOI数值在39%以上,达到V-0级别)、抑菌和液体阻隔特性(24 h液体无渗透)。氯化锌-氯化铝混合水溶液、氯化锌-氯化铁混合水溶液均具显着效能。综合而言,基于纤维酸溶解实现纸张功能化,工艺简便易行,具有更强的实用价值,纸品可作为替代塑料的良好材料,有望广泛应用于日常生活(如:厨余垃圾袋等)、防火包装、抑菌包装等方面,以纸代塑,扩宽天然纤维素材料的应用领域,为制浆造纸行业的发展增添新动力。
汪洋[5](2020)在《基于原纤化纤维的动力锂离子电池隔膜的制备和性能研究》文中进行了进一步梳理无纺布隔膜耐热性优异,能够提高隔膜在电池生命周期内的结构稳定性,进而提升电池安全性。隔膜可以通过孔径、孔隙率和电解液亲和性来影响通过隔膜的锂离子传输速度和均匀性,进而影响活性材料的衰减程度。设计安全的电池隔膜的挑战是在结构稳定性和均匀快速的离子传输性之间进行权衡。天丝纤维是一种具有皮芯层结构的再生纤维素纤维,具有可原纤化特性,通过打浆处理可得到直径为十几纳米到2μm的原纤。本论文采用湿法造纸无纺布工艺制备了基于天丝原纤化纤维的单层和多层隔膜,明确了纤维几何尺寸和隔膜多层结构对无纺布隔膜结构和电池性能的影响特点,为无纺布隔膜的开发和设计提供技术支撑,主要研究结果如下:(1)原纤化纤维隔膜中粗纤维周围存在尺寸较大的孔隙。通过打浆工艺降低了粗纤维的数量,但很难将粗纤维完全去除。粗纤维的多阶分支结构增加了粗纤维与原纤分离的难度。通过多级多段筛分工艺逐级筛除粗纤维,降低了纤维最大直径的同时获得较高的得率。(2)研究不同原纤化纤维的隔膜孔隙结构和电池性能,并与聚乙烯(PE)隔膜比较,明确了纤维几何尺寸和隔膜孔隙结构对电池性能的影响。天丝纤维经不同打浆转数处理后,原纤化纤维隔膜孔隙结构发生了明显的变化,但较大的孔径(平均孔径在200 nm以上)使得不同打浆转数原纤化纤维的隔膜离子阻抗和电池性能差异并不明显。30℃和5C下,PE隔膜初始比容量较低的主因是较小的孔径增加了电解液过电位。-10℃和0.2C下原纤化纤维隔膜前期循环容量急剧降低的主因是孔隙通道不均匀引起的石墨表面不均匀镀锂。(3)利用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维和天丝原纤化纤维,结合湿法造纸无纺布工艺和陶瓷涂覆工艺,制备了基于天丝原纤化纤维的多层隔膜。当未拉伸PET纤维与原纤化纤维一起热压时,未拉伸PET纤维会在毛细力作用下向原纤化纤维间迁移堵塞孔隙,使电池性能恶化。由此确定PET纤维单独热压成无纺布后再于其上成形原纤化纤维为两种纤维的最佳组合形式。(4)调节多层隔膜与电极的接触面,发现PET无纺布侧与石墨表面紧密接触时其较大的堵孔区域会增加离子到达石墨表面的不均匀性。多层隔膜的离子阻抗主要由PET无纺布和陶瓷层提供。天丝原纤化纤维作为中间层,其尺寸和定量控制着陶瓷颗粒在隔膜厚度方向上的分布,进而影响隔膜的孔径和电池性能。与商品PET陶瓷隔膜对比发现,孔隙通道均匀性取决于陶瓷颗粒填充PET无纺布孔隙的致密程度。
吴金林[6](2020)在《金竹草制浆工艺及其黑液循环蒸煮的研究》文中指出本研究以金竹草作为造纸原料,分析其化学成分和纤维质量,分别通过烧碱法制浆和烧碱法半化学制浆,分析其浆料特性(纸浆得率、卡伯值)以及纸张物理性能,验证其用于制浆造纸的可行性。对烧碱法半化学制浆废液进行直接钙化碱回收处理,得到的钙化滤液回用于循环蒸煮金竹草,分析了循环蒸煮工艺对浆料特性、打浆度、制浆废液的影响。基于采用循环蒸煮工艺(日产能为350 t SCP)的造纸企业模型,分析并计算循环蒸煮工艺的制浆单元和废水处理单元的能耗和碳流动。得出以下结论:(1)金竹草的化学成分分析结果表明:金竹草原料中灰分含量为6.34%,1%Na OH抽出物含量为48.72%,苯醇抽出物含量为5.45%,纤维素含量为40.10%,酸不溶木素含量为16.04%,聚戊糖含量为25.52%。金竹草纤维长宽比为90.21。因此金竹草是一种较好的制浆造纸原材料。(2)采用烧碱法蒸煮金竹草,选取氢氧化钠用量、蒸煮温度和保温时间作为蒸煮反应参数,初步得到较优的蒸煮反应参数为:Na OH用量为20%(质量分数),蒸煮温度为165℃,保温时间为120 min。此时金竹草浆得率和卡伯值分别为41.84%和19.1。手抄片(60 g/m2)的基本性能:白度为21.06%ISO,撕裂指数为4.12 m N·m2/g,耐破指数3.70 k Pa·m2/g,抗张指数为62.49 N·m/g。(3)通过单因素实验探究了金竹草烧碱法半化学浆的制浆工艺。综合考虑纸浆得率、成浆效果和纸张物理性能,初步明确较优的蒸煮工艺参数为:氢氧化钠用量为8%(质量分数),蒸煮温度为120℃,保温时间为120min。制备的金竹草纸浆用于抄造120 g/m2的瓦楞芯纸时,纸张的主要物理性能如下:撕裂指数为2.15 m N·m2/g,耐破指数为0.97 k Pa·m2/g,抗张指数为24.99 N·m/g。此外,纸张的紧度和断裂长分别为0.45 g/cm3和2.55 km,满足GB/T 13023-2008要求的合格产品标准(紧度≥0.45 g/cm3,断裂长度≥2.50 km);环压指数为9.14 N·m/g,高于GB/T 13023-2008对优等品≥8.50N·m/g的要求,符合AAA产品生产标准。(4)钙化滤液回用于循环蒸煮金竹草制浆时,纸浆得率范围在64.99%~73.98%,纸浆得率提高8.99%。循环蒸煮可以提高纸浆的打浆效果,减少PFI磨的打浆能耗。循环蒸煮得到的纸浆用于抄造瓦楞芯纸时,纸张性能良好。基于实验数据建立了采用循环蒸煮工艺(日产能为350 t SCP)的造纸企业模型,采用循环蒸煮工艺,可以在循环蒸煮过程中,达到净固定碳量为155.06 t的碳。
鲁红霞[7](2020)在《基于生物质精炼的氧弱碱盐清洁分离工艺及乙酸法原浆造纸特性研究》文中研究说明制浆造纸产业与生物质精炼产业的良性结合,是制浆造纸产业升级和可持续发展的有效途径之一,同时也是生物质精炼产业做大做强的重要支撑和产业依托。基于上述背景,本论文开展了两方面的研究工作:一是针对毛竹的致密结构提出了蒸汽爆破预处理联合氧弱碱盐蒸煮的协同处理方法,旨在对毛竹组分进行清洁高效分离,以达到制备乙酰丙酸的初步要求,为探索植物纤维原料新的清洁分离工艺提供科学依据。其二是通过现有检测手段对竹片等五种乙酸法生物质炼制过程产品(原浆)进行纤维特性分析,并评价其用于造纸的可行性,为造纸原料的替代提供了新的途径和科学依据;研究还指出了制约乙酸法原浆成纸强度的成因,为乙酸法生物质炼制企业进一步优化工艺明确了思路。在第一部分研究工作中,本文采用蒸汽爆破工艺对毛竹加工碎屑进行了预处理,结果显示在蒸汽爆破处理条件为2.5 MPa、10 min时,半纤维素溶出率为60.94%;纤维束被撕裂,纤维表面出现蜂窝状结构;纤维比表面积由0.81 m2/g增加至1.95 m2/g。在蒸汽爆破联合氧弱碱盐蒸煮的协同处理过程中,得到的最佳组合条件为:蒸汽爆破预处理条件为2.5 MPa、10 min,氧弱碱盐蒸煮后处理条件为用碱量20%,氧压2 MPa,最高温度180℃,保温时间1.5 h。在最佳组合件下,纤维表面出现更多沟壑和凹陷;比表面积增至原料纤维的1.33倍;并获得了纤维素含量较高(72.88%)而木素含量较低(7.87%)的富纤维素组分,达到了制备乙酰丙酸原料的初步要求(木素含量低于8%)。另外,在最佳组合条件下,蒸煮废液的BOD5、COD及BOD5/COD值分别为17265 mg/L、57537 mg/L和0.3,表明了氧弱碱盐蒸煮工艺的清洁性。在第二部分研究工作中,本文以Y公司生产的五种乙酸法生物质炼制原浆(芦苇原浆、竹片原浆、桉木原浆、玉米秸秆原浆、蔗渣原浆)为研究对象,通过测定其纤维特性,发现相比较于阔叶木KP浆中的纤维素(81.27%)、半纤维素(16.62%)及木素(2.32%),五种原浆中的纤维素含量(73.60-87.83%)与阔叶木KP浆相似,而木素含量(4.63-7.91%)较高、半纤维素含量(5.24-10.82%)较低,具有对纸页强度不利的化学组成;XPS结果显示五种原浆纤维表面的木素含量(20.83-25.35%)均高于其浆料总体的木素含量;另外,五种原浆纤维在乙酸法生物质炼制过程中受损严重,存在较多断裂、孔洞等破损点,使得纤维强度较硫酸盐浆低8.45-37.12%。综合上述各性能指标对五种原浆性能进行对比,发现芦苇原浆性能表现最佳,竹片原浆、桉木原浆和玉米秸秆原浆性能一般,蔗渣原浆性能较差。本文从纸页的抗张、耐破、撕裂、耐折、环压和挺度六个方面综合比较了五种原浆的成纸强度性能,从优到劣排序为:芦苇原浆、竹片原浆、桉木原浆、玉米秸秆原浆、蔗渣原浆。其中芦苇原浆和竹片原浆的抗张、环压和挺度分别为63.47和53.58 N·m/g、7.22和7.78 N·m/g、0.82和0.92 m N·m2/g,均较美废浆高,能够替代美废浆用于瓦楞原纸等包装用纸的抄造。蔗渣原浆成纸性能较差,但通过将其与长纤维浆料配抄也能达到抄造瓦楞原纸等包装用纸的基本要求。通过研究浆内添加木聚糖对桉木原浆纸页强度的影响,发现2-5%的木聚糖添加量使得桉木原浆的抗张、耐破、撕裂和耐折强度分别增加了16.17-20.42%、46.61-52.12%、12.22-14.48%、166.67-211.11%,纸页强度提升效果显着,验证了半纤维素对乙酸法生物质炼制原浆的成纸强度具有较大贡献的推断。据此向Y公司建议:适当调整生物质炼制工艺条件,从而使桉木原浆中多保留2-5%的半纤维素含量,可能会对桉木原浆的成纸强度性能有较大的提升。
王军[8](2020)在《聚酰亚胺/芳纶纤维纸用助剂的研究》文中指出聚酰亚胺纤维力学性能优异,断裂强度可以达到6.4 Gpa,耐高温、低温性能优良,初始分解温度大于500℃,在液氦中能不被淬断,同时热膨胀系数小,介电性能突出。但聚酰亚胺纤维刚性大、表面光滑、缺少活性基团,纤维间结合强度低,因此有单独使用制备纸基材料强度低的缺点。芳纶纤维同样具有良好的强度和热稳定性,经原纤化处理后能大大提升纤维间的交织力,与聚酰亚胺纤维配抄后可以提升纸张的初始强度。但由于聚酰亚胺纤维亲水性差、长度大,原纤化处理的芳纶纤维卷曲率高,抄造时有成纸匀度差、结构疏松的缺点。因此,本课题针对聚酰亚胺纤维间结合强度低、配抄的芳纶纤维卷曲率高等缺点,重点研究通过选用合适的成型助剂来改善浆料的分散特性,提升纸张的匀度;通过使用浸渍加工助剂来进一步提升纸张的强度及阻隔性能。首先,通过纤维形态观察及纸张性能分析,研究了聚酰亚胺/芳纶纤维纸的成纸工序,从而确定助剂使用的必要性、方式及顺序。结果表明:(1)聚酰亚胺短切纤维通过槽式打浆机处理后可以去除纤维束并将纤维处理至合适长度(4 mm左右);(2)未经配抄的聚酰亚胺纤维纸阻隔性能差、成型困难,配抄植物纤维纸张的耐热性较差;芳纶纤维长度在0.7 mm左右,宽度大于20μm,分丝多,交织力好,耐热性能好,适合与聚酰亚胺纤维配抄成纸,配抄30%(纤维总质量计)成纸性能较好,但会使浆料的絮聚增加,需加入分散助剂改善;(3)湿压榨对聚酰亚胺纤维纸的湿强度和干强度没有明显提升,后续需要使用増湿强剂和增干强剂来进一步提升纸张的初始强度;(4)浆内添加胶黏剂留着较差、成型难度增加;(5)在高温下进行热压可以明显改善纸张的机械性能,但热压时间和速度较难控制;(6)纸张浸渍后再进行热压处理会极大的改善纸张的性能,选择合适的高性能浸渍树脂尤为关键。其次,通过单因素实验及正交实验研究了湿部化学调控助剂对成纸性能的影响。结果表明:(1)PEO(聚氧化乙烯,60W分子量)和十六烷基三甲基溴化铵能明显改善成纸匀度和强度,阴离子表面活性剂的效果不明显。PEO与十六烷基三甲基溴化铵及雷米邦A复配效果较好,浓度分别为:0.1 g/L、0.8 x10-3 mol/L、0.1 x10-3 mol/L,纸张的抗张指数为3.17 N·m/g,撕裂指数为21.25 m N·m2/g,整体达到较优水平;(2)阳离子聚丙烯酰胺増湿强效果较为显着,并能同时提升纸张干强度,但纸张匀度会明显下降,使用时需要增加分散剂用量;(3)水溶性环氧树脂能明显提升纸张干强度,利于纸张后续加工处理,但不适合浆内添加使用。再次,通过化学结构分析、热力学性能分析、形貌分析对比了几种树脂的性能,研究了使用工艺,并对树脂进行了合成、改性。结果表明:(1)几种树脂原料中,聚酰亚胺树脂耐热性能最为优异,环氧树脂黏附力强,甲基苯基硅树脂和乙烯基硅树脂具有良好的柔韧性(2)合成的酚醛树脂中,甲基三氯硅烷改性酚醛树脂的5%质量损失温度升至295℃,残炭率提高到73%;(3)未改性环氧树脂固化后脆性明显,甲基苯基硅树脂与环氧树脂相容性差,利用乙烯基硅树脂改性环氧树脂后整体的韧性和交联密度均有所改善,乙烯基硅树脂用量为30%综合性能较优;(4)在乙烯基硅树脂改性的环氧树脂添加5%的聚酰亚胺树脂制备成合金树脂,5%质量损失温度提升至339.2℃。最后,用上述树脂对聚酰亚胺纤维纸基复合材料进行了浸渍处理,对纸张的力学性能及形貌进行了分析。结果表明:(1)树脂原料中,环氧树脂浸渍纸张(浸渍量30%)的抗张指数可以达到46.6 N·m/g,但随着温度升高,三种树脂浸渍纸张的强度性能都有明显下降,当200℃时,强度普遍只有室温时的30%左右;(2)合成酚醛树脂具有良好的固化性能,酚醛1#浸渍量30%时抗张指数可以达到52.1 N·m/g,200℃时抗张指数在35 N·m/g左右;(3)乙烯基硅硅树脂改性环氧树脂浸渍的纸张,浸渍量30%、200℃抗张指数可以达到30.24 N·m/g,合金树脂浸渍的纸张200℃抗张指数能达到33.91 N·m/g,乙烯基硅树脂改性环氧树脂浸渍的纸张纤维结合紧密,纸张表面有良好的疏水特性。
王冉冉[9](2020)在《湿热老化中纸浆性质的变化规律与脱酸的研究》文中提出纸质文献在文明的传播过程中起着不可替代的作用,但是随着时间的流逝,大量的纸质文献受到损坏,纸质文献的保护是我们亟需解决的问题。本文以草浆、针叶木浆和阔叶木浆为研究对象,研究了纸浆在湿热加速老化条件下,纸浆的抗张指数、pH值等物理化学性质随老化时间的演变规律及纸浆的老化机理,为纸质文献在老化过程中出现的强度性质下降、pH值降低等一系列问题,以及纸质文献的脱酸增强提供理论支撑。研究了湿热加速老化条件下,草浆、针叶木浆、阔叶木浆的抗张指数、撕裂指数、pH值等物理化学性质随老化时间的变化规律,研究结果表明:草浆、针叶木浆、阔叶木浆的抗张指数、撕裂指数、零距抗张指数随着老化时间的延长呈现逐渐下降的趋势。纤维素的聚合度对纸质文献的强度性质影响很大,当已老化的纸质文献聚合度较高时,可以通过添加一些高分子来增强纤维间的结合力从而实现增强的目的,当已老化的纸质文献的聚合度较低时,可以通过成膜的方式来实现纸张的增强。老化过程中产生的酸会加速纸浆的老化,草浆、针叶木浆和阔叶木浆随老化时间的延长,其pH值与羧基含量存在着线性关系,可以通过确定纸质文献的原料以及测纸质文献的pH值推测其羧基含量。不同打浆度的纸浆的抗张指数、撕裂指数等强度性质随着纸浆老化时间的增加呈现降低的趋势;研究结果表明:老化过程中纸浆纤维长度基本保持不变,所以纸浆在老化过程中强度性质的下降不是由于纤维变短引起的;对于针叶木浆,打浆度越高,其抗张指数和撕裂指数的下降率越大;对于阔叶木浆,随着打浆度的增加,其抗张指数的下降率略高,而撕裂指数的下降率略低,说明纸浆的打浆处理可以加速古籍文献的老化。对于针叶木浆和阔叶木浆,纸浆的打浆处理对老化过程中纸浆pH的变化趋势和结晶度的变化趋势几乎没有影响。打浆处理对针叶木聚合度影响较大,对阔叶木浆聚合度的影响较小。对纳米Mg(OH)2进行改性,制备分散性良好的脱酸液用于老化纸张的脱酸,研究结果表明:纳米Mg(OH)2的最佳改性条件为:0.1g油酸,溶解在100 mL的六甲基二硅醚中,反应温度为50℃,反应时间为60min,经油酸改性的纳米Mg(OH)2在六甲基二硅醚中具有良好的相容性和分散性,并且结构并未发生改变。当脱酸液的喷涂量为2.7g/m2时,纸张表面的pH由4.00提高到了 8.00,残碱留量达到0.493mol·Kg-1,加速老化之后纸张的pH为7.60,残碱留量0.480 mol·Kg-1,能对老化纸张起到良好的保护作用,并且抗张强度与撕裂强度的保留率高,说明脱酸后的纸张具有一定的耐老化能力,能够延缓纸张的老化。
徐晨曦[10](2020)在《基于蔡伦古法造纸的家具设计》文中指出纸,承载着华夏民族五千年来的历史,蔡伦古法造纸源于蔡伦亲授,属于非物质文化遗产范畴。众所周知,中国是纸发明的源流,但传统古法造纸技术却因无法适应市场发展而急剧减少,对古法造纸的保护与传承已成为当务之急。蔡伦古法造纸富有中国传统历史文化特色,具有良好的节能环保特性,可塑性强等优点,将其运用到家具设计中,拓宽了蔡伦古法造纸的产品种类,提高了古法造纸的附加价值。文章以耒阳蔡伦古法造纸作为研究对象,主要研究成果:一是,通过对耒阳蔡伦古法造纸的概述,明确了蔡伦古法造纸传承的必要性。了解蔡伦古法造纸的工艺流程和使用工具,探索蔡伦古法造纸创新的途径;二是,分析纸材质在家具设计中的主要制造工艺,获取了蔡伦古法造纸家具设计的制作工艺以糊纸家具制作工艺和纸浆模塑家具制造工艺为主;三是,根据古法造纸的特性结合具体案例,分析蔡伦古法造纸在家具部件和主体应用的可行性。明确了设计产品要能集中体现蔡伦古法造纸的精神内涵的家具产品,让用户充分感受到古法造纸产品所体现的文化底蕴,加深对古法造纸的认识;四是,对蔡伦古法造纸进行设计实验,获取了增强蔡伦古法造纸物理特征和力学特征的最佳方式。明确了蔡伦古法造纸创新的方式,也为蔡伦古法造纸的传承提供了参考。分析蔡伦古法造纸与家具功能、造型、结构三大要素的关联性和问卷调查,确定了家具设计目标以屏风和休闲椅为主;五是,通过概念性家具设计明确了家具设计实践方案,对蔡伦古法造纸进行工艺、材料和家具结构的创新,来提高力学强度。结合景泰蓝掐丝工艺和透光暗花的手法等,改变其肌理效果,最后将符合课题要求的家具制作出来。通过探究古法造纸在家具设计上的应用与实现途径,考究了纸材和家具设计的相互关系,拓展了古法造纸所具备的材料特性和非物质文化遗产产品化、从抽象到具象的使用方法,为蔡伦古法造纸的传承与保护提供了生存的土壤,以此来促进古法造纸的保护与传承,并努力提高人们对非遗的重视度。
二、植物纤维形态对纸张的影响(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植物纤维形态对纸张的影响(论文提纲范文)
(1)对PVA纤维及化学助剂等配伍提高纸张强度的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 聚乙烯醇(PVA)纤维 |
1.1.1 聚乙烯醇(PVA)纤维的特性 |
1.1.2 PVA纤维对成纸性能的影响 |
1.1.3 PVA纤维在特种纸的应用 |
1.1.4 聚乙烯醇(PVA)纤维目前存在的问题 |
1.1.5 聚乙烯醇(PVA)纤维的改性研究 |
1.2 纸页增强研究 |
1.2.1 填料对成纸强度的影响 |
1.2.2 浆内增强剂对成纸强度的影响 |
1.2.3 表面处理对纸张强度的影响 |
1.3 选题目的和意义及研究内容 |
1.3.1 目的和意义 |
1.3.2 研究内容及技术方案 |
第2章 PVA纤维形态分析与性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验原料和仪器 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 PVA纤维的特征分析及形态研究 |
2.3.2 PVA纤维热熔性研究 |
2.3.3 纤维分散性测试 |
2.3.4 针叶木浆制备 |
2.3.5 PVA纤维对浆料打浆度、滤水性影响的研究 |
2.4 实验结果与讨论 |
2.4.1 PVA纤维的形态分析及特征研究 |
2.4.2 PVA纤维热熔性研究 |
2.4.3 PVA纤维分散性研究 |
2.4.4 PVA纤维对浆料打浆度、滤水性影响的研究 |
2.4.5 PVA纤维的微观分析 |
2.5 本章小结 |
第3章 配抄PVA纤维纸的增强研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验原料和仪器 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 湿强剂配制 |
3.3.2 干强剂制备 |
3.3.3 浆料制备 |
3.3.4 手抄片制备 |
3.3.5 样张强主要强度指标检测 |
3.4 实验结果与讨论 |
3.4.1 湿强剂对添加有PVA纤维的纸张强度指标的影响 |
3.4.2 干强剂、湿强剂共同使用对添加有对PVA纤维的纸张强度指标的影响 |
3.5 本章小结 |
第4章 PVA纤维种类及表面施胶对纸页增强效果的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验原料和仪器 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 浆料、湿强剂、干强剂、手抄片制备 |
4.3.2 表面施胶剂制备 |
4.3.3 纸张表面施胶 |
4.3.4 纸张主要强度指标检测 |
4.4 实验结果及讨论 |
4.4.1 PVA纤维热熔温度对纸张强度指标的影响研究 |
4.4.2 表面施胶剂对纸张强度指标的影响研究 |
4.4.3 表面施胶处理后PVA纤维纸的微观结构及增强机理研究 |
4.5 本章小结 |
第5章 水溶性PVA纤维对纸张增强的中试实验 |
5.1 中试背景 |
5.2 中试目的 |
5.3 中试方案 |
5.4 中试结果 |
5.4.1 浆内添加化纤对标签纸的增强 |
5.4.2 水溶性PVA纤维对化学纤维成纸性能的作用 |
5.4.3 水溶性PVA纤维与PVA溶液增强效果对比 |
5.5 中试小结 |
第6章 结论与建议 |
6.1 论文内容总结 |
6.1.1 PVA纤维形态分析与性能研究 |
6.1.2 配抄PVA纤维纸的增强研究 |
6.1.3 表面施胶对PVA纤维纸增强效果的研究 |
6.2 进一步工作建议 |
参考文献 |
致谢 |
在校期间主要科研成果 |
(2)几种典型传统竹纸的植硅体分析研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
ABSTRACT |
1 引言 |
1.1 纸张材料研究背景 |
1.1.1 造纸原料的发展 |
1.1.2 纸张材料研究的目的及意义 |
1.1.3 关于纸张材料的国内外研究现状 |
1.2 造纸植物纤维的鉴别研究 |
1.2.1 纤维形态观察及鉴别研究 |
1.2.2 纤维测定分析研究 |
1.3 造纸植物中植硅体的形态鉴别研究 |
1.3.1 植硅体研究介绍 |
1.3.2 植硅体的优点 |
1.3.3 植硅体的应用领域 |
1.3.4 植硅体在造纸材料中的应用 |
1.4 纸张材料的选择 |
1.5 本论文的研究内容和方法 |
1.5.1 研究内容 |
1.5.2 研究方法 |
2 传统竹纸中植物的纤维鉴别研究 |
2.1 实验样品介绍 |
2.2 传统竹纸的纤维形态观察研究 |
2.2.1 实验仪器和设备 |
2.2.2 偏光显微镜观察分析 |
2.2.3 样品纤维染色的实验结果与讨论 |
2.3 传统竹纸的纤维测定研究 |
2.3.1 实验仪器和设备 |
2.3.2 实验流程及方法 |
2.3.3 实验结果与讨论 |
2.4 本章小结 |
3 传统竹纸中植硅体形态的鉴别研究 |
3.1 实验样品介绍 |
3.2 实验仪器和设备 |
3.3 植硅体提取的实验操作流程 |
3.4 植硅体形态鉴别的实验结果与讨论 |
3.5 本章小结 |
4 结论 |
5 期待与展望 |
参考文献 |
作者攻读学位期间取得的研究成果 |
(3)短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 衬垫纸 |
1.2.1 衬垫纸的种类 |
1.2.2 国内外衬垫纸生产企业 |
1.2.3 液晶玻璃衬垫纸的发展及研究现状 |
1.2.4 不锈钢衬垫纸的发展及研究现状 |
1.3 用于改善植物纤维纸性能的方法 |
1.3.1 掺用化学纤维 |
1.3.2 其他方法 |
1.4 聚酯纤维 |
1.4.1 聚酯纤维简介 |
1.4.2 聚酯纤维在造纸中的应用 |
1.4.3 聚酯纤维亲水改性研究现状 |
1.5 课题研究的目的、意义和内容 |
1.5.1 课题研究的目的和意义 |
1.5.2 课题研究的主要内容及目标 |
1.5.3 研究技术路线 |
第二章 衬垫纸抄造工艺的优化 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料与化学品 |
2.2.2 实验仪器及设备 |
2.2.3 实验过程 |
2.2.4 测试及表征 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 针叶木浆和阔叶木浆打浆度及其浆料配比的优化 |
2.3.2 打浆对衬垫纸用纤维形态的影响 |
2.3.3 压榨压力对衬垫纸性能的影响 |
2.3.4 压榨时间对衬垫纸性能的影响 |
2.3.5 抄纸用水电导率对衬垫纸性能的影响 |
2.3.6 pH调节剂用量对衬垫纸性能的影响 |
2.3.7 湿强剂用量对衬垫纸性能的影响 |
2.3.8 衬垫纸物理性能 |
2.3.9 衬垫纸孔隙率及其孔径分布状况 |
2.4 本章小结 |
第三章 衬垫纸用聚酯短纤维的亲水改性及性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料与试剂 |
3.2.2 实验仪器及设备 |
3.2.3 实验过程 |
3.2.4 测试及表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 PET短切纤维长度对成纸物理性能的影响 |
3.3.2 GA/EDA共沉积PET短切纤维工艺优化 |
3.3.3 改性前后纤维表面元素及官能团变化 |
3.3.4 改性前后纤维表面形貌变化 |
3.3.5 改性前后纤维热学性能变化 |
3.3.6 改性前后纤维亲水性能变化 |
3.3.7 GA/EDA-PET纤维酸碱环境下的稳定性 |
3.3.8 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸孔径分布情况 |
3.3.9 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸表面形貌 |
3.3.10 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸性能变化 |
3.4 本章小结 |
第四章 GA/EDA-PET纤维用于液晶玻璃衬垫纸的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料与化学药品 |
4.2.2 实验仪器及设备 |
4.2.3 实验过程 |
4.2.4 测试及表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 GA/EDA-PET纤维用量对液晶玻璃衬垫纸性能的影响 |
4.3.2 抄造用水及造纸助剂的优化 |
4.3.3 自制液晶玻璃衬垫纸及其物理性能 |
4.3.4 自制液晶玻璃衬垫纸抗菌性能 |
4.3.5 不同相对湿度条件下液晶玻璃衬垫纸防霉效果 |
4.3.6 不同温度条件下液晶玻璃衬垫纸防霉效果 |
4.3.7 自制液晶玻璃衬垫纸孔径分布情况 |
4.4 本章小结 |
第五章 GA/EDA-PET纤维用于耐高温衬垫纸的研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 实验原料与化学品 |
5.2.2 实验仪器及设备 |
5.2.3 实验过程 |
5.2.4 物理性能及耐温测试 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 有机耐高温助剂种类及用量的选择 |
5.3.2 添加不同有机耐高温助剂后纸张的DSC图 |
5.3.3 耐高温衬垫纸高温处理前后表面形貌图 |
5.3.4 耐高温衬垫纸物理性能 |
5.4 本章小结 |
第六章 主要结论与展望 |
6.1 主要结论 |
6.2 创新点 |
6.3 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
(4)基于纤维水解/溶解构建多功能型高湿强纸(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 纤维素 |
1.3 纤维素的水解 |
1.3.1 纤维素的酸水解 |
1.4 纤维素的溶解 |
1.4.1 N-甲基吗啉-N-氧化物体系 |
1.4.2 氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺体系 |
1.4.3 离子液体体系 |
1.4.4 碱/尿素水溶液体系 |
1.4.5 低共熔溶剂体系 |
1.4.6 无机熔融盐体系 |
1.5 纸基功能性材料 |
1.5.1 阻燃纸 |
1.5.2 抑菌纸 |
1.5.3 其他纸基功能性材料 |
1.6 研究目的及意义 |
1.7 研究思路、内容及创新点 |
2 利用酸催化水解构建湿强纸 |
2.1 前言 |
2.2 实验 |
2.2.1 实验药品、原料与仪器 |
2.2.2 实验过程 |
2.2.3 表征 |
2.2.4 性能测试 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 纤维素酸解半料形态与得率分析 |
2.3.2 纤维素酸解半料的傅里叶红外光谱分析 |
2.3.3 湿强纸的微观形貌与宏观物理性质分析 |
2.3.4 湿强纸的机械性能分析 |
2.4 本章小结 |
3 利用纸浆“溶液”构建多功能型高湿强纸 |
3.1 前言 |
3.2 实验 |
3.2.1 实验药品、原料与仪器 |
3.2.2 实验过程 |
3.2.3 表征 |
3.2.4 性能测试 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 混合金属盐溶剂体系溶解植物纤维及其稳定性 |
3.3.2 高湿强纸的微观形貌分析 |
3.3.3 高湿强纸的X射线衍射谱图与傅里叶红外光谱分析 |
3.3.4 高湿强纸的X射线光电子能谱分析 |
3.3.5 高湿强纸的热稳定性分析 |
3.3.6 高湿强纸的亲疏水性分析 |
3.3.7 高湿强纸的物理性能分析 |
3.3.8 高湿强纸的机械性能分析 |
3.3.9 高湿强纸的抗菌性分析 |
3.4 探索与展望 |
3.5 本章小结 |
4 利用局部溶解构建多功能型高湿强纸 |
4.1 前言 |
4.2 实验 |
4.2.1 实验药品、原料与仪器 |
4.2.2 实验过程 |
4.2.3 表征 |
4.2.4 性能测试 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 高湿强纸的扫描电子显微镜-能量色散光谱分析 |
4.3.2 高湿强纸的傅里叶红外光谱与X射线衍射分析 |
4.3.3 高湿强纸的X射线光电子能谱分析 |
4.3.4 高湿强纸的热稳定性与阻燃性分析 |
4.3.5 高湿强纸的亲疏水性与阻隔性能分析 |
4.3.6 高湿强纸的物理性能分析 |
4.3.7 高湿强纸的机械性能分析 |
4.3.8 高湿强纸的抗菌性分析 |
4.4 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
学术硕士学位论文修改情况确认表 |
(5)基于原纤化纤维的动力锂离子电池隔膜的制备和性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 隔膜结构与性能 |
1.2.1 隔膜孔隙结构 |
1.2.2 隔膜与电解液间界面作用 |
1.2.3 隔膜中离子的均匀传输 |
1.3 锂离子电池隔膜国内外研究现状 |
1.3.1 聚烯烃微孔膜 |
1.3.2 静电纺丝隔膜 |
1.3.3 湿法造纸无纺布隔膜 |
1.4 论文研究意义与内容 |
第二章 天丝原纤化纤维的制备与表征 |
2.1 引言 |
2.2 实验 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验仪器设备 |
2.2.3 实验方法 |
2.2.4 检测与分析 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 不同打浆转数原纤化纤维的电镜形貌分析 |
2.3.2 不同打浆转数原纤化纤维的打浆度 |
2.3.3 不同打浆转数原纤化纤维的比表面积和纤维平均直径 |
2.3.4 不同打浆转数原纤化纤维中粗纤维的数量和长度 |
2.3.5 原纤化纤维经筛分处理后纤维形貌和得率分析 |
2.4 本章小结 |
第三章 天丝原纤化纤维隔膜性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验仪器设备 |
3.2.3 实验方法 |
3.2.4 检测与分析 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 不同打浆转数原纤化纤维的隔膜性能 |
3.3.2 原纤化纤维隔膜与商品隔膜性能比较 |
3.3.3 不同筛分目数原纤化纤维的隔膜性能 |
3.3.4 定量对原纤化纤维隔膜性能的影响 |
3.3.5 压光压力对原纤化纤维隔膜性能的影响 |
3.4 本章小结 |
第四章 基于天丝原纤化纤维的多层隔膜制备与性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验仪器设备 |
4.2.3 实验方法 |
4.2.4 检测与分析方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 PET无纺布的制备与性能 |
4.3.2 PET天丝单双层无纺布的制备与性能 |
4.3.3 天丝原纤化纤维层和陶瓷颗粒层对多层隔膜性能的影响 |
4.3.4 多层隔膜与商品隔膜性能比较 |
4.4 本章小结 |
结论 |
一、主要结论 |
二、论文创新点 |
三、下一步工作计划 |
参考文献 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(6)金竹草制浆工艺及其黑液循环蒸煮的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 金竹草概述 |
1.2.1 金竹草介绍 |
1.2.2 金竹草显着特点与潜在应用 |
1.3 造纸纤维原料的开发与应用进展 |
1.4 植物纤维原料的烧碱法制浆 |
1.5 植物原料的半化学法制浆 |
1.6 制浆废液的资源化利用现状 |
1.7 工业碳排放核算研究现状 |
1.8 研究目的、意义与内容 |
1.8.1 研究目的与意义 |
1.8.2 课题研究的主要内容 |
第二章 金竹草烧碱法制浆工艺的研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验原料、化学药品与仪器 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验化学药品 |
2.2.3 实验仪器 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 原料分析方法 |
2.3.2 纤维长度和宽度的测定 |
2.3.3 金竹草烧碱法制浆实验 |
2.3.4 浆料性能测定 |
2.3.5 纸张物理性能的测定 |
2.4 实验结果与讨论 |
2.4.1 原料的分析结果 |
2.4.2 纤维形态分析结果 |
2.4.3 烧碱法制浆结果分析与讨论 |
2.5 金竹草烧碱法制浆蒸煮反应参数的确定 |
2.6 本章小结 |
第三章 金竹草烧碱法半化学制浆工艺的研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验原料、药品与仪器 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验药品 |
3.2.3 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 金竹草烧碱法半化学制浆实验 |
3.3.2 浆料性能测定 |
3.3.3 纸张物理性能的测定 |
3.4 实验结果与讨论 |
3.4.1 氢氧化钠用量对纸浆得率和纸张性能的影响 |
3.4.2 蒸煮温度对纸浆得率和纸张性能的影响 |
3.4.3 保温时间对纸浆得率和纸张性能的影响 |
3.5 金竹草烧碱法半化学制浆蒸煮反应参数的确定 |
3.6 本章小结 |
第四章 黑液直接钙化碱回收及其滤液用于循环蒸煮的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料、试剂与仪器 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验药剂 |
4.2.3 实验仪器 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 制浆黑液直接钙化碱回收处理工艺的介绍 |
4.3.2 黑液钙化处理的滤液回用于循环蒸煮金竹草实验 |
4.3.3 浆料性能测定 |
4.3.4 纸张物理性能测定 |
4.3.5 循环蒸煮黑液性质测定 |
4.3.6 基于循环蒸煮制浆过程的碳流动核算 |
4.4 实验结果与讨论 |
4.4.1 循环蒸煮对纸浆得率的影响 |
4.4.2 循环蒸煮对纸浆打浆性能的影响 |
4.4.3 循环蒸煮对纸张物理性能的影响 |
4.4.4 循环蒸煮对黑液性质的影响 |
4.4.5 循环蒸煮对COD去除率的影响 |
4.4.6 基于循环蒸煮制浆过程的碳流动核算结果 |
4.5 本章小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 创新点 |
5.3 展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表论文情况 |
(7)基于生物质精炼的氧弱碱盐清洁分离工艺及乙酸法原浆造纸特性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 概述 |
1.1.1 生物质的定义 |
1.1.2 木质纤维素生物质 |
1.1.3 生物质精炼的概念 |
1.2 木质纤维素生物质分离的目的及意义 |
1.3 木质纤维素生物质预处理分离方法 |
1.3.1 物理法 |
1.3.2 化学法 |
1.3.3 物理-化学法 |
1.3.4 生物法 |
1.4 弱碱盐法预处理 |
1.5 生物质精炼产业与制浆造纸产业的结合发展 |
1.5.1 我国生物质精炼产业仍处于初级发展阶段 |
1.5.2 我国制浆造纸产业的废纸原料短缺问题 |
1.5.3 生物质精炼产业与制浆造纸产业的结合是双赢发展的有效途径 |
1.6 生物质精炼过程产品—“原浆”与造纸用浆的兼容性 |
1.7 研究目的、意义和内容 |
1.7.1 研究目的和意义 |
1.7.2 本论文的构架和主要研究内容 |
第二章 蒸汽爆破协同氧弱碱盐处理对毛竹组分的清洁分离 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料及药品 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 实验方法 |
2.3 测试方法与性能表征 |
2.3.1 化学组分含量的测定 |
2.3.2 扫描电子显微镜分析(SEM) |
2.3.3 X射线衍射分析(XRD) |
2.3.4 红外光谱分析(FTIR) |
2.3.5 比表面积分析 |
2.3.6 废液中BOD5和COD含量的测定 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 毛竹原料的化学组分分析 |
2.4.2 蒸汽爆破协同氧弱碱盐处理对毛竹化学组分的影响 |
2.4.3 蒸汽爆破协同氧弱碱盐处理对毛竹理化特性的影响 |
2.4.4 蒸汽爆破协同氧弱碱盐处理对纤维形貌及比表面积的影响 |
2.4.5 富纤维素组分作为制备乙酰丙酸原料的潜在价值评估 |
2.4.6 氧弱碱盐蒸煮废液的污染负荷分析 |
2.5 本章小结 |
第三章 乙酸法生物质炼制原浆的特性研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验药品 |
3.2.3 实验仪器 |
3.2.4 实验方法 |
3.3 测试方法与性能表征 |
3.3.1 化学组分含量的测定 |
3.3.2 X光电子能谱分析(XPS) |
3.3.3 原子力显微镜分析(AFM) |
3.3.4 扫描电子显微镜分析(SEM) |
3.3.5 纤维形态分析 |
3.3.6 浆料打浆度的测定 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 原浆化学组分分析 |
3.4.2 XPS对原浆纤维表面化学特性分析 |
3.4.3 原子力显微镜(AFM)对纤维表面分析 |
3.4.4 纤维形貌分析 |
3.4.5 纤维形态分析 |
3.4.6 纤维强度性能分析 |
3.4.7 打浆性能分析 |
3.4.8 打浆度对原浆纤维形态的影响 |
3.5 本章小结 |
第四章 乙酸法生物质炼制原浆的成纸特性分析 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 实验方法 |
4.3 测试方法与性能表征 |
4.3.1 纤维形态分析 |
4.3.2 Zata电位的测定 |
4.3.3 纸页物理强度的测定 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 五种原浆的成纸性能分析 |
4.4.2 蔗渣原浆的成纸强度性能优化 |
4.4.3 半纤维素含量对成纸强度性能的影响 |
4.5 本章小结 |
结论与展望 |
结论 |
创新点 |
展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(8)聚酰亚胺/芳纶纤维纸用助剂的研究(论文提纲范文)
项目来源 |
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 功能化聚酰亚胺及纸基材料 |
1.1.1 聚酰亚胺材料特点 |
1.1.2 聚酰亚胺材料的合成与应用 |
1.1.3 功能化聚酰亚胺纸基材料 |
1.1.4 功能化聚酰亚胺纸基材料的展望 |
1.2 高强度芳纶纸基阻隔材料 |
1.2.1 芳纶纤维及纸基材料 |
1.2.2 芳纶纸基材料研究热点 |
1.2.3 对位芳纶纸基阻隔材料的吸附性能 |
1.3 高性能纸用浸渍树脂 |
1.3.1 传统型耐高温环氧树脂 |
1.3.2 有机硅树脂 |
1.3.3 聚酰亚胺树脂研究进展 |
1.3.4 聚芳醚类树脂 |
1.4 研究内容与研究方案 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方案 |
第二章 聚酰亚胺纤维纸成纸工序及工艺的探索研究 |
2.1 实验 |
2.1.1 实验原料 |
2.1.2 实验仪器 |
2.1.3 实验方法 |
2.2 结果与讨论 |
2.2.1 聚酰亚胺纤维形态分析 |
2.2.2 不同长度聚酰亚胺纤维成纸性能的影响 |
2.2.3 聚酰亚胺纤维的磨打浆处理 |
2.2.4 槽式打浆机的短切效果 |
2.2.5 纤维配抄 |
2.2.6 湿压榨 |
2.2.7 聚酰亚胺纤维纸的加工 |
2.3 本章小结 |
第三章 聚酰亚胺/芳纶纤维纸湿部化学调控助剂的研究 |
3.1 实验 |
3.1.1 实验原料 |
3.1.2 实验仪器 |
3.1.3 实验方法 |
3.2 结果与讨论 |
3.2.1 分散剂作用效果对比 |
3.2.2 分散剂的复配 |
3.2.3 湿强剂配方 |
3.2.4 干强剂的使用 |
3.2.5 助剂添加对纸张热稳定性的影响 |
3.3 本章小结 |
第四章 聚酰亚胺/芳纶纤维纸高性能浸渍树脂的研究 |
4.1 实验 |
4.1.1 实验原料 |
4.1.2 实验仪器 |
4.1.3 制备工艺 |
4.2 结果与讨论 |
4.2.1 未改性耐高温树脂的结构、性能及固化实验 |
4.2.2 有机硅改性酚醛树脂 |
4.2.3 有机硅改性环氧树脂 |
4.2.4 合金树脂 |
4.3 本章小结 |
第五章 高性能浸渍树脂的应用 |
5.1 实验 |
5.1.1 实验原料 |
5.1.2 实验仪器 |
5.1.3 实验方法 |
5.2 结果与讨论 |
5.2.1 未改性树脂的浸渍 |
5.2.2 有机硅改性酚醛树脂对纸张的浸渍 |
5.2.3 甲基苯基硅树脂改性环氧树脂对纸张的浸渍 |
5.2.4 合金树脂浸渍对纸张强度性能的影响 |
5.3 本章小结 |
第六章 结论 |
6.1 本文结论 |
6.2 本文创新点 |
6.3 后续研究建议 |
致谢 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间所获得的的学术成果 |
附录 |
(9)湿热老化中纸浆性质的变化规律与脱酸的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 纸张的成分与性质 |
1.1.1 纸张的成分 |
1.1.2 纸张的性质 |
1.2 纸张的热老化研究 |
1.2.1 纸张的耐久性 |
1.2.2 纸张的老化机理 |
1.2.3 影响纸张老化的因素 |
1.2.4 纸张耐老化性能的评价方法 |
1.2.5 纸张耐久性的研究进展 |
1.3 老化纸张的脱酸 |
1.3.1 基本的脱酸方法 |
1.3.2 国内外研究进展 |
1.4 本课题的研究意义和目的 |
1.5 本课题研究的内容 |
第二章 不同种类纸浆的老化规律 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料与试剂 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 实验方法 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 纸浆抗张指数的变化情况 |
2.3.2 抗张指数与聚合度在老化过程中的关系 |
2.3.3 撕裂指数与零距抗张指数在老化过程中的关系 |
2.3.4 老化对聚合度和结晶度的影响 |
2.3.5 pH值和羧基含量随老化时间的变化情况 |
2.3.6 返黄值和羰基含量随老化时间的变化情况 |
2.4 本章结论 |
第三章 老化过程中纤维形态对纸浆老化性质的影响 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.2.3 实验方法 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1. 不同打浆度对纤维长度的影响 |
3.3.2 纤维长度随老化时间的变化情况 |
3.3.3 纸浆强度随老化时间的变化情况 |
3.3.4 纸浆聚合度随老化时间的变化情况 |
3.3.5 返黄值随老化时间的变化情况 |
3.3.6 pH值随老化时间的变化情况 |
3.3.7 XRD随老化时间的变化情况 |
3.3.8 零距抗张指数随老化时间的变化情况 |
3.4 本章结论 |
第四章 纳米氢氧化镁用于老化纸张脱酸的初步研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料与试剂 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 实验方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 改性前后纳米Mg(OH)_2的FT-IR分析 |
4.3.2 改性前后纳米Mg(OH)_2的X射线衍射分析 |
4.3.3 改性前后纳米粒子的分散能力 |
4.3.4 改性前后纳米Mg(OH)_2在分散液中的粒径及分布 |
4.3.5 老化前后纸张pH值变化 |
4.3.6 老化前后纸张强度性质的变化 |
4.3.7 老化前后纸张色度的变化 |
4.3.8 老化前后纸张表面形态的变化 |
4.4 本章小结 |
结论 |
主要结论 |
本论文的创新之处 |
对未来工作的建议 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(10)基于蔡伦古法造纸的家具设计(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 课题研究背景 |
1.1.1 课题缘起 |
1.1.2 研究背景 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 国内外古法造纸研究现状 |
1.2.2 国内外古法造纸产品应用的研究现状 |
1.2.3 国内外古法造纸产品应用对比分析 |
1.2.4 存在的问题 |
1.3 课题研究的目的与意义 |
1.3.1 研究目的 |
1.3.2 研究意义 |
1.4 主要研究的内容与创新点 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 创新点 |
1.5 课题的研究方法与框架 |
1.5.1 研究方法 |
1.5.2 框架 |
2 耒阳蔡伦古法造纸概述 |
2.1 耒阳的人文环境与自然环境 |
2.1.1 人文环境 |
2.1.2 自然环境 |
2.2 蔡伦古法造纸技艺的历史发展及现状 |
2.2.1 古法造纸的定义 |
2.2.2 历史发展 |
2.2.3 蔡伦古法造纸现状 |
2.3 蔡伦古法造纸的价值 |
2.4 蔡伦古法造纸工艺流程和使用工具 |
2.4.1 蔡伦古法造纸工艺流程 |
2.4.2 蔡伦古法造纸工艺使用工具 |
2.4.3 与其他地区非遗造纸技艺的比较 |
2.5 本章小结 |
3 纸在家具设计中的应用分析 |
3.1 纸质家具的概述 |
3.2 国内外纸质家具产品的应用 |
3.2.1 国内纸质家具产品的应用 |
3.2.2 国外纸质家具产品的应用 |
3.3 纸在家具设计中应用前景 |
3.4 纸在家具设计中的主要制作工艺 |
3.4.1 可拆装纸家具的制作工艺 |
3.4.2 层叠纸家具的制作工艺 |
3.4.3 纸浆模塑家具的制作工艺 |
3.4.4 纸编家具的制作工艺 |
3.5 本章小结 |
4 蔡伦古法造纸在家具设计中的可行性研究 |
4.1 蔡伦古法造纸的特性分析 |
4.1.1 常规成分分析 |
4.1.2 光学特征 |
4.1.3 力学特征 |
4.1.4 物理特征 |
4.1.5 与市面上纸材特性对比分析 |
4.2 部件应用可行性分析 |
4.2.1 结构部件 |
4.2.2 装饰部件 |
4.3 主体应用可行性分析 |
4.4 应用在家具设计中的优势与不足 |
4.4.1 应用在家具设计中的优势 |
4.4.2 应用在家具设计中的不足 |
4.5 本章小结 |
5 基于蔡伦古法造纸的家具设计 |
5.1 纸品设计实验 |
5.1.1 蔡侯纸孔隙结构研究 |
5.1.2 蔡侯纸工艺加工处理 |
5.1.3 蔡侯纸成品加工处理 |
5.2 蔡伦古法造纸与家具设计关联 |
5.2.1 与家具功能的关联性 |
5.2.2 与家具造型的关联性 |
5.2.3 与家具结构的关联性 |
5.3 应用设计原则 |
5.3.1 遵循自然 |
5.3.2 实用性 |
5.3.3 艺术性和加工工艺性 |
5.3.4 经济性 |
5.4 应用设计方法 |
5.4.1 结合传统工艺 |
5.4.2 形态仿生 |
5.4.3 元素提炼 |
5.4.4 概念设计 |
5.5 本章小结 |
6 蔡伦古法造纸的家具产品设计实践 |
6.1 设计主要思路 |
6.2 慨念性方案设计 |
6.2.1 方案一“纸意” |
6.2.2 方案二“纸源” |
6.3 实物方案设计 |
6.3.1 方案一“纸韵” |
6.3.2 工艺和结构的创新性设计 |
6.4 实物方案制作 |
6.4.1 屏芯制作 |
6.4.2 休闲椅制作 |
6.4.3 成品展示 |
6.4.4 设计评价 |
6.5 本章小结 |
7 总结与展望 |
7.1 总结 |
7.2 展望与不足 |
参考文献 |
附录A 基于蔡伦古法造纸家具购买意愿调查 |
附录B 攻读学位期间主要成果 |
致谢 |
四、植物纤维形态对纸张的影响(论文参考文献)
- [1]对PVA纤维及化学助剂等配伍提高纸张强度的研究[D]. 王坤. 齐鲁工业大学, 2021(10)
- [2]几种典型传统竹纸的植硅体分析研究[D]. 杨希璐. 北京印刷学院, 2021(09)
- [3]短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究[D]. 庄思杰. 江南大学, 2021(01)
- [4]基于纤维水解/溶解构建多功能型高湿强纸[D]. 李丽梅. 东北林业大学, 2021(08)
- [5]基于原纤化纤维的动力锂离子电池隔膜的制备和性能研究[D]. 汪洋. 华南理工大学, 2020(05)
- [6]金竹草制浆工艺及其黑液循环蒸煮的研究[D]. 吴金林. 广西大学, 2020
- [7]基于生物质精炼的氧弱碱盐清洁分离工艺及乙酸法原浆造纸特性研究[D]. 鲁红霞. 华南理工大学, 2020(02)
- [8]聚酰亚胺/芳纶纤维纸用助剂的研究[D]. 王军. 大连工业大学, 2020(08)
- [9]湿热老化中纸浆性质的变化规律与脱酸的研究[D]. 王冉冉. 华南理工大学, 2020(02)
- [10]基于蔡伦古法造纸的家具设计[D]. 徐晨曦. 中南林业科技大学, 2020