一、肉裘兼用羊——小尾寒羊（论文文献综述）
王广[1]（2021）在《杂交改良法在肉羊优良品种选育中的应用》文中研究表明杂交改良通常指为弥补家畜的某些缺陷并提高家畜的生产性能以及经济性状而进行的杂交。改良杂交可以大致分为简单杂交、三品种杂交以及引入杂交,其中简单杂交和引入杂交亦分别称为两品种杂交和导入杂交。杂交改良能够提高地方品种的生产力,促进畜牧业良好发展。
唐然[2]（2017）在《大肠杆菌感染对小尾寒羊外周血白细胞和乳腺组织中TLRs基因表达的影响》文中认为Toll样受体（Toll-likereceptors,TLRs）是一类可以识别病原体相关分子模式（pathogen associated molecule patterns,PAMPs）,结构中拥有富含亮氨酸重复序列胞外域的I型跨膜蛋白。它可以激活下游炎症通路,诱导机体免疫系统分泌相应细胞因子,以清除或抵御相应的病原微生物。小尾寒羊乳房炎的发生,一直是阻碍养羊业发展的重要原因,如何利用TLR在天然免疫中的重要作用,预防和治疗细菌性乳房炎成为新的研究热点。为研究TLRs在大肠杆菌（Escherichia coli）侵入小尾寒羊（Ovis aries）乳腺组织后在小尾寒羊外周血白细胞和乳腺组织中的表达情况,实验采用人工感染大肠杆菌（O113型）,采用qRT-PCR检测大肠杆菌感染乳腺组织12h、24h、36h、48h、72h后,血液和乳腺组织中TLRs基因的相对表达量;利用Western-blot方法对乳腺组织感染大肠杆菌后不同时间段内TLRs蛋白的相对表达量进行研究。结果显示,在大肠杆菌侵入小尾寒羊乳腺后,在小尾寒羊外周血白细胞中,除TLR8外,TLR110均有表达,其中在大肠杆菌感染24h后小尾寒羊外周血白细胞中TLR2、3、4、5mRNA均出现显着或极显着升高;感染36h后TLR2、3、4、5、6、7mRNA均出现显着或极显着升高;48h后TLR2、4、5mRNA均出现显着或极显着升高。在小尾寒羊乳腺组织中结果显示TLR1、TLR2、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR10的相对表达量在感染大肠杆菌后均有所升高,其中在12h时TLR1、4、6出现显着升高;24h时TLR2、4出现显着或极显着升高;36h时TLR1、2、4出现显着或极显着升高;48h时TLR1、2、4、6出现显着或极显着升高;72h时TLR2、4、7、10出现显着或极显着升高。各处理组与对照组相比TLRs蛋白表达随感染时间的延长而上调,在感染36h时均出现显着或极显着升高。该结果提示在大肠杆菌刺激后可以明显提高TLRs在小尾寒羊外周血白细胞和乳腺组织中的相对表达量,具有时间依赖性,研究表明小尾寒羊多种TLRs都参与了机体对病原体的识别,为进一步研究不同TLRs在炎症发病过程中的作用机制提供了数据支持和基础资料。
常会芬[3]（2016）在《视频教学在中职畜牧兽医教学中的作用研究》文中研究指明从视频教学激发学生学习热情,视频的动态演示使操作更具系统性、完整性,使教学内容清晰易懂,视频信息面广、拓宽学生视野等方面,研究视频教学在中职畜牧兽医教学中的作用。
纪守坤[4]（2013）在《20-35kg杜泊×小尾寒羊F1代羔羊体内主要矿物质分布规律及需要量参数的研究》文中认为本文以20-35kg杜泊×小尾寒羊F1代羔羊为研究对象，利用比较屠宰试验，系统地分析了主要常量矿物质钙、磷、钠、钾、镁和主要微量元素铜、锰、锌和铁等在试验羊屠体各组织中的含量及其在体内的分布情况，采用析因法建立了羔羊生长需要量模型和维持需要量模型，获得了该品种羔羊的矿物质推荐量。具体内容如下：试验一、20-35kg体重阶段不同生理条件下矿物质体内分布本试验旨在系统研究羔羊不同生理状态下体内矿物质钙、磷、钠、钾、镁、铜、锰、锌和铁在各组织中的含量及其在体内的分布情况。试验选取体况一致的杜寒杂交1代公羔羊和母羔羊各35只，两性别羔羊分别独立进行试验，均经10天预实验后随机分为5组，分别为BL组、M组、AL组、IR70组和IR40组，各组给予同种饲料不同处理，即BL组在试验起始平均体重为20kg时屠宰，M组为自由采食在平均体重为28kg时屠宰，AL组为自由采食在平均体重为35kg时屠宰，IR70组和IR40组分别给予AL组采食量的70%和40%并与AL组同时屠宰，然后分析各组织中矿物质含量并获得羔羊体内矿物质分布数据。结果表明：随着羔羊体重增加，肌肉中各矿物质含量降低（P<0.05），骨骼、羊皮、内脏中矿物质含量存在不同程度增加（P<0.05）；饲喂水平对骨骼、肌肉、羊皮、羊毛和脂肪中各矿物质含量整体无显着影响（P>0.05）。钙、磷、钠、镁主要分布于骨骼中；铜、锰、铁主要存在于内脏中；锌在骨骼和肌肉中分布均较多；钾主要分布于肌肉中，在软组织中和羊毛中钾含量亦较丰富；各矿物质在脂肪中分布均较少。试验二、20-35kg体重杜泊×小尾寒羊杂交F1代羔羊生长需要量预测模型本试验旨在获得杜寒杂交羔羊矿物质钙、磷、钠、钾、镁、铜、锰、锌和铁生长需要量模型。试验选取体况一致的杜寒杂交一代公羔羊和母羔羊各21只，两性别羔羊分别独立开展试验，均随机分为3组，即BL组、M组和AL组，给予相同饲料并自由采食，分别在羔羊体重20、28和35kg时屠宰，测定动物体组织器官的相关参数并分析机体钙、磷、钠、钾、镁、铜、锰、锌和铁含量，建立数学模型对体内矿物质含量变化规律及需要量进行预测。结果显示，杜泊×小尾寒羊F1代羔羊在20-35kg体重时，钙的净生长需要量（NRG）预测公式为NRGCa=15.2138×EBW-0.1674，净需要量为NRGCa=9.52-8.75g/kg EBW；磷的净需要量模型为NRGP=9.2033×EBW-0.1951，净需要量为NRGP=5.33-4.83g/kg EBW；公羔羊和母羔羊钠的净需要量模型分别为NRG.085Na=1.5336×EBW-0和NRGNa=2.3006×EBW-0.1033，净需要量分别为NRGNa=1.21-1.16g/kg EBW和NRGNa=1.72-1.69g/kg EBW；公羔羊和母羔羊钾的净需要量模型分别为NRGK=1.9426×EBW0.023和NRGK=2.4580×EBW0.1518，净需要量为NRGK=2.07-2.10g/kg EBW和NRGK=3.75-3.88g/kg EBW；镁的净需要量模型为NRG.0982Mg=0.2675×EBW0，净需要量为NRGMg=0.35-0.37g/kg EBW；公羔羊和母羔羊铜的净需要量模型分别为NRGCu=1.0400×EBW0.7977和NRGCu=5.5133×EBW-0.0261，净需要量为NRGCu=9.78-14.40mg/kg EBW和NRGCu=5.13-5.06mg/kg EBW；公羔羊锰的净需要量模型为NRGMn=0.5658×EBW0.4774，净需要量为NRGMn=2.16-2.73mg/kg EBW；公羔羊和母羔羊锌的净需要量模型分别为NRG883Zn=19.3709×EBW0.0和NRG63Zn=36.9916×EBW-0.08，净需要量为NRGZn=24.82-25.91mg/kg EBW和NRGZn=29.08-27.77mg/kg EBW；公羔羊和母羔羊铁的净需要量模型分别为NRGFe=55.1093×EBW0.2129和NRGFe=105.1819×EBW-0.2879，净需要量为NRGFe=100.22-111.13mg/kg EBW和NRGFe=47.12-40.40mg/kg EBW；羔羊性别对矿物质净生长需要量具有一定影响。试验三、20-35kg体重杜泊×小尾寒羊杂交F1代羔羊维持需要量本试验旨在获得杜寒杂交一代羔羊对矿物质钙、磷、钠、钾、镁、铜、锰、锌和铁的维持需要量参数。试验选取体况一致的杜寒杂交一代公羔羊和母羔羊各35只，两性别羔羊分别独立进行试验，均经10天预实验后随机分为5组，分别为BL组、M组、AL组、IR70组和IR40组，各组给予同种饲料不同处理，即BL组在试验起始平均体重为20kg时屠宰，M组为自由采食在平均体重为28kg时屠宰，AL组为自由采食在平均体重为35kg时屠宰，IR70组和IR40组分别给予AL组采食量的70%和40%并与AL组同时屠宰，分析羔羊体内矿物质含量和沉积量通过与干物质采食量（DMI）建立回归关系以获得维持需要量参数。结果表明：20-35kg体重杜泊×小尾寒羊公羔羊和母羔羊对钙、磷、钠、钾、镁和锌的净维持需要量一致，分别为0.40g/d、0.41g/d、0.13g/d、0.21g/d、0.026g/d和2.34mg/d；公羔羊对铜的维持需要量为0.41mg/d，而母羔羊对铜的维持需要量为1.12mg/d；公羔羊对锰的维持需要量为0.29mg/d，母羔羊对锰的维持需要量为0.22mg/d；公羔羊对铁的维持需要量为11.49mg/d，母羔羊对铁的维持需要量为5.98mg/d；品种和性别均对羔羊矿物质维持需要量产生了影响。
刘勇[5]（2013）在《不同饲养水平对杂种肉羊能量代谢的影响》文中指出为了探析不同饲养水平对杂种肉羊能量代谢的影响,将30只试验羔羊随机分为3组进行不同水平的干物质饲喂（DMI）:自由采食或者限制其自由采食量的65%和35%。在3个饲养水平下,随着饲养水平的降低,骨、血、脂肪部位能量沉积各饲养水平之间差异不显着（P>0.05）,总能量沉积随着饲养水平的降低呈下降趋势,自由采食的饲养条件下,更有利于杂交肉羊体组成能量的沉积。饲料能值一定,限制饲喂导致总能采食量减少,能量消化率提高,消化能采食量与代谢能采食量随着饲养水平下降而下降,各组间差异显着（P<0.05）。自由采食的饲养条件下更有助于杂种肉羊能量的沉积。
纪守坤,许贵善,姜成钢,屠焰,刘洁,赵一广,马涛,楼灿,邓凯东,刁其玉[6]（2012）在《饲喂水平对杜寒F1代公羔羊体内主要矿物质含量及分布的影响》文中提出本文旨在研究饲喂水平对杜寒F1代公羔羊体内主要矿物质含量及分布规律的影响。选用杜寒F1代公羔羊21只,随机分为3组,即自由采食组（AL组）、70%限饲组（IR70组）和40%限饲组（IR40组）,每组7个重复,每个重复1只,AL组体重达到35 kg时进行比较屠宰试验,测定各组织中钙、磷、镁、钠、钾含量。结果表明:饲喂水平对羔羊体增重、骨骼、肌肉、皮、脂肪、内脏（包括血液）增重影响显着（AL组>IR70组>IR40组）（P<0.05）,对羊毛重影响不显着（P>0.05）;在各组织中,仅有IR70组内脏（包括血液）中钙含量显着高于IR40组（P<0.05）,AL组和IR70组内脏（包括血液）中磷含量显着高于IR40组（P<0.05）;在分布上,骨骼是钙、磷、镁、钠的主要储存部位,分别占机体总量的98.5%、83.4%、71.7%和41.5%,而钾主要储存于肌肉中,占机体总量的49.4%。结果提示,饲喂水平提高,羔羊各组织重量显着增加（除羊毛重外）,骨骼、肌肉和皮中钙、磷、镁、钠、钾含量均无显着变化,饲喂水平为维持需要时,钙和磷含量最低。骨骼是钙、磷、镁和钠的主要储存部位,而钾主要储存于肌肉中。
刘铮铸,李祥龙,巩元芳,靳晓敏,冯敏山,武成[7]（2010）在《绵羊MSTN基因内含子2和外显子3部分序列的SNP检测和单倍型分析》文中研究指明本研究采用PCR和直接测序的方法对我国9个地方绵羊品种和1个引入品种共计60个个体进行了MSTN基因内含子2和外显子3的SNP检测和单倍型分析。结果表明:在已测序的60个个体中共发现15个SNPs（A1937C、T1942G、C1956T、A1972C、A1990G、A2008C、A2011G、C2019T、A2025C、A2027C、T2085G、T2173C、C2198T、C2210T和C2213T）,它们全部存在于内含子2。同时检测到12种单倍型,其中单倍型Ⅰ（CGTCGCGTCCGCTTT）和单倍型Ⅷ（ATCAAAACAATTCCC）是2种主要的单倍型（频率分别为12.25%和77.80%）。单倍型Ⅷ广泛分布于10个受试绵羊品种中,而肉用型品种、肉脂兼用型品种和肉毛兼用型品种的所有个体均属此种单倍型且为纯合子,推测单倍型Ⅷ可能与绵羊的产肉性能有关。
杨冬赓,刘芳,赵薇[8]（2006）在《造福于农民 老羊倌把脉“良种羊”——访小尾寒羊研究专家陈济生教授》文中研究表明陈济生（1918-）,男,河南济源人。黄埔军校第14期（主任李明灏）毕业,北京农学院教授,享受国务院特殊津贴。1952年周恩来总理特准超龄考入河北农大,后任教北京农学院畜牧系。1982年开始用“国宝”小尾寒羊（鲁西高腿有角小尾寒羊）在全国义务扶贫。先后荣获:对全国扶贫有突出贡献称号;国家科委“在星火计划实施十年中做出突出贡献”并被评为“全国先进工作者”;“全国老有所为奉献奖”;“北京市山区建设有突出贡献科学家”称号;首都“五一”劳动奖章。
魏俊明[9]（2005）在《绵羊三元杂交试验》文中认为 小尾寒羊是目前国内比较优良的肉裘兼用羊品种之一,该品种能四季发情,繁殖力高,生长发育快,产肉性能好。麦盖提大尾羊是喀什地区肉脂兼用的地方羊品种,该品种生长发育快,繁殖性能高,体格硕大,常年发情,屠宰率高。为了改变当地土种羊屠
杨在宾,贾志海,于玲玲,杨维仁,栾玉静[10]（2004）在《杂种肉羊生长期能量需要量及其代谢规律研究》文中研究表明选用 2 4只 4月龄杜泊羊与小尾寒羊杂种一代羊 ,进行饲养试验和消化试验 ,研究生长期杂种羊的能量需要量及其代谢规律。试验分高、中、低三个能量水平。结果表明 :试羊干物质、有机物质、总能、代谢能、进食量和平均日增重分别为 1.0 93kg ,1.0 0kg ,18.737MJ/d ,12 .0 85MJ/d和 0 .178kg。试羊对日粮能量的消化率为 70 .3% ,代谢率为 6 4 .1% （MEI/GEI）或 91.1% （MEI/DEI）。试羊维持代谢能为 0 .6 6 0MJ/kgW0 .75d ,每增重 1kg需要 2 .4 4 2MJ的代谢能。生长期杂种肉羊代谢能总需要量 （MER）可由下式计算MER =0 .6 6 0W0 .75+2 .4 4 2ΔW式中 ,MER为MJ/（d·只 ） ;W0 .75为代谢体重kg ;ΔW为增重kg/（d·头 ）
二、肉裘兼用羊——小尾寒羊（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉裘兼用羊——小尾寒羊（论文提纲范文）
（1）杂交改良法在肉羊优良品种选育中的应用（论文提纲范文）
| 1 简单杂交 |
| 2 三品种杂交 |
| 3 引入杂交 |
（2）大肠杆菌感染对小尾寒羊外周血白细胞和乳腺组织中TLRs基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMRY |
| 英文缩略表（Abbreviation） |
| 第一章 文献综述 |
| 1 小尾寒羊的发展概况 |
| 2 动物乳房炎的研究进展 |
| 2.1 乳房炎的发生 |
| 2.2 乳房炎的致病因素 |
| 2.3 大肠杆菌性乳房炎的研究 |
| 2.4 乳房炎的检测及防治 |
| 2.4.1 乳房炎的检测 |
| 2.4.2 乳房炎的防治 |
| 3 Toll样受体研究进展 |
| 3.1 TLRs的种类和分布 |
| 3.2 细胞表面TLR的结构和配体 |
| 3.3 核酸检测型TLR的结构和配体 |
| 3.4 TLRs信号转导途径 |
| 3.5 Toll样受体相关研究进展 |
| 4 研究目的 |
| 第二章 大肠杆菌感染小尾寒羊乳腺组织后外周血白细胞中TLRs基因表达 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验动物及菌株 |
| 1.2.1 大肠杆菌的培养 |
| 1.2.2 小尾寒羊试验性感染大肠杆菌 |
| 1.2.3 样品采集 |
| 1.3 引物设计和合成 |
| 1.4 外周血白细胞总RNA提取及检测 |
| 1.5 RT-PCR扩增 |
| 1.6 qRT-PCR检测TLRs基因的表达 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 总RNA的提取结果 |
| 2.2 RT-PCR检测结果 |
| 2.3 TLRs基因在感染大肠杆菌后的小尾寒羊外周血白细胞中的表达 |
| 3 讨论 |
| 第三章 大肠杆菌感染后小尾寒羊乳腺组织中TLRs基因表达 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验动物及菌株 |
| 1.2.1 样品的制备 |
| 1.2.2 样品的采集 |
| 1.3 乳腺组织总RNA的提取及cDNA合成 |
| 1.4 RT-PCR扩增 |
| 1.5 qRT-PCR检测乳腺组织TLRs基因表达 |
| 1.6 western-blot检测乳腺组织TLRs蛋白表达情况 |
| 1.6.1 乳腺组织总蛋白的提取 |
| 1.6.2 标准曲线的制作 |
| 1.6.3 Western-blot免疫印迹 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 RT-PCR检测结果 |
| 2.2 TLRs基因在感染大肠杆菌后的小尾寒羊乳腺组织中的表达 |
| 2.3 TLR1、TLR2、TLR4、TLR7蛋白表达的Western-blot检测 |
| 3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（3）视频教学在中职畜牧兽医教学中的作用研究（论文提纲范文）
| 一、视频教学在中职畜牧兽医教学中的必要性 |
| 二、视频教学在中职畜牧兽医教学中的作用 |
| 1. 视频教学激发学生学习热情 |
| 2. 视频的动态演示使操作更具系统性、完整性 |
| 3. 视频教学使教学内容清晰易懂 |
| 4. 视频信息面广, 拓宽学生视野 |
（4）20-35kg杜泊×小尾寒羊F1代羔羊体内主要矿物质分布规律及需要量参数的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动物体内矿物质分类 |
| 1.2 肉羊矿物质需要量研究意义 |
| 1.3 肉羊矿物质需要量研究现状 |
| 1.3.1 钙与磷需要量 |
| 1.3.2 钠钾需要量 |
| 1.3.3 镁需要量 |
| 1.3.4 铜、锌需要量 |
| 1.3.5 铁、锰需要量 |
| 1.4 肉羊矿物质需要量研究方法 |
| 1.4.1 梯度饲养法估测矿物质的需要量 |
| 1.4.2 析因法估测矿物质的需要量 |
| 1.4.3 经典试验方法估测矿物质需要量 |
| 1.5 本研究的目的、内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 20-35 kg 体重阶段不同生理条件下矿物质体内分布 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间和地点 |
| 2.1.2 试验动物及分组 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与测定指标 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同饲喂水平下羔羊体组织的生长 |
| 2.2.2 不同组织钙、磷、镁、钠、钾含量 |
| 2.2.3 钙、磷、镁、钠、钾在组织中的分布 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 羔羊组织生长特点 |
| 2.3.2 羔羊体组织中矿物质钙、磷、钠、钾、镁、铜、锰、锌、铁的含量 |
| 2.3.3 羔羊组织中钙、磷、镁、钠、钾的分布 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 20-35 kg 体重杜泊×小尾寒羊杂交 F1 代羔羊生长需要量预测模型 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及分组 |
| 3.1.2 饲养管理 |
| 3.1.3 净生长需要量的计算 |
| 3.1.4 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 羔羊生长性能 |
| 3.2.2 羔羊体内矿物质含量 |
| 3.2.3 羔羊体内矿物质含量与空腹体重（EBW）异速回归关系 |
| 3.2.4 羔羊矿物质净生长需要量预测模型 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 净生长需要量模型建立 |
| 3.3.2 羔羊钙、磷、钠、钾、镁净生长需要量 |
| 3.3.3 羔羊铜、锰、锌和铁的净生长需要量 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 20-35 kg 体重杜泊×小尾寒羊杂交 F1 代羔羊维持需要量 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物及分组 |
| 4.1.2 维持需要量计算 |
| 4.1.3 统计方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 羔羊生长性能 |
| 4.2.2 试验起始时羔羊体内矿物质含量预测 |
| 4.2.3 羔羊体内矿物质沉积量 |
| 4.2.4 羔羊体内矿物质沉积量与干物质采食量（DMI）回归关系及维持需要量预测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 钙的维持需要量 |
| 4.3.2 磷的维持需要量 |
| 4.3.3 钠的维持需要量 |
| 4.3.4 钾的维持需要量 |
| 4.3.5 镁的维持需要量 |
| 4.3.6 铜的维持需要量 |
| 4.3.7 锰的维持需要量 |
| 4.3.8 锌的维持需要量 |
| 4.3.9 铁的维持需要量 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 论文总体结论 |
| 5.2 本研究创新点 |
| 5.3 有待深入研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 1：20-35 kg 体重杜泊×小尾寒羊 F1 代公羔羊矿物质需要量 |
| 附录 2：20-35 kg 体重杜泊×小尾寒羊 F1 代母羔羊矿物质需要量 |
| 附录 3：饲料及体组织样品中钙、磷、钠、钾、镁、铜、锰、锌和铁的测定方法 |
| 附录 4：相关实验图片 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）不同饲养水平对杂种肉羊能量代谢的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 动物及饲养管理 |
| 1.2 日粮 |
| 1.3 比较屠宰试验 |
| 1.4 消化代谢试验 |
| 1.5 主要仪器设备 |
| 1.6 样品测定 |
| 1.7 主要指标计算 |
| 1.7.1 利用效率计算日粮总能代谢率 (q) =日粮代谢能/日粮总能 |
| 1.7.2 通过测定出的饲料能量, 消化试验粪能量, 以及能量消化率 |
| 1.8 数据统计与处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲养水平对杂交肉用绵羊体组成能量沉积的影响 |
| 2.2 饲养水平对杂交肉用绵羊能量代谢的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）饲喂水平对杜寒F1代公羔羊体内主要矿物质含量及分布的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物及分组 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集与测定指标 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同饲喂水平下羔羊组织的生长 |
| 2.2 饲喂水平对不同组织钙、磷、镁、钠、钾含量的影响 |
| 2.3 钙、磷、镁、钠、钾在组织中的分布 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 不同饲喂水平下羔羊组织生长特点 |
| 3.2 羔羊组织中钙、磷、镁、钠、钾的含量 |
| 3.3 羔羊组织中钙、磷、镁、钠、钾的分布 |
| 4 结 论 |
（7）绵羊MSTN基因内含子2和外显子3部分序列的SNP检测和单倍型分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 基因组DNA的提取 |
| 1.3 引物设计和PCR扩增 |
| 1.4 PCR产物回收、测序 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 PCR扩增结果 |
| 2.2 绵羊MSTN基因内含子2和外显子3的单核苷酸多态检测 |
| 2.3 绵羊MSTN基因内含子2和外显子3单倍型分析 |
| 2.4 各单倍型和基因型在品种间及品种内的分布 |
| 3 讨论 |
（10）杂种肉羊生长期能量需要量及其代谢规律研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 饲养试验 |
| 1.2 消化代谢试验 |
| 1.3 样品分析方法 |
| 1.4 统计分析方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 体重和日增重变化规律 |
| 2.2 采食量分析 |
| 2.3 消化率和代谢率分析 见表4。 |
| 2.4 代谢能食入量和试羊的生长 见表5。 |
| 2.5 生长期杂种羊能量需要量分析 |
| 2.5.1 维持代谢能需要量: |
| 2.5.2 增重代谢能需要量: |
| 2.5.3 生长期杂种肉羊代谢能总需要量: |
| 3 结 论 |
四、肉裘兼用羊——小尾寒羊（论文参考文献）
- [1]杂交改良法在肉羊优良品种选育中的应用[J]. 王广. 兽医导刊, 2021(05)
- [2]大肠杆菌感染对小尾寒羊外周血白细胞和乳腺组织中TLRs基因表达的影响[D]. 唐然. 甘肃农业大学, 2017(02)
- [3]视频教学在中职畜牧兽医教学中的作用研究[J]. 常会芬. 成才之路, 2016(07)
- [4]20-35kg杜泊×小尾寒羊F1代羔羊体内主要矿物质分布规律及需要量参数的研究[D]. 纪守坤. 中国农业科学院, 2013(02)
- [5]不同饲养水平对杂种肉羊能量代谢的影响[J]. 刘勇. 中国草食动物科学, 2013(03)
- [6]饲喂水平对杜寒F1代公羔羊体内主要矿物质含量及分布的影响[J]. 纪守坤,许贵善,姜成钢,屠焰,刘洁,赵一广,马涛,楼灿,邓凯东,刁其玉. 动物营养学报, 2012(11)
- [7]绵羊MSTN基因内含子2和外显子3部分序列的SNP检测和单倍型分析[J]. 刘铮铸,李祥龙,巩元芳,靳晓敏,冯敏山,武成. 中国畜牧杂志, 2010(07)
- [8]造福于农民 老羊倌把脉“良种羊”——访小尾寒羊研究专家陈济生教授[J]. 杨冬赓,刘芳,赵薇. 中国畜禽种业, 2006(08)
- [9]绵羊三元杂交试验[J]. 魏俊明. 农村科技, 2005(09)
- [10]杂种肉羊生长期能量需要量及其代谢规律研究[J]. 杨在宾,贾志海,于玲玲,杨维仁,栾玉静. 中国畜牧杂志, 2004(07)