一、单次小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产52例的效果观察（论文文献综述）
余建新,吴华[1]（2019）在《小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床分析》文中指出目的探究足月妊娠引产者应用小剂量米索前列醇的临床疗效。方法选取本院妇产科2017年1月1日至2018年12月31日收治106例即将分娩孕妇的临床资料作为研究对象进行回顾性分析,根据引产药物、剂量将其分为小剂量组和常规剂量组,每组53例。两组患者均给予米索前列醇放置阴道后穹窿,每隔4小时进行一次,直至临产。小剂量组给予米索前列醇25 ug、常规剂量组给予米索前列醇50ug,观察两组患者引产成功率、临产发动时间以及临产时并发症情况。结果小剂量组临床发动时间明显优于常规剂量组,差异存在统计学意义（P<0.05）;小剂量组引产成功率为92.45%明显优于常规剂量组（79.25%）差异存在统计学意义（P<0.05）;小剂量组临床时并发症中急产和宫缩过度明显低于常规剂量组（P<0.05）,而两组产后出血并无统计学意义（P> 0.05）。结论小剂量米索前列醇引产临产疗效肯定,引产后副作用小,对孕妇更加安全,值得临床推广应用。
唐雪[2]（2019）在《小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的引产效果评价》文中指出目的小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的引产效果的评价。方法选取2017年3月～2019年1月在我院住院的有医学指征需行引产的且胎位为头位的孕妇共115例作为研究对象。结果对孕妇的引产效果进行评价,对于宫颈评分小于6分的引产孕妇应用小剂量米索前列醇片阴道后穹窿塞药均能有效引产。结论在晚期妊娠引产中应用小剂量米索前列醇片引产的效果显着,可以明显提升孕妇的引产有效率,故方案推广意义大。
徐桂冉[3]（2018）在《加味中药催生饮联合缩宫素在促宫颈成熟的临床应用研究》文中进行了进一步梳理目的:分析加味中药催生饮对待产妇的辩证作用并探讨其联合缩宫素在临床促宫颈成熟的有效性及安全性。方法回顾性分析2016年10月至2017年09月,张家港市中医医院产科收治的妊娠晚期待产妇作为研究对象,由经过培训的主治医师对单胎孕妇进行评估。按照一定的纳入、排除及脱落标准,最终选取97例。根据随机及孕妇意愿原则分为研究组47例,对照组50例。其中研究组服用加味中药催生饮及静滴小剂量缩宫素（1.25U）,对照组为单纯静滴缩宫素2.5U,对两组孕妇年龄、BMI指数、孕周、产次、宫颈Bishop评分、估计胎儿体重、引产指征、促宫颈成熟有效率、用药至临产时间（min）、临产至宫口开3cm时间（min）、不良事件发生率等指标进行统计学分析。结果（1）分别采用两种引产方式的待产妇,其临床特征及宫颈Bishop评分无明显统计学差异（P>0.05）。研究组与对照组在年龄、BMI指数、孕周、初产妇比例、宫颈Bishop评分、估计胎儿体重及引产指征方面均无统计学差异（P>0.05）。（2）两组待产妇用药后与用药前自身对比,其宫颈Bishop评分均显着提高。组间对比,研究组Bishop评分提高更明显,两者存在显着统计学差异（P<0.05）。研究组开始用药12小时内临产率、24小时内显效率、72小时内显效率分别为14.89%、42.55%、68.09%。对照组开始用药12小时内临产率、24小时显效率、72小时显效率分别为8.00%、24.00%、54.00%。研究组与对照组比较,其促宫颈成熟速度更快,时间更短,评分更高,两者存在明显统计学差异（P<0.05）。（3）两组待产妇促宫颈成熟总有效率对比,研究组促宫颈成熟总有效率91.00%,显着高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。（4）两组待产妇用药有效者,用药至临产时间（min）及临产至宫口开大3cm时间（min）对比,研究组较对照组用时显着缩短,均有显着统计学差异（P<0.05）。（5）研究组与对照组不良反应对比,研究组出现两例轻微胃肠道反应,强制性子宫收缩、胎心率异常发生率较对照组低,但无统计学差异（P>0.05）。对照组促宫颈成熟成功率相对偏低,剖宫产率随之升高。结论1、加味中药催生饮促宫颈成熟,成功率高。方中用药以活血化瘀、软化宫颈为主,加以党参益气助产,茯苓宁心安神,缓解孕妇紧张情绪,从而泄而不伤、攻补兼施。加味中药催生饮联合小剂量缩宫素促宫颈成熟速度更快,时间更短,评分更高,从而能及时有效的使产程发动。2、加味中药催生饮与缩宫素对比,安全性高。服药期间无明显不良反应,不易引起宫缩过频、强直性子宫收缩及胎心率的异常。缓解产妇疲劳及紧张情绪,减少产后出血。促宫颈成熟成功率较高,剖宫产率随之降低,减少手术操作机会,降低母儿风险。3、加味中药催生饮用药相对温和,待产妇接受度高。中药联合小剂量缩宫素滴注过程中不引起自觉宫缩,却能加速宫颈软化,达到待产妇预期效果。与其他催产、引产方法相比有利于减轻孕妇心理压力,促进有效顺利分娩。本文研究体现中医整体观念,综合调理脏腑机能,扶正祛邪,作用和缓有效。加味中药催生饮服用方便且无副作用,患者依从性高,经济实惠,减少住院天数与费用,是一种经济安全有效、值得推广的引产方法。
刘燕,陈斌,李智萍,周剑[4]（2016）在《米索前列醇联合乳头刺激在妊娠晚期促宫颈成熟中的运用》文中指出目的观察米索前列醇联合乳头刺激在妊娠晚期促宫颈成熟中的效果及安全性。方法选取2015年112月在我院妇产科住院有引产指征而无禁忌证的孕妇120例,随机分成三组,实验组60例,给予米索前列醇25μg阴道后穹窿放置后2 h配合乳头刺激,对照1组30例,单用米索前列醇25μg阴道后穹窿放置,对照2组30例,单采用乳头刺激。观察其在促宫颈成熟、分娩结局及新生儿结局方面的效果。结果实验组促宫颈成熟总有效率为93.3%,阴道分娩率为81.7%,较对照组明显增高,差异有统计学意义（P<0.05）。临产时间及总产程平均分别为（1005.85±151.68）、（400.28±100.59）min,均短于对照1组的（1231.10±170.79）、（620.57±209.89）min,对照2组的（2530.14±327.32）、（927.00±352.81）min,差异有统计学意义（P<0.05）,但产后出血及婴儿出生体重之间无明显差异（P>0.05）。各组之间羊水污染及新生儿窒息率发生率均较低,差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇联合乳头刺激是一种安全有效的促宫颈成熟方法,特别适合于有监测手段的基层医院使用。
杨水艳,王迎迎[5]（2014）在《小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果》文中进行了进一步梳理目的探讨小剂量米索前列醇片对晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法 100例妊娠≥38周宫颈评分26分的单胎头位初产妇分成米索组与缩宫素组,每组各50例。米索组应用米索前列醇25μg（1/8片）,置于阴道后穹隆,6 h后未临产可重复给药1次,一日最大量≤50μg;缩宫素组应用0.5%或1%缩宫素持续静脉滴注,68 h/d,最多不超过72 h。比较两组的引产效果、第1次用药至临产的时间、总产程时间、剖宫产率。结果米索组的引产成功率高于缩宫素组（P<0.05）。米索组引产前宫颈评分24分（包括4分）的引产有效率为89.3%,高于缩宫素组的32.0%（P<0.05）。米索组的第1次用药至临产的时间明显短于缩宫素组（P<0.01）,米索组的剖宫产率显着低于缩宫素组（P<0.01）。结论小剂量米索前列醇（25μg/次）阴道给药用于晚期妊娠引产促宫颈成熟的效果肯定,易被产妇接受,副作用小,值得临床推广,尤其是对于有阴道分娩条件而宫颈条件不成熟者更有优越性。
曾海丽,黎美连,郭秋红,梁活娟,莫丽芳[6]（2014）在《小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理探讨》文中提出目的:分析晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果,并探讨护理措施。方法:选择52例晚期妊娠促宫颈成熟产妇,根据产妇治疗意愿,分为观察组与对照组,对照组给予催产素,观察组给予小剂量米索前列醇。对比两组患者用药后的效果。同时根据产妇的特征,采用基础护理、心理护理、用药护理、产程观察、分娩后护理等措施给予针对性干预。结果:观察组引产总有效率为96.2%,对照组引产总有效率为76.9%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组用药后宫颈Bishop评分增加情况明显优于对照组产妇（P<0.05）;观察组产妇产后2 h出血量、剖宫产率、总产程、用药分娩时间、用药临产时间等明显低于对照组产妇（P<0.05）,观察组与对照组的新生儿窒息率、出生体重、不良反应发生率等差异无统计学意义（P>0.05）。结论:晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇药物促宫颈成熟,获得较为明显的效果,有着较小的不良反应,安全性高,值得临床推广。
孔晓虹[7]（2014）在《不同容量小水囊引产对足月妊娠促宫颈成熟的临床观察》文中进行了进一步梳理研究背景及目的目前临床上用于妊娠晚期促子宫颈成熟的方法较多,但对于基层医院可选择性却较少,如采用小剂量缩宫素引产其安全性相对较高,但滴注过程中需严密监护宫缩及胎心变化,基层医院孕妇多,助产士少,观察不到位,使其安全性降低；地诺前列酮栓剂是一种可控制释放的前列腺素E2栓剂,促宫颈成熟效果较好,但其价格高,需冷冻保存,对于基层医院经济条件较差的孕妇很难接受。相比之下,低位水囊引产具有操作简单,价格低,且临床依从性好等优点,特别适合基层医院使用。本论文通过比较3Oml、80ml及150ml小水囊引产用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果,探讨不同容量小水囊引产在产科实际应用中的优缺点,为提高临床足月妊娠促宫颈成熟效果提供证据及经验。方法选取我院产科2009年10月-2011年12月收治足月妊娠、宫颈条件不成熟及要求引产孕妇180例,采用随机数字表法分为30ml组、80ml组及150ml组,每组各60例,分别应用液体充盈的30mlFoley尿管以及80ml和150ml小水囊促进宫颈成熟；对三组产妇的临床促宫颈成熟有效率、引产前后宫颈评分、分娩方式、引产至临产时间、第一产程时间、产后出血量、新生儿窒息率、新生儿体重以及脐带脱垂率等项目进行比较。结果1.30ml、80ml、150ml组产妇促宫颈成熟有效率分别为83.3%,95.0%,98.3%：80ml和150ml组产妇促宫颈成熟有效率显着高于30ml组（P<0.05）,而80ml和150ml组产妇促宫颈成熟有效率组间进行比较,无显着统计学差异（P>0.05）；2.30ml、80ml、150ml组引产前宫颈评分分别为（3.6±1.0）分,（3.7±0.9）分,（3.5±1.2）分；30ml、80ml、150ml组引产后宫颈评分分别为（6.9±2.1）分,（10.6±3.7）分,（11.3±4.2）分；三组产妇引产前宫颈评分组间比较无统计学差异（P>0.05）；80ml和150ml组产妇经水囊促宫颈成熟后宫颈评分明显高于30ml组产妇（P<0.05）,80ml和150ml组产妇引产后宫颈评分进行组间比较,无统计学差异（P>0.05）；3.80ml和150ml组产妇剖宫产率、引产至临产时间及第一产程时间均显着优于30ml组产妇（P<0.05）,而80ml和150ml组产妇剖宫产率、引产至临产时间及第一产程时间组间进行比较,亦无显着统计学差异（P>0.05）；4.80ml和150mml组产妇产后出血量、新生儿窒息率及新生儿体重组间比较无统计学差异（P>0.05）；5.30ml、80ml以及150ml组脐带脱垂率分别为0,0,3.3%；30ml和80ml组产妇脐带脱垂率与150ml组进行比较,显着降低（P<0.05）,但30ml组、80ml组产妇脐带脱垂率组间比较无统计学差异（P>0.05）。6.卡方检验结果显示,30ml和80mml组剖宫产率无统计学差异（P>0.05）；三组孕妇的宫缩过强发生率差异无统计学意义（P>0.05）；三组产妇中均未见急产病例；产后随访六周未发现产褥感染病例；150ml组出现两例产道裂伤；方差分析和卡方检验结果显示,三组孕妇在产后出血量及新生儿窒息方面差别均无统计学意义（P>0.05）。结论不同容量小水囊应用于足月妊娠促宫颈成熟,临床效果确切,而且80ml小水囊与30ml和150ml水囊相比,效果显着、不良反应发生率低,可作为临床首选水囊促宫颈成熟方式加以应用。
谢洲林,袁青兰[8]（2014）在《米非司酮在妇产科临床中的应用进展》文中进行了进一步梳理米非司酮（mifepristone）又名息隐、含珠停、RU468,是由法国Roussel-Uclaf公司于20世纪80年代最先研制。米非司酮与孕激素受体和糖皮质激素受体具有高亲和力,可竞争性抑制孕激素和糖皮质激素的作用,并具有抑制雌激素依赖性组织增生和抗氧化作用。米非司酮是第一个用于临床的孕激素和糖皮质激素的拮抗剂,目前已成为终止早、中期妊娠的主要药物。另外,在引产、子宫内膜异位症、紧急避孕及子宫肌瘤等疾病的治疗中也逐步被应用。本文就近年来有关米非司酮在妇产科的临床应用研究进行综述。
唐圣魏[9]（2013）在《米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及其安全有效剂量分析》文中研究表明目的探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及其安全有效剂量。方法回顾性分析2008年9月-2012年9月入住湖南省妇幼保健院的100例具有引产指征且无米索前列醇使用禁忌证的晚期妊娠妇女的临床资料,并将其按照抽签法随机均分为对照组与试验组,各50例。对照组给予常规剂量（50μg）米索前列醇进行治疗,试验组则给予小剂量（25μg）的米索前列醇进行治疗,间隔4h给药1次,24h内给药的最大剂量应≤200μg,比较两组治疗效果。结果对照组与试验组引产总有效率分别为76.0%（38/50）、78.0%（39/50）,末次用药至缩宫时间分别为（42.±20.1）和（39.4±11.8）min,总产程分别为（10.59±3.44）和（9.08±2.86）h,新生儿体质量、窒息率及分娩方式等方面比较,两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量（25μg）米索前列醇用于治疗晚期妊娠引产,其效果同于常规治疗剂量,且同样安全、有效,应在临床上加以使用。
陈勇[10]（2012）在《小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果的临床观察》文中研究说明目的探讨小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果及安全性。方法 124例妊娠3842周、有引产指征、单胎头位、无宫缩的初产妇,随机分为两组,观察组62例患者用米索前列醇置于阴道后弯隆引产,对照组62例患者用催产素引产,观察两组患者用药前后的宫颈评分、引产效果。结果阴道后弯隆置米索前列醇后,官颈Bishop评分提高45分,治疗前后宫颈评分、用药后升高值和引产效果与对照组比较差异有高度统计学意义（P均<0.01）,观察组均显着优于对照组。结论小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法。
二、单次小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产52例的效果观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单次小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产52例的效果观察（论文提纲范文）
（1）小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床分析（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料。 |
| 1.2 方法。 |
| 1.3 观察指标。 |
| 1.4统计学分析。 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床发动时间比较显示： |
| 2.2 两组患者引产成功率及临产时并发症情况比较显示。 |
| 3 讨论 |
（2）小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的引产效果评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（3）加味中药催生饮联合缩宫素在促宫颈成熟的临床应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 临床资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.2.3 病例脱落标准 |
| 1.3 病例分组 |
| 1.4 治疗方法 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 症状观察指标 |
| 1.5.2 不良反应观察 |
| 1.6 疗效评判标准 |
| 1.7 统计学处理 |
| 结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 两组待产妇用药后与用药前宫颈BISHOP评分自身对比,两组待产妇进行组间对比 |
| 2.3 两组待产妇开始用药12小时、24小时、72小时宫颈成熟有效率对比 |
| 2.4 两组待产妇用药至临产时间,临产至宫口开3CM时间对比 |
| 2.5 两组孕妇不良反应对比 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 中英文对照缩略词表 |
| 致谢 |
（4）米索前列醇联合乳头刺激在妊娠晚期促宫颈成熟中的运用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验组 |
| 1.2.2 对照1组 |
| 1.2.3 对照2组 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 效果评价标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 三组促宫颈成熟效果比较 |
| 2.2 三组阴道分娩率比较 |
| 2.3 三组患者羊水污染及新生儿窒息发生率比较 |
| 2.4 三组患者临产时间、总产程、产后出血、婴儿出生体重比较 |
| 3 讨论 |
（5）小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 米索组 |
| 1.2.2 缩宫素组 |
| 1.3 结果判定 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组引产效果的比较 |
| 2.2 两组引产前不同宫颈评分引产有效率的比较 |
| 2.3 两组第1次用药至临产的时间、总产程时间、妊娠结局的比较 |
| 3 讨论 |
（6）小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 临床观察指标: |
| 1.4 临床效果判定标准 |
| 1.4.1 判定宫颈成熟度的标准: |
| 1.4.2 判定引产效果的标准: |
| 1.5 统计学分析: |
| 2 结果 |
| 2.1 对比两组产妇用药治疗后引产成功情况: |
| 2.2 对比两组促宫颈成熟的效果: |
| 2.3 对比两组产妇分娩的情况: |
| 2.4 对比两组新生儿的情况: |
| 2.5 对比两组产妇不良反应发生率: |
| 3 护理措施 |
| 3.1 基础护理干预: |
| 3.2 心理护理干预: |
| 3.3 用药护理干预: |
| 3.4 严格观察产程: |
| 3.5 分娩过程、分娩后的护理干预: |
| 4 讨论 |
（7）不同容量小水囊引产对足月妊娠促宫颈成熟的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 目的与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）米非司酮在妇产科临床中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 用于妊娠的终止 |
| 2 用于紧急避孕 |
| 3 用于治疗异位妊娠 |
| 4 用于治疗更年期功能失调性子宫出血 |
| 5 用于治疗子宫内膜异位症 |
| 6 用于治疗妇科肿瘤 |
（9）米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及其安全有效剂量分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 晚期妊娠引产效果评价标准 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对照组与试验组引产总有效率对比结果见表1。 |
| 2.2 两组产程、新生儿体质量及窒息率等对比结果见表2。 |
| 3 讨论 |
（10）小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 用药方法 |
| 1.3 观测项目 |
| 1.4 引产效果评定 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对宫颈Bishop评分的影响 |
| 2.2 两组患者引产效果比较 |
| 3 讨论 |
四、单次小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产52例的效果观察（论文参考文献）
- [1]小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床分析[J]. 余建新,吴华. 世界最新医学信息文摘, 2019(84)
- [2]小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的引产效果评价[J]. 唐雪. 实用妇科内分泌电子杂志, 2019(17)
- [3]加味中药催生饮联合缩宫素在促宫颈成熟的临床应用研究[D]. 徐桂冉. 苏州大学, 2018(12)
- [4]米索前列醇联合乳头刺激在妊娠晚期促宫颈成熟中的运用[J]. 刘燕,陈斌,李智萍,周剑. 中国现代医生, 2016(13)
- [5]小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果[J]. 杨水艳,王迎迎. 中国当代医药, 2014(24)
- [6]小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理探讨[J]. 曾海丽,黎美连,郭秋红,梁活娟,莫丽芳. 吉林医学, 2014(18)
- [7]不同容量小水囊引产对足月妊娠促宫颈成熟的临床观察[D]. 孔晓虹. 山东大学, 2014(11)
- [8]米非司酮在妇产科临床中的应用进展[J]. 谢洲林,袁青兰. 现代医药卫生, 2014(04)
- [9]米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及其安全有效剂量分析[J]. 唐圣魏. 中国妇幼卫生杂志, 2013(Z1)
- [10]小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果的临床观察[J]. 陈勇. 中国医药指南, 2012(35)