一、澡酸双酯钠临床新用途(论文文献综述)
徐芳辉,李健和,王强,曹俊华[1](2010)在《藻酸双酯钠氯化钠注射液的制备、质量控制、稳定性及安全性考察》文中提出目的:制备藻酸双酯钠氯化钠注射液,建立其质量控制方法,并考察其稳定性和安全性。方法:优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用滴定法测定藻酸双酯钠和氯化钠的含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,血管刺激性试验、溶血性试验以及过敏性试验评价其用药的安全性。结果:藻酸双酯钠和氯化钠的平均回收率分别为99.73%、100.93%,RSD分别为0.34%、0.17%。恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、溶液颜色、不溶性微粒、无菌、热原、主药含量等均未见明显改变。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
王金霞[2](2009)在《海洋褐藻多糖药物的微量分析方法研究》文中研究说明褐藻胶是由β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G)组成的线性嵌段化合物。抗心血管药物藻酸双酯钠(PSS)、降脂抗栓药物甘糖酯(PMS)、抗尿路结石药物古糖酯(PGS)三者分别是以褐藻胶、聚甘露糖醛酸(Ploymannuronic acid, PM)和聚古罗糖醛酸(Polyguluronic acid, PG)为主要原料经分子修饰制备的硫酸多糖药物。由于M和G为C5差向异构体,使得这三种海洋褐藻多糖药物在结构和理化性质方面都十分相似,目前的质量标准很难将三者加以准确区分,而且三种药物目前缺乏一种快速简便的适合于生物体内及体外检测的方法,特别是微量的研究方法。本论文基于PSS、PMS和PGS三种海洋褐藻多糖药物的糖醛酸组成不同,建立了适合于三种药物微量分析的柱前衍生高效液相色谱方法和高效脉冲积分安培阴离子色谱分析方法。本论文以褐藻胶为原料,采用酸降解和乙醇-丙酮沉淀后剩余上清浓缩后得到了M和G的单糖混合品(MG),建立了采用凝胶渗透排阻色谱法和离子交换色谱法制备M和G单糖标准品的分离条件,并获得了具有较高纯度的M和G单糖标准品。在对PSS、PMS和PGS三种海洋褐藻多糖药物采用三氟乙酸(TFA)进行降解的基础上,与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化反应,建立了适合于三种药物糖醛酸组成微量分析的柱前衍生高效液相色谱方法(PMP-HPL C)。采用四因素三水平正交试验确定了采用TFA降解三种海洋褐藻多糖的最佳条件为:PSS、PMS、PGS的最适降解条件为降解温度110℃,降解时间6 h,TFA浓度3 mol/L;确定了与PMP反应的最适衍生条件为反应温度70℃,反应时间90 min,PMP与供试品的摩尔比为12:1,NaOH与供试品的摩尔比为2:1;色谱条件为:0.1 mol/L磷酸盐(pH 6.7)缓冲液-乙腈(V/V,82:18),检测波长:245 nm,流速:1 mL /min。在此色谱条件下,M和G具有良好的分离度,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.37±0.05、6.60±0.22和0.22±0.03,样品的加标回收率约为97.6%101.2%,检测限为5.2×10-3 nmol(1.01ng)。该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。本论文采用CarboPac PA 20离子交换柱,以Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,建立了三种药物采用TFA降解后,不经衍生化处理直接应用于糖醛酸组成微量分析的高效脉冲安培阴离子色谱分析方法(HPAEC-PAD)。结果表明:PSS、PMS、PGS的最适降解条件为降解温度115℃,降解时间4 h,TFA浓度3 mol/L;最佳色谱条件为:流动相:100 mmol/L NaAc /20 mmol/L NaOH,流速:0.4mL/min,柱温:20℃在此色谱条件下,M和G具有良好的分离,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.06±0.06、6.21±0.08和0.04±0.05,样品的加标回收率为90.1%98.0%,检测限为6.4×10-3nmol(1.25ng)。该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,样品不需衍生可直接进样等优点,同样适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。本论文建立了用于三种药物糖醛酸组成微量分析的柱前衍生高效液相色谱法和高效脉冲积分安培阴离子色谱法,不仅为三种海洋褐藻多糖药物的定性、定量分析和质量控制提供了基础,同时由于生物体内不含有M和G,可以排除内源性糖醛酸的干扰,还为三种药物的体内微量分析和药代动力学研究奠定了基础。
段雅乐[3](2006)在《藻酸双酯钠对大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用》文中认为目的 探讨藻酸双酯钠对非酒精性脂肪肝的治疗作用及可能作用机制。 方法 1.一般资料 本实验采用高糖高脂饮食与STZ诱发非酒精性脂肪肝的动物模型。 2.分组 Wister大鼠50只,体重140-170g,随机分为5组,每组10只。正常对照组(N),脂肪肝模型组(M),PSS治疗组分3个剂量组(低、中、高),第58天分别给予0.3%、0.9%、1.8%的PSS溶液按每100g体重1ml灌胃,对照组和模型组则给予生理盐水。 3.观察指标 于实验结束时,测定大鼠体重、肝重并计算肝指数,测量血TG、TC、LDL、HDL、ALT、AST和肝TG含量,肝组织HE染色作病理检查。 4.统计分析 计量资料用“均数±标准差"表示,各组数据比较采用方差分析,P<0.05为差异有显着性。应用SPSS11.5软件处理。 结果 1 大鼠体重、肝重及肝指数 与N组相比,M组大鼠体重明显低于N组(P<0.05),各PSS组体重下降不明显;与M组相比,PSS各组体重均高于M组,但是无统计学意义。 各组肝湿重无明显差异。
马丽丽,王兆钺,裘丽红,何蕴,邢秀萍,李政国,赵春水,尹明达[4](2005)在《藻酸双酯钠对急性脑梗死的抗血小板作用及临床疗效》文中认为目的研究藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的抗血小板作用及临床疗效。方法将发病半月内的急性脑梗死患者随机分为藻酸双酯钠(PSS)、阿司匹林(ASA)与噻氯匹啶(TP)等3组,观察治疗前后的血小板聚集率(PAg T)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(Fbg)、血清脂质的改变,并观察治疗前后临床神经功能状况。结果(1)PSS 对 ADP 与花生四烯酸(AA)诱导的 PAg T 均有一定的抑制作用,而 ASA 对 AA 诱导的 PAg T 作用更显着,TP 主要抑制 ADP 诱导的 PAg T。(2)PSS 延长 aPTT,对 PT 仅3d 时有延长.对 TT 与 Fbg 作用不大。ASA、TP 对以上指标均无影响。(3)PSS 有明显降脂效果,而 ASA、TP 无此作用。(4)PSS 组患者神经功能恢复优于 ASA 与 TP 组。结论 PSS 具有降脂、抗凝作用,并具有一定的抗血小板作用,能在多个环节上发挥抗血栓作用,有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状,并提高其日常生活能力。
钱风云,傅德贤,欧阳藩[5](2003)在《海带多糖生物功能研究进展》文中进行了进一步梳理随着近代药理和临床的深入研究和仪器分析的发展 ,对海带营养成分和生物功能尤其是多糖组分有了进一步的认识。现综述海带多糖在免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗疲劳、降脂、抗凝血、降血糖、放射防护等方面的生物活性及在医疗临床上的研究进展
韩振祥,任洪英,黄金秀,李艳英,刘志龙[6](2001)在《甲硝唑注射液治疗高脂血症40例》文中进行了进一步梳理观察甲硝唑注射液对高脂血症的疗效。选择总胆固醇(TC)>6.2mmol/L,甘油三酯(TG)>1.8mmol/L者80例,随机分为甲硝唑(治疗组40例)组和藻酸双酯钠组(对照组40例)。结果对照组显效10例,有效20例,有效率75%;治疗组显效16例,有效21例,有效率92.5%。两组总有效率比较有显着差异(P<0.05)。甲硝唑注射液降血脂迅速,疗效高,副作用轻。
廖良华[7](2000)在《澡酸双酯钠临床新用途》文中研究指明
唐孝礼,邱鹏新,黎明涛,苏兴文,林穗珍,颜光美[8](1999)在《藻酸双酯钠对蜂毒肽诱导的皮质神经元凋亡的保护作用》文中进行了进一步梳理目的 研究藻酸双酯钠(PSS) 对蜂毒肽(mastoparan)诱导的皮质神经元凋亡是否具有保护作用。方法 体外培养大鼠皮质神经元,定性定量检测细胞凋亡:①用FDA(fluorescein diacetate) 染色检测细胞存活率,用Hoechst 33258 染色,分析细胞核的形态变化;②琼脂糖凝胶电泳分析DNA 断裂;③流式细胞仪对细胞凋亡峰进行定量分析。结果 PSS使皮质神经元存活率增加,使mastoparan 引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失;mastoparan 使神经元的DNA电泳图谱出现明显的“梯子状”,而PSS使此现象消失;mastoparan使神经元的流式细胞仪分析图上出现明显的凋亡峰,PSS可使此凋亡峰消失。结论 藻酸双酯钠对蜂毒肽诱导的皮质神经元凋亡具有明显的保护作用
邵祥稳,张庆华[9](1998)在《藻酸双酯钠临床应用新进展》文中指出 藻酸双酯钠(PSS)是一种类肝素样药物。具有抗凝血、降血脂、降低红细胞聚集及血液粘度、增加红细胞可塑性、扩张血管、抗血小板聚集、改善微循环、改变血液流变性的机理。可增加脑部血流量,增加冠状动脉血流灌注,从而改善心肌缺血状态,常被用于心脑血管疾病的治疗。近年来,随着对本品认识的深入,临床应用范围有新的进展,本文就其综述如下。1 治疗肾病综合症范震报道应用 PSS 治疗肾病综合疗20例,全部病例均为应用激素治疗效果不佳的患者。在常规治疗基础上加用 PSS100mg,tid,PO 并与强地松治疗组19倒对照,疗程一个月。临床疗效:PSS 组明显
殷瑞[10](1998)在《部分老药在眼科疾病中的应用》文中进行了进一步梳理报告甘露醇、藻酸双酯钠、葡萄糖酸钙、复方丹参注射液、云南白药、丝裂霉素在眼科疾病中的临床应用。
二、澡酸双酯钠临床新用途(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、澡酸双酯钠临床新用途(论文提纲范文)
(1)藻酸双酯钠氯化钠注射液的制备、质量控制、稳定性及安全性考察(论文提纲范文)
1 一般资料 |
2 方法与结果 |
2.1 处方工艺 |
2.2 质量检查 |
2.2.1 性状 |
2.2.2 鉴别 |
2.2.3 检查 |
2.3 含量测定 |
2.3.1 藻酸双酯钠含量测定 |
2.3.1. 1 方法的确定 |
2.3.1. 2 滴定度的确定 |
2.3.1. 3 回收率试验 |
2.3.1. 4 重现性试验 |
2.3.1. 5 3批样品中藻酸双酯钠含量的测定 |
2.3.2 氯化钠含量测定 |
2.3.2. 1 方法的确定 |
2.3.2. 2 空白辅料的干扰试验 |
2.3.2. 3 回收率试验 |
2.3.2. 4 重现性试验 |
2.3.2. 5 3批样品中氯化钠含量的测定 |
2.4 稳定性考察 |
2.4.1 影响因素试验 |
2.4.2 恒温加速试验 |
2.4.3 长期留样试验 |
2.5 安全性试验 |
3 讨论 |
(2)海洋褐藻多糖药物的微量分析方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1 硫酸多糖的来源与活性 |
1.1 硫酸多糖的来源 |
1.2 硫酸多糖的活性 |
2 褐藻胶 |
2.1 褐藻胶的来源与结构 |
2.2 褐藻胶的活性 |
3 海洋褐藻多糖药物 |
3.1 藻酸双酯钠的结构与活性 |
3.2 甘糖酯的结构与活性 |
3.3 古糖酯的结构与活性 |
4 海洋褐藻多糖药物的药代动力学研究 |
5 糖醛酸的分析方法 |
5.1 薄层色谱法和纸色谱法 |
5.2 紫外分光光度法 |
5.3 气相色谱法 |
5.4 红外光谱法 |
5.5 高效液相色谱法 |
5.6 高效毛细管电泳法 |
5.7 高效脉冲安培阴离子色谱 |
5.8 核磁共振波谱分析法 |
6 本研究立题背景及研究意义 |
第二章 甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的分离 |
引言 |
1 材料与仪器 |
1.1 实验材料及试剂 |
1.2 实验仪器 |
2 实验方法 |
2.1 M 和G 混合品的制备 |
2.2 M 和G 的分离 |
2.3 M 和G 纯度检验 |
3 实验结果与讨论 |
3.1 M 和G 混合品的制备结果分析 |
3.2 M 和G 的分离结果分析 |
3.3 M 和G 纯度检验结果 |
4 本章小结 |
第三章 柱前衍生高效液相色谱法分析海洋褐藻多糖药物的组成 |
引言 |
1 材料和仪器 |
1.1 实验材料及试剂 |
1.2 实验仪器 |
2 实验方法 |
2.1 色谱条件的优化 |
2.2 降解条件的选择 |
2.3 PMP 衍生条件的优化 |
2.4 校正系数的测定 |
2.5 PSS、PMS 和PGS 的定性定量测定 |
2.6 精密度和重现性考察 |
2.7 线性和检测限的考察 |
2.8 方法的回收率 |
3 实验结果与讨论 |
3.1 色谱条件的优化 |
3.2 降解条件的确定 |
3.3 最适衍生条件的确定 |
3.4 校正系数的测定 |
3.5 PSS、PGS 和PMS 的糖醛酸组成分析 |
3.6 精密度和重现性 |
3.7 线性和检测限 |
3.8 方法的回收率 |
4 本章小结 |
第四章 高效脉冲积分安培阴离子色谱法分析海洋褐藻多糖药物的组成 |
引言 |
1 材料和仪器 |
1.1 实验材料及试剂 |
1.2 实验仪器 |
2 实验方法 |
2.1 色谱条件的选择 |
2.2 降解条件的摸索 |
2.3 PM 和PG 降解率的测定 |
2.4 精密度和重现性考察 |
2.5 线性和检测限考察 |
2.6 方法的回收率 |
3 结果与讨论 |
3.1 色谱条件的优化结果 |
3.2 最佳降解条件的选择 |
3.3 PM 和PG 降解率的比值测定 |
3.4 PMS、PGS 和PSS 的糖醛酸组成分析 |
3.5 精密度和重现性 |
3.6 线性和检测限 |
3.7 方法的回收率 |
4 本章小结 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历及参与发表的学术论文 |
(3)藻酸双酯钠对大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用(论文提纲范文)
一、摘要 |
1. 中文论着摘要 |
2. 英文论着摘要 |
二、英文缩略语 |
三、论文 |
1. 前言 |
2. 实验材料与方法 |
3. 实验结果(附论文图片) |
4. 讨论 |
5. 结论 |
6. 本研究创新性的自我评价 |
7. 参考文献 |
四、附录 |
1. 综述 |
2. 致谢 |
3. 个人简介 |
(5)海带多糖生物功能研究进展(论文提纲范文)
1 海带多糖[1] |
2 海带多糖生物活性 |
2.1 海带多糖的免疫调节作用 |
2.1.1 对免疫细胞和细胞因子的调节 |
2.1.2 对补体系统的作用 |
2.2 抗肿瘤作用 |
2.3 抗病毒作用 |
2.4 抗菌作用 |
2.5 消除自由基和抗氧化作用 |
2.6 抗疲劳作用 |
2.7 抗高血脂 |
2.7.1 对脂酶活性的影响 |
2.7.2 对脂质代谢的影响, 降低胆固醇, 防治动脉粥样硬化 |
2.8 抗凝血作用及其在心脑血管疾病中的应用 |
2.9 降血糖作用 |
2.10 放射防护效果 |
2.11 与金属离子的结合 |
2.12 对神经细胞生存的影响 |
2.13 对肺成纤维细胞增殖活性的影响[39] |
2.14 对血管平滑肌细胞增殖作用的影响[40] |
2.15 其他一些临床用途 |
3 海带多糖研究展望及建议 |
(8)藻酸双酯钠对蜂毒肽诱导的皮质神经元凋亡的保护作用(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 试剂 |
1.2 仪器 |
1.3 动物 |
1.4 大鼠皮质神经元原代培养 |
1.5细胞存活率检测 |
1.6神经元凋亡的细胞核形态学检测 |
1.7 DNA提取与电泳分析 |
1.8 流式细胞仪定量分析细胞凋亡峰 |
2 结果 |
2.1 不同浓度的PSS对mastoparan诱导的皮质神经元凋亡的保护作用 |
2.2 神经元凋亡的细胞核形态学检测 |
2.3 DNA断裂的凝胶电泳分析 |
2.4 流式细胞仪对细胞凋亡峰的定量分析 |
3 讨论 |
四、澡酸双酯钠临床新用途(论文参考文献)
- [1]藻酸双酯钠氯化钠注射液的制备、质量控制、稳定性及安全性考察[J]. 徐芳辉,李健和,王强,曹俊华. 中国当代医药, 2010(19)
- [2]海洋褐藻多糖药物的微量分析方法研究[D]. 王金霞. 中国海洋大学, 2009(11)
- [3]藻酸双酯钠对大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用[D]. 段雅乐. 中国医科大学, 2006(09)
- [4]藻酸双酯钠对急性脑梗死的抗血小板作用及临床疗效[J]. 马丽丽,王兆钺,裘丽红,何蕴,邢秀萍,李政国,赵春水,尹明达. 血栓与止血学, 2005(06)
- [5]海带多糖生物功能研究进展[J]. 钱风云,傅德贤,欧阳藩. 中国海洋药物, 2003(01)
- [6]甲硝唑注射液治疗高脂血症40例[J]. 韩振祥,任洪英,黄金秀,李艳英,刘志龙. 医学研究通讯, 2001(03)
- [7]澡酸双酯钠临床新用途[J]. 廖良华. 医学文选, 2000(06)
- [8]藻酸双酯钠对蜂毒肽诱导的皮质神经元凋亡的保护作用[J]. 唐孝礼,邱鹏新,黎明涛,苏兴文,林穗珍,颜光美. 中国药理学通报, 1999(05)
- [9]藻酸双酯钠临床应用新进展[J]. 邵祥稳,张庆华. 黑龙江医药, 1998(06)
- [10]部分老药在眼科疾病中的应用[J]. 殷瑞. 医药导报, 1998(06)