一、《纤维素科学与技术》征稿、征订启事（论文文献综述）
吴宏富[1]（2000）在《《新疆石油地质》征订、征稿、发布广告启事》文中指出
许云华,马波,张衡,梁光芸[2]（2016）在《气升式发酵产细菌纤维素的中试实验研究》文中进行了进一步梳理细菌纤维素的气升式发酵相对于机械搅拌式发酵具有低剪切力、运行成本低、周期短等优势,其中试深层发酵试验研究是其工业化生产的必经阶段,有着极为重要的研究价值和意义。利用实验室20 L-100 L-1 000 L气升式发酵罐系统对细菌纤维素进行中试试验,测定了葡糖杆菌在100 L种子罐中的对数生长期曲线,研究恒定通风量和逐级增加通风量对1 000 L气升式发酵产细菌纤维素的影响,采用流加碳源葡萄糖的方法维持发酵中后期的碳源浓度、提高纤维素产量。在种子生长曲线对数期的后期（42 h）菌体浓度达到2×108 CFU/m L,逐级增加通风量比恒定通风量时的发酵周期缩短了12 h,菌体浓度增加了37%,细菌纤维素终产量提高到2.7 g/L,流加碳源葡萄糖后的纤维素产量相对于未流加时提高了21.7%。
朱玲[3]（2003）在《Ⅰ型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋白质的研究》文中认为目的：1) 从细胞分子水平研究Ⅰ型超敏反应的免疫病理发生机制。2) 通过基因克隆策略和分子生物学技术从人的Daudi细胞中获得含人磷脂酶D2的功能保守基序的基因，并使其在大肠杆菌中表达，最终拿到具有生物学活性的蛋白质产品：rhPLD2。3) 研究该蛋白在哮喘等Ⅰ型超敏反应的炎症过程中所具有的一系列免疫学生物活性。方法：1) 采用微量免疫荧光、免疫酶标、细胞培养、电镜等技术观察当肥大细胞受到相同过敏原再次刺激时释放炎症介质的过程。并将抗原、抗体结合的高特异性与DAB、中性红染色的高灵敏性相结合，测定肥大细胞被IgE致敏的百分率。2) Daudi细胞经5％CO2，37℃条件下，以20％小牛血清、100μg·ml-1链霉素、100U·ml-1青霉素的DMEM培养基培养，调整细胞密度达1012个·ml-1。经1,500rpm，5min离心，收集沉淀细胞。3) 提取mRNA，并根据所设计5′和3′端寡核苷酸引物及突变引物进行RT-PCR。I型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋自质的研究 4)PCR产物采用基因内引物PCR扩增和基因内限制性内切酶酶切方 法进行分析鉴定正确后，克隆到载体puCm一Tvector/psK上。酶切， PCR及测序鉴定其正确性。将rhPLDZ的DNA全长片段克隆至原 核表达载体pET30a（+）中，构建出能表达出带有6 X HIS纯化标记的 pET30a一rhPLDZ的融合蛋白的原核表达载体。所获重组蛋白经分 离、纯化，SDS一队GE，Western Blot鉴定分子量和纯度。并采用 BCA Protein ASSay Reagent Kit测定其蛋白含量。5)参照Amplex Red Phospholipase D Assay Kit提供的protoeol进行人重 组磷脂酶DZ蛋白质的活性测定。6)蛋白质产品rhPLDZ进行动物过敏实验和毒性实验。利用速发 型超敏反应的动物模型，在体外抗炎实验的基础上进一步研 究用药前后，实验动物临床症状的表现及动物循环血液中嗜 酸性粒细胞（Eos）的水平。6)观察rhPLDZ对LPS诱导小胶质细胞释放炎症因子的干预作用。结果:l)观察到了MC特异性脱颗粒的过程，并实拍到了其动态变化。 2)建立了哮喘监测、诊疗的新指标。3)从人Daudi细胞中提取 mRNA，经剪切、拼接变构，克隆获得了不含膜结合部位及信号肤 的，可编码631个氨基酸的PLDZ cDNA序列（GenBank登录 号:AY178289）。4)构建了不含信号肤及氨基端的:hPLDZ的E.Coli 工程菌株的表达载体，在细菌细胞的包涵体中成功获得了 11l型超敏反应的细胞分子机制及其杭炎蛋白质的研究膜蛋白的表达产物:rhPLDZ的变构蛋白质，且具有较好的生物活性;与提取的天然膜蛋白及纯化的PLD标准（Sigma）比较，rhPLDZ具有较好的生物活性:达到47.982 mu/mL（o.gO75mg/mL）（rhPLDZ第一批）;53.967mu/mL（0 .93493mg/mL）（r hPLDZ第二批）。5)己成功建立了稳定的哮喘动物模型。并初步进行了:hPLDZ的动物过敏试验，表明:rhPLDZ经腹腔注射0.4537 mg/mL及1 .815mg/mL，对动物无致敏及任何毒性作用。6)thPLDZ对动物模型的哮喘状态有一定的拮抗作用。用药前后其E 05的水平经t检验比较P<0.01，差异具有显着性。7)初步证实了rhPLDZ对LPS诱导小胶质细胞释放炎症因子有抑制性的干预作用。结论:1)特异性释放颗粒时，肥大细胞（MC）内有曲折的膜被迷路 或脱颗粒管道形成，并与细胞膜合并形成开口，胞浆颗粒由此释放 到细胞外。颗粒被释放后，膜性开口重新闭合。脱颗粒后的MC 胞浆内空泡化明显，电子密度明显降低2)肥大细胞特异性脱颗 粒可被DAB加中性红双染色法染色。其优点是:不受肥大细胞自 然脱颗粒（非特异性脱颗粒）的影响。即特异性高，灵敏度好。3) rhPLDZ的变构蛋白质，是一个具有生物学活性及一定免疫学活性的 功能蛋白质。4) rhPLDZ可在大肠杆菌中得到较好的活性表达。5) rhPLDZ在炎症过程中发挥着重要的抗感染作用。
二、《纤维素科学与技术》征稿、征订启事（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、《纤维素科学与技术》征稿、征订启事（论文提纲范文）
（2）气升式发酵产细菌纤维素的中试实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要材料和仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验方法 |
| 1.2.1. 1 中试发酵基本工艺流程 |
| 1.2.1. 2 20 L种子罐中种子培养与工艺试验 |
| 1.2.1. 3 100 L种子罐中种子培养与工艺试验 |
| 1.2.1. 4 1 000 L气升罐发酵与通风量工艺试验 |
| 1.2.1. 5 1 000 L气升式发酵过程中流加碳源对产BC的影响试验 |
| 1.2.2 检测方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 100 L种子罐相关工艺、参数研究 |
| 2.2 1 000 L气升式发酵罐通风量试验 |
| 2.3 1 000 L气升式发酵罐流加碳源试验 |
| 3 结论 |
（3）Ⅰ型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋白质的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 序言 |
| 论文正文 |
| 第一篇 人重组磷脂酶D_2变构体蛋白质的研究 |
| 第一部分 人磷脂酶D2 mRNA高含量细胞株的筛选 |
| 第二部分 人磷脂酶D2基因的克隆与变构 |
| 第三部分 人重组磷脂酶D2基因在大肠杆菌的表达 |
| 第四部分 人重组磷脂酶D2蛋白质的纯化与鉴定 |
| 第五部分 人重组磷脂酶D2蛋白质的活性测定 |
| 第六部分 人重组磷脂酶D2蛋白质的免疫学活性测定 |
| 第二篇 I型超敏反应主要反应素的研究 |
| 结论 |
| 综述 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、《纤维素科学与技术》征稿、征订启事（论文参考文献）
- [1]《新疆石油地质》征订、征稿、发布广告启事[J]. 吴宏富. 化工科技, 2000(03)
- [2]气升式发酵产细菌纤维素的中试实验研究[J]. 许云华,马波,张衡,梁光芸. 食品研究与开发, 2016(19)
- [3]Ⅰ型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋白质的研究[D]. 朱玲. 苏州大学, 2003(02)