一、《广州化学》2003年第28卷总目次（论文文献综述）
王伟良[1]（2011）在《热硫化硅橡胶的合成和加工(四)》文中提出简要介绍了混炼胶制造的一般流程,补强填料白炭黑的结构。
李玉兰[2]（2009）在《小花鬼针草抗前列腺增生活性成分的研究》文中指出前列腺增生是老年男性的多发病。在我国,随着人口年龄的增长,前列腺增生的发病率急剧上升,其预防与治疗成为老年医学领域的一项重要课题,从天然产物中发掘有效治疗药物日益引起了人们的关注。本课题组以体外抑制前列腺癌细胞（LNCaP cells）分泌前列腺特异性抗原（PSA）作为抗前列腺增生活性筛选体系,在对100多种中药提取物进行抗前列腺增生活性筛选过程中,发现小花鬼针草60%乙醇提取物具有较好的抑制LNCaP细胞分泌PSA活性。本文对小花鬼针草60%乙醇提取物进行了活性部位的确认,并采取反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相等手段,对活性部位的化学成分进行了追踪分离。从小花鬼针草的活性部位即大孔吸附树脂柱30%和60%乙醇洗脱部分,共分离得到34个化合物,并通过理化性质和现代波谱学手段(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR和2D-NMR)鉴定了33个化合物的结构,分别为苄基β-D-吡喃葡萄糖昔（1）;4-（2-羟基-2,6,6-三甲基环己-4-O-β-D-吡喃葡萄糖）-3-丁烯-2-酮（2）;3-（3,4-二羟基）苯基丙酸甲酯（3）;色原酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）;（1S,2S）-1-（3-甲氧基-4-羟基）苯基丙三醇（5）;（3R）8（E）-癸烯-4,6-二炔-1,3,10-三醇（6）;5-羟基色原酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）;8（E）-癸烯-4,6-二炔-3,10-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）;3,5-二甲氧基苯丙烯醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）;没食子酸（10）;原儿茶酸（11）;6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）;槲皮素（13）;木犀草素（14）;山奈酚（15）;2-羟基-3,4,4’,6’-四甲氧基查尔酮（16）;3,4,2’,4’,6’-五甲氧基二氢查尔酮（17）;3,4,2’,4’-四羟基查尔酮（18）;金合欢素7-O-（α-D-芹菜呋喃糖）（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）;硫磺菊素（20）;海生菊苷（21）;硫磺菊苷（22）;金丝桃苷（23）;木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（24）;山奈酚3-O-β-D-芸香糖苷（25）;芦丁（27）;槲皮苷（28）;山奈酚3-O-（α-L-阿拉伯呋喃糖）（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（29）;3,4,2’-三羟基查尔酮4’-O-β-D-葡萄糖苷（30）;5,3’,4’-三羟基二氢黄酮7-O-β-D-葡萄糖苷（31）;木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（32）;（2S,3S）二氢槲皮素（33）;二氢木犀草素（34）。34个化合物中,主要为黄酮类化合物,共22个,其中化合物6为新化合物,23个化合物为首次从该植物中分离得到。分离得到的34个化合物中,26个化合物显示了不同强度的抑制LNCaP细胞分泌PSA活性,活性化合物分为三种类型:黄酮类、苯丙素类和酚酸类。黄酮类化合物的活性强于苯丙素类和酚酸类,当测试浓度为15μM时,前者抑制分泌PSA的相对量在8.7%～55.4%,后两者抑制分泌PSA的相对量在9.0%～32.5%。在黄酮类化合物中,又以黄酮醇和黄酮的活性最好,查尔酮、二氢黄酮、橙酮的活性次之,黄酮苷类化合物的活性较弱。本文首次以体外细胞活性和总黄酮含量为评价指标,考察了小花鬼针草药材的最佳提取方法和工艺,结果表明提取物的活性强弱和总黄酮含量具有同比性,在水提醇沉、碱提酸沉、醇提水沉、醇提溶剂萃取和醇提大孔树脂分离的提取方法中,以60%乙醇提取大孔树脂分离的活性和总黄酮含量最高,洗脱部分活性富集作用好。而提取工艺则是以加20倍量60%乙醇提取三次,每次0.5 h的工艺最好,得到浸膏收率和总黄酮的含量最高。本文首次对小花鬼针草药材的质量控制进行了初步研究,对28批不同产地的小花鬼针草药材进行了高效液相指纹图谱研究,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（中国药典2004A版）”和SPSS软件对这些样品进行了相似度分析和聚类分析,得到小花鬼针草的对照色谱图。也研究了用反相高效液相色谱同时测定小花鬼针草中四种成分的含量的方法,为小花鬼针草药材的质量控制提供了一定的理论依据。综上所述,本文在活性筛选的基础上对小花鬼针草药材抗前列腺增生活性成分进行了研究,并阐明了其主要活性物质为黄酮类、酚酸类和苯丙素类。又在活性测试的基础上考察了小花鬼针草提取方法和提取工艺,确定了小花鬼针草作为抗前列腺增生药物开发时的最佳提取方法和工艺。本文也进行了小花鬼针草指纹图谱和含量测定方法的研究工作,为小花鬼针草药材的开发利用提供了药材质量控制的理论依据。
胡彦学[3]（2006）在《固相微萃取—高效液相色谱联用在农药残留分析中的应用》文中指出传统的有机物样品分析前处理方法主要有液-液萃取、固相萃取等方法,这些方法具有耗时长、操作繁琐、且需要大量有机溶剂等缺点。固相微萃取（SPME）和微波萃取是新近发展起来的样品预处理方法,前者集萃取、分离、浓缩、进样于一体,具有无需有机溶剂、灵敏、快速的特点:后者利用分析物、样品基底、萃取溶剂在微波场中吸收微波能力的差异,快速、高效、选择性的萃取目标分析物,减少有机溶剂的消耗并且缩短分析时间。 本文第一部分综述了近年来SPME技术的发展状况,详细介绍了SPME-HPLC联用技术的原理、仪器构造及其在分析领域的应用。 第二部分建立了SPME-HPLC联用同时测定水样和番茄样品中的呋哺丹、西维因和异丙威三种氨基甲酸酯类农药的分析方法。在优化的SPME条件及HPLC条件下,西维因在水样中的线性范围为0.5～100μg/L,呋喃丹的线性范围为0.25-100μg/L,异丙威的线性范围为0.5～250μg/L。本方法用于番茄中呋喃丹、西维因及异丙威的测定,取得了较好结果,其线性范围为0.1-2mg/kg,其回收率在91.2～94.6%之间。 本文第三部分针对SPME-HPLC联用技术番茄中多菌灵、噻菌灵的测定方法进行了研究。系统地优化了SPME条件及HPLC条件。方法的线性范围在0.1～1mg/kg之间,MBC,TBZ的检出限分别为0.003,0.001mg/kg。该方法应用于番茄中多菌灵、噻菌灵的测定,效果良好,RSD分别为6.5和3.8%,加标回收率在83.5～85.6%之间。 第四部分建立了SPME-HPLC联用测定乙霉威的分析方法。系统地优化了SPME条件及HPLC条件。方法的线性范围在1～1000μg/kg之间,检出限为0.2μg/kg。该方法应用于黄瓜的测定,效果良好,加标回收率在90.6～92.8%之间。 第五部分探索了微波助萃取技术与固相微萃取技术的联用,建立了甘蓝中氨基甲酸酯类农药MAE-SPME-HPLC联用分析方法,提高了萃取效率,改善了方法灵敏度,扩展了固相微萃取技术的应用范围。
二、《广州化学》2003年第28卷总目次（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、《广州化学》2003年第28卷总目次（论文提纲范文）
（1）热硫化硅橡胶的合成和加工(四)（论文提纲范文）
| 3 混炼胶的制造 |
| 3.1 混炼胶的制造过程 |
| 3.2 补强填料 |
| 3.2.1 白炭黑 |
（2）小花鬼针草抗前列腺增生活性成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 前列腺增生及其防治 |
| 1.2 BPH的发病机理 |
| 1.3 PSA与前列腺增生和前列腺癌 |
| 1.3.1 PSA是临床诊断前列腺增生和前列腺癌的最重要指标之一 |
| 1.3.2 抑制前列腺癌细胞分泌PSA作为抗前列腺增生活性的评价指标 |
| 1.4 立题依据 |
| 1.5 小花鬼针草的研究概况 |
| 1.5.1 概述 |
| 1.5.2 小花鬼针草的化学成分 |
| 1.5.3 小花鬼针草的药理作用 |
| 1.5.4 小花鬼针草的临床应用 |
| 第二章 小花鬼针草抗前列腺增生活性成分的研究 |
| 第一节 小花鬼针草抗前列腺增生活性部位/活性成分的追踪分离 |
| 2.1.1 小花鬼针草活性部位化学成分的分离 |
| 2.1.2 分离得到的化合物的名称、编号和结构 |
| 第二节 分离过程中活性部位的确定 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.1.1 实验材料 |
| 2.2.1.2 实验方法 |
| 2.2.2 实验结果 |
| 2.2.2.1 大孔树脂柱色谱洗脱部位的活性筛选结果 |
| 2.2.2.2 60%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱后各个馏分的活性评价 |
| 2.2.2.3 30%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱后各个馏分的活性评价 |
| 第三节 化合物的结构鉴定 |
| 2.3.1 从30%乙醇洗脱部位分离得到的化合物的结构鉴定 |
| 2.3.2 从60%乙醇洗脱部位分离得到的化合物的结构鉴定 |
| 第三章 单体化合物抗前列腺增生活性评价 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 第四章 小花鬼针草提取方法和提取工艺研究 |
| 第一节 小花鬼针草作为抗前列腺增生药物提取方法的研究 |
| 4.1.1 提取方法的选择 |
| 4.1.2 实验操作 |
| 4.1.3 评价方法 |
| 4.1.3.1 采用不同提取方法及初步分离得到的14个馏分抑制PSA分泌活性评价 |
| 4.1.3.2 采用不同提取方法及初步分离得到的14个馏分中总黄酮的含量 |
| 4.1.4 小结 |
| 第二节 小花鬼针草作为抗前列腺增生药物提取工艺的研究 |
| 4.2.1 正交实验设计 |
| 4.2.2 浸膏收率的测定 |
| 4.2.3 浸膏中总黄酮含量的测定 |
| 4.2.4 验证实验 |
| 4.2.5 小结 |
| 第五章 小花鬼针草质量控制方法的研究 |
| 第一节 小花鬼针草药材醇提取物HPLC指纹图谱的建立 |
| 5.1.1 原料药材的采集 |
| 5.1.2 仪器与试药 |
| 5.1.3 样品溶液的制备方法考察 |
| 5.1.4 HPLC指纹图谱最佳条件摸索 |
| 5.1.4.1 色谱柱的选择 |
| 5.1.4.2 检测器及检测条件的选择 |
| 5.1.4.3 流动相及洗脱条件的选择 |
| 5.1.5 HPLC指纹图谱测试方法的综合考察 |
| 5.1.5.1 供试品溶液的制备 |
| 5.1.5.2 专属性试验 |
| 5.1.5.3 系统适应性试验 |
| 5.1.5.4 精密度、重现性和稳定性试验 |
| 5.1.6 小花鬼针草药材醇提取物HPLC指纹图谱的建立 |
| 5.1.6.1 指纹图谱液相色谱条件 |
| 5.1.6.2 指纹图谱质谱条件 |
| 5.1.6.3 HPLC指纹图谱中主要色谱峰的化学指认 |
| 5.1.6.4 小花鬼针草HPLC指纹图谱的建立 |
| 5.1.6.5 不同产地药材的指纹图谱聚类分析 |
| 5.1.6.6 不同产地药材指纹图谱的相似度比较 |
| 5.1.7 小结 |
| 第二节 小花鬼针草化学成分的含量测定 |
| 5.2.1 仪器与试药 |
| 5.2.2 小花鬼针草中的原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷含量测定方法的建立 |
| 5.2.2.1 色谱条件的选择 |
| 5.2.2.2 溶液的制备 |
| 5.2.2.3 系统适用性实验 |
| 5.2.2.4 线性关系考察 |
| 5.2.2.5 精密度试验 |
| 5.2.2.6 重复性试验 |
| 5.2.2.7 样品稳定性试验 |
| 5.2.2.8 加样回收率试验 |
| 5.2.2.9 样品含量测定 |
| 5.2.3 小结 |
| 第六章 实验部分和化合物结构鉴定数据 |
| 6.1 实验用仪器 |
| 6.2 实验用材料 |
| 6.2.1 提取分离实验用材料 |
| 6.2.2 生物活性测试材料 |
| 6.3 化合物结构鉴定数据 |
| 第七章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（3）固相微萃取—高效液相色谱联用在农药残留分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 固相微萃取(SPME)技术 |
| 1.1.1 SPME装置简介 |
| 1.1.2 SPME的原理 |
| 1.1.3 常用SPME萃取涂层的种类和选择 |
| 1.2 SPME-HPLC联用技术 |
| 1.2.1 手动式SPME-HPLC联用接口 |
| 1.2.2 管内SPME-HPLC联用接口 |
| 1.3 SPME-HPLC联用技术应用方面的进展 |
| 1.4 展望 |
| 1.5 立题意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 立题背景、意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 2 SPME-HPLC联用分析氨基甲酸酯类农药残留 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.1.1 试验主要试剂 |
| 2.1.2 试验主要仪器 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 SPME萃取条件的优化 |
| 2.2.2 HPLC检测波长的选择 |
| 2.3 线性范围、检出限及精密度 |
| 2.3.1 水样标准曲线的绘制 |
| 2.3.2 回收率的测定 |
| 2.4 番茄样品的测定 |
| 2.4.1 番茄样品的线性范围、检出限和精密度 |
| 2.4.2 番茄样品回收率的测定 |
| 2.5 结论 |
| 3 SPME-HPLC联用测定番茄中的多菌灵和噻菌灵 |
| 3.1 试验部分 |
| 3.1.1 试验主要试剂 |
| 3.1.2 试验主要仪器 |
| 3.1.3 SPME-HPLC分析 |
| 3.1.4 番茄样品处理及标准曲线的绘制 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 SPME条件的优化 |
| 3.2.2 HPLC条件的有优化 |
| 3.2.3 线性范围、检出限和精密度 |
| 3.2.4 实际样品分析和回收率 |
| 3.3 结论 |
| 4 SPME-HPLC联用测定黄瓜中的乙霉威 |
| 4.1 试验部分 |
| 4.1.1 试验主要试剂 |
| 4.1.2 试验主要仪器 |
| 4.1.3 SPME-HPLC分析 |
| 4.1.4 黄瓜样品处理及标准曲线的绘制 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 激发波长和发射波长的选择 |
| 4.2.2 SPME萃取条件的优化 |
| 4.3 方法的线性范围、检出限和精密度 |
| 4.4 回收率的测定和实际样品分析 |
| 4.5 结论 |
| 5 MAE-SPME-HPLC联用测定氨基甲酸酯类农药残留 |
| 5.1 试验部分 |
| 5.1.1 试验主要试剂 |
| 5.1.2 试验主要仪器 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 SPME萃取条件的优化 |
| 5.2.2 HPLC检测波长的选择 |
| 5.3 微波萃取参数的选择 |
| 5.3.1 微波萃取时间的选择 |
| 5.3.2 微波萃取温度的选择 |
| 5.3.3 微波助萃取与直接SPME的比较 |
| 5.4 洋白菜样品的测定 |
| 5.4.1 洋白菜样品标准曲线的绘制 |
| 5.4.2 回收率的测定 |
| 5.5 结论 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附: 发表文章 |
四、《广州化学》2003年第28卷总目次（论文参考文献）
- [1]热硫化硅橡胶的合成和加工(四)[J]. 王伟良. 有机硅材料, 2011(06)
- [2]小花鬼针草抗前列腺增生活性成分的研究[D]. 李玉兰. 沈阳药科大学, 2009(10)
- [3]固相微萃取—高效液相色谱联用在农药残留分析中的应用[D]. 胡彦学. 河北农业大学, 2006(08)