一、一种罕见病变:上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(论文文献综述)
冯爽,秦昊,孙昌志,陈彦球,罗仁忠[1](2021)在《婴幼儿颈深部病变压迫引起上气道梗阻的临床研究及误诊分析》文中进行了进一步梳理目的探讨以上气道梗阻为主要症状的婴幼儿颈深部病变的临床特点及误诊分析。方法收集2016年1月~2019年12月首诊误诊为上气道感染,最后经过影像学检查确诊为颈深部病变导致上气道梗阻而转入广州市妇女儿童医疗中心耳鼻咽喉科行手术治疗的婴幼儿患者,分析其诊疗经过及误诊原因,总结其临床特点。结果共收集患儿资料13例,平均年龄为11个月。7例患儿首发症状为发热,6例为呼吸不畅,6例体格检查发现颈部及下颌部肿物。13例患儿首诊时均诊断为上气道感染,给予抗炎治疗无效,并进展为呼吸困难,行颈部影像学检查确诊为颈深部病变压迫上气道,转入我科手术治疗。最终确诊为咽旁、咽后脓肿8例,咽旁、咽后间隙神经母细胞瘤1例,鳃裂囊肿2例,梨状窝瘘伴感染1例,咽旁、咽后间隙淋巴管瘤1例。术后随访6个月~2年,除1例淋巴管瘤患儿复发再次出现呼吸困难,其余未见复发。结论婴幼儿颈深部病变可导致上气道梗阻,其早期表现缺乏特征性容易误诊和漏诊,临床医师应该加强对此类疾病的认识。颈部CT及MRI对诊断有重要的指导意义,手术治疗是解除上气道压迫的首选方法。
李丹[2](2021)在《青海地区鼻腔鼻窦肿瘤的病理分型及其特点分析》文中研究说明目的:研究青海地区鼻腔鼻窦肿瘤发病情况及病理类型特点,分析鼻腔鼻窦恶性肿瘤的危险因素,为青海地区鼻腔鼻窦肿瘤患者早期预测和规范化诊疗提供依据。方法:选取青海大学附属医院、青海省人民医院、青海红十字医院近6年(2015年1月-2020年12月)期间,病理确诊为鼻腔鼻窦肿瘤的住院患者作为研究对象。本次共纳入患者526例,进行一般资料及临床资料收集,按照肿瘤病理类型分为良性肿瘤组、恶性肿瘤组,对各病理类型及两组的特点进行分析。结果:1.在526例患者中,男性345例(65.6%),女性181例(34.4%),肿瘤发病年龄范围为2-85岁,中位年龄为50.0岁。汉族349例(66.3%)、藏族88例(16.7%)、回族67例(12.7%),蒙古族15例(2.9%)、土族7例(1.3%)。良性肿瘤组349例(66.3%),其中内翻性乳头状瘤176例(50.4%)、血管瘤113例(32.4%)、骨瘤17例(4.9%)、纤维瘤16例(2.6%)、多形性腺瘤7例(2.0%),其他病理类型肿瘤20例(5.7%)。恶性肿瘤组177例(33.7%),其中鳞状细胞癌61例(34.5%),淋巴瘤41例(23.2%),恶性黑色素瘤32例(18.1%)、腺样囊腺癌19例(10.7%)及嗅神经母细胞瘤6例(3.4%),其他病理类型肿瘤18例(10.2%)。2.良性肿瘤组与恶性肿瘤组间鼻部手术史、鼻出血、面部麻木、眼球胀痛、吸烟史、居住地海拔及年龄有统计学意义(均P<0.05)。3.鼻腔鼻窦恶性患者的危险因素:鼻出血、面部麻木症状、吸烟史、居住地海拔、年龄(P<0.05)。结论:1.青海地区鼻腔鼻窦肿瘤的病理类型种类多样且复杂,内翻性乳头状瘤、鳞状细胞瘤分别位于良、恶性肿瘤的首位;2.年龄较大的患者更易患鼻腔鼻窦恶性肿瘤,吸烟也会增加鼻腔鼻窦恶性肿瘤患病风险。
杨慧枝[3](2021)在《61例颌骨恶性肿瘤临床病理分析》文中进行了进一步梳理目的:本研究通过对颌骨恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,探究疾病的临床特点,治疗方法以及预后因素。方法:选取2009年1月至2019年6月我院初诊并经影像学检查及病理学证实的颌骨恶性肿瘤病例共61例。根据组织来源的不同,将全组病例分为牙源性肿瘤(odontogenic tumors,OT)组和非牙源性肿瘤(Non-odontogenic tumors,NOT)组,对收集的临床资料及随访资料进行整理,并进行统计学分析。结果:61例患者中,男女比1.2:1,年龄1岁-84岁,中位年龄58岁。OT组患者发病年龄晚于(62.2±11.4岁)NOT组(48.3±18.7岁),差异具有统计学意义(P<0.05)。病理类型共计16种,OT组发病率最高者为骨内原发性癌(50.82%),NOT组中最常见者为腺样囊性癌(8.20%)。肿瘤多数位于下颌骨,尤好发于下颌后牙区,上、下颌骨之比为1:2.6。最常见的临床症状为局部肿胀伴或不伴疼痛。CT影像主要表现为溶骨性骨质破坏,伴软组织肿块形成(88.52%),病灶内可见斑片状、斑点状或线样钙化影;少数表现为膨胀性骨质破坏(11.48%),可见磨玻璃样改变或放射状骨性致密影。肿瘤边界多不清晰,密度多不均匀,平均肿瘤最大直径为3.83±1.80 cm,显示皮质骨破坏者34例。61例患者均行手术切除治疗,术区切缘均为阴性,14例患者行颈部淋巴结清扫术,术后23例患者接受放化疗。放疗采用三维适型调强放疗,平均剂量为54Gy。所有患者均随访至2020年6月,中位生存期50个月,2年生存率为70.3%。单因素分析显示:年龄大和皮质骨破坏是患者预后不良的主要因素,接受手术+放化疗综合治疗患者的生存率高于仅接受手术治疗患者的生存率,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示:皮质骨破坏的患者死亡风险约为皮质骨完整患者的6.45倍,采用单纯手术治疗的患者死亡风险是综合治疗患者的2.73倍。随访到的61例患者,14例局部复发,7例发生远处转移,其中最常见的转移部位是颈部淋巴结和肺,29例存活且继续随访中,32例死亡。结论:颌骨恶性肿瘤种类繁杂且临床罕见,好发于中老年患者,常见于下颌后牙区,病理类型以骨内原发性癌多见。年龄为牙源性肿瘤和非牙源性肿瘤的鉴别诊断提供了一定的依据。肿瘤突破皮质骨及患者年龄较大,是预后不良的主要因素。采取手术结合放化疗的综合治疗可改善预后。
田艳华[4](2020)在《头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床资料分析》文中研究指明目的通过分析5例头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料,结合相关文献复习,进一步探讨该病的临床特点、辅助检查、治疗方案及预后,以期对该病的临床诊治提供一定的参考价值。方法对2009年1月至2018年11月期间于吉林大学第二医院耳鼻咽喉科治疗并经病理确诊的5例头颈部IMT患者的临床资料进行回顾性总结分析,包括一般临床资料、临床表现、辅助检查、治疗及预后。结果经病理确诊的IMT患者5例,男性4例,女性1例;年龄3668岁,平均年龄49.2岁。发病部位:喉2例,中耳乳突1例,口咽1例,鼻腔及鼻窦1例。病变位于咽喉部的病例表现为咽部异物感、咽痛、呼吸困难、声音嘶哑、吞咽困难等;病变位于中耳的病例表现为耳部流脓、听力下降、面瘫;病变位于鼻腔鼻窦的病例表现为颜面部疼痛的症状。查体可见肿瘤表现为光滑肿物或肉芽样物。咽喉部IMT的CT平扫仅表现为软组织密度影,无特异性表现,CT增强表现为不均匀强化。中耳和上颌窦IMT的CT平扫表现为软组织密度影,并伴有骨质破坏。上颌窦IMT的MRI表现为长T1长T2信号影。病例1行支撑喉镜下喉肿物切除术,电刀处理切缘。病例2行右侧乳突根治术,右侧外耳道成形术。病例3行低温等离子咽部肿物切除术,完全切除病损。病例4行支撑喉镜下取活检,术中2次冰冻结果示:(喉)鳞状上皮增生,并见大量坏死组织,有渗出。考虑为炎性病变,未再做特殊处理,术后给予抗感染、补液等对症支持治疗。病例5采用类固醇激素+手术治疗。病例1术后随访至今,未复发。病例2术后10个月后复发,13个月后因病情恶化死亡。病例3、病例4术后随访至今,痊愈,未复发。病例5术后1个月后复发,再次行上颌骨部分截除术,患者拒绝行术后放疗,随访7个月,双侧视力丧失、死亡。结论1.头颈部IMT临床罕见,其临床症状及影像学表现缺乏特异性,确诊依靠病理学检查,完整的手术切除是IMT的首选治疗方法,若切缘阳性,可选择放疗、化疗、ALK分子靶向药物或类固醇激素等进一步治疗。2.大部分喉IMT的生物学性质偏向良性,经手术完整切除后预后良好。此外,单一抗感染治疗也具有一定积极有效的作用,在患者病情允许的情况下,即肿瘤无恶变倾向的前提下,可以先行抗感染保守治疗,观察病灶变化,若病灶无明显消退迹象,可再行手术治疗,术后应长期随访。3.鼻窦IMT和中耳IMT的侵袭性较强,仅采用单一手术治疗的预后较差,可以同时辅以类固醇激素、放疗、化疗等进行综合治疗。
刘轶芳[5](2020)在《245例颌骨良恶性肿瘤的CT影像学特征的对比研究》文中研究说明研究目的评估64排螺旋CT对颌骨良恶性肿瘤的评价和鉴别诊断价值,及其对原发颌骨骨肉瘤的诊断价值。研究人群与方法回顾性分析于2013年1月至2018年4月间在上海交通大学医学院附属第九人民医院就诊并行术前CT检查、且经病理学证实的颌骨肿瘤患者共245例,其中男性146例、女性99例。良性肿瘤组101例、恶性肿瘤组204例,其中恶性组中又包括颌骨原发性骨肉瘤患者60例。对患者的一般临床特征(患者性别、年龄)及CT影像资料(病灶部位、大小、形态、病灶密度、强化程度、骨皮质破坏、瘤骨、骨膜反应、软组织肿块及有无淋巴结转移)进行收集整理,并进行组间比较分析。研究结果研究纳入的245例颌骨肿瘤患者中,恶性组患者平均年龄显着大于良性组患者(P<0.01)。发生于上下颌骨的例数相当(上颌骨124例,下颌骨120例,同时发生于上下颌骨1例)。颌骨良性肿瘤病理类型共11种,成釉细胞瘤最多见,颌骨恶性肿瘤病理类型共19种,骨肉瘤最多见。恶性组肿瘤大于良性组(P<0.01),恶性组肿瘤平扫CT值高于良性组(P<0.01)。病灶形态不规则、密度不均匀、边界不清晰、周围组织受累等影像表现更常见于恶性肿瘤。良恶性肿瘤均可见骨质破坏。恶性组颈部淋巴结转移23例。在60例原发性颌骨骨肉瘤病例中,包括男性34例、女性26例,年龄17~75岁,平均41.68±15.12岁。发病部位上下颌骨相当(上颌骨29例;下颌骨31例)。增强后病灶强化明显(平均CT值增加47.18±19.13Hu),伴有瘤骨形成44例、骨皮质破坏52例、骨膜反应49例、周围软组织肿块53例。本组病例中有淋巴结转移12例,有淋巴结转移的骨肉瘤病灶的CT值低于无淋巴结转移组(P<0.05)。研究结论CT对于颌骨良恶性肿瘤的具有良好的形态学评价价值。颌骨恶性肿瘤在CT影像上可有病灶更大、密度更高、相对不规则、密度不均匀、边界不清晰、周围组织更易受累等表现,可区别于颌骨良性肿瘤。颌骨原发性骨肉瘤主要CT影像表现以瘤骨形成为特征,并普遍具有骨质破坏、骨膜反应及软组织肿块等表现。螺旋CT对于原发性颌骨骨肉瘤具有良好的诊断能力。
刘辉,任雨洁,蔡凤梅,杨菁茹,李元朋,王卉芳[6](2019)在《眼眶软组织肿瘤455例临床病理观察》文中研究指明目的:探讨眼眶软组织肿瘤临床病理特征。方法:回顾性分析我院2003-11/2018-11眼眶软组织肿瘤患者455例的病例资料,观察其临床特点、病理分类和少见肿瘤的病理学特征。结果:眼眶软组织肿瘤患者455例中,良性肿瘤421例(92.5%),居于前5位的依次为海绵状血管瘤258例、毛细血管瘤58例、神经纤维瘤16例、纤维瘤15例和神经鞘瘤14例;中间型27例(5.9%),其中孤立性纤维性肿瘤(SFT)23例、低度恶性纤维组织细胞瘤2例、低度恶性黏液性神经纤维瘤2例;恶性7例(1.5%),其中眼眶恶性SFT者2例,眼眶髓系肉瘤(MS)2例,黏液样脂肪肉瘤(MLS)、梭形细胞未分化肉瘤和外周原始神经外胚叶肿瘤(PNET)各1例。对部分病例进行免疫组化和分子检测,结果发现新抗体如STAT6和分子检测技术的应用能提高诊断准确性。结论:眼眶软组织肿瘤中,良性肿瘤占大部分,脉管肿瘤中的海绵状血管瘤居于首位,不乏眼眶部位少见软组织肿瘤病理学类型如Erdheim-Chester病(ECD)、砂粒体性骨化性纤维瘤(POF)、平滑肌瘤和黏液瘤等;中间型和恶性肿瘤少见,眼眶部位SFT、MLS、梭形细胞未分化肉瘤和MS等少见的病理学类型常诊断困难,容易漏诊误诊,新型免疫组化抗体和分子检测技术能提高诊断的准确率。
董阿杰[7](2019)在《鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤临床、病理及影像学分析》文中研究指明目的:探讨鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床、病理及影像表现特征。研究方法:回顾性分析2015年4月-2017年4月我院收治的4例经病理确诊的IMT病例,患者均行鼻窦三维CT及增强MRI检查。结果:临床均以局部阻塞、压迫或侵犯为主要症状。4例IMT均为单发,原发于上颌窦2例,鼻腔1例,鼻中隔1例;病理形态呈多样性,主要由呈束状或漩涡状分布的梭形细胞组成,伴有炎性细胞浸润,免疫组化结果显示SMA(+)4例(4/4,100%);Desmin(-)4例(4/4,100%)ALK(-)3例(3/3,100%)。CT平扫肿瘤呈软组织密度影。MR信号多变,多强化明显,1例增强后呈明显环形强化。结论:鼻腔鼻窦IMT罕见,临床表现为非特异性,诊断主要依靠病理学检查。术前CT及MRI检查不仅可以提供病变部位、范围及邻近组织受侵情况等信息,而且可了解肿瘤的血供及组织内部成分,利于治疗方案的选择。
朱栋,夏纪严[8](2018)在《发生于低龄且进展迅速的上颌窦恶性纤维组织细胞瘤1例》文中进行了进一步梳理恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)由O’Brien和Stout于1964年首次报道,是一种间叶组织来源的恶性肿瘤,高发年龄为50~70岁,好发于肢体,特别是下肢,尤以大腿多见,上颌窦发病极为少见[1]。本文系统分析1例发生于低龄患者上颌窦恶性纤维组织细胞瘤且首先侵犯牙槽的病例,现报道如下。
兰忠,杨一兵,汤勇,丛林海,张帆,王伟舟[9](2018)在《上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤病例报告及文献回顾》文中研究说明目的探讨上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现,病理学特征、诊断、治疗及预后,旨在提高耳鼻咽喉科医生对该病的认识和治疗水平,并减少漏诊误诊。方法报告1例上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤,并复习相关的国内外文献。结果 CT扫描示窦腔可见低密度肿块影且突入眼眶,邻近窦壁明显受压、变薄,增强明显不均匀强化。MRI示类圆形稍高/等T2、T1信号肿块影,边界不清。病理示瘤组织主要由梭形肌纤维母细胞及大量炎性细胞组成。免疫组化中SMA、VIM等呈阳性,CK呈阴性。术后随访9个月,复查CT示左上颌窦窦腔未见明显新生物,呈术后改变。结论上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的,其诊断主要依靠病理及免疫组化检测。根治性手术切除仍为目前首选治疗方法,对于体积过大的血供占位病变,术前可辅助介入栓塞治疗。
古庆家,樊建刚,李静娴,李德炳,赵李冰,何刚,宋林红,汪审清,周水洪[10](2015)在《鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤临床分析》文中指出目的:探讨鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床特点、治疗方法及疗效。方法:回顾性分析经病理确诊的鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤14例患者的临床资料,其中手术治疗12例,手术并术后辅助放疗2例。结果:随访17年,术后2例经病理检查证实为低度恶性IMT。至末次随访,8例预后良好,6例复发,其中4例死亡,2例带瘤生存。结论:IMT很少见,诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。正确的诊断很有必要,以避免破坏性或毁容手术。手术彻底切除仍为目前首选的治疗方法,放化疗的作用有待进一步探讨。该病术后复发率较高,需长期随访。
二、一种罕见病变:上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一种罕见病变:上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(论文提纲范文)
(1)婴幼儿颈深部病变压迫引起上气道梗阻的临床研究及误诊分析(论文提纲范文)
1资料与方法 |
1.1 临床资料。 |
1.2 辅助检查。 |
1.3 治疗方法。 |
2结果 |
2.1 临床表现。 |
2.2 诊断及治疗。 |
2.3 影像学检查。 |
2.4 手术情况。 |
2.5 治疗效果。 |
2.6 典型病例。 |
3讨论 |
3.1 误诊原因分析。 |
3.2 儿童颈部常见占位性病变诊断及治疗。 |
(2)青海地区鼻腔鼻窦肿瘤的病理分型及其特点分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
主要符号对照表 |
第1章 前言 |
第2章 材料与方法 |
2.1 研究对象 |
2.1.1 纳入标准 |
2.1.2 排除标准 |
2.2 研究方法 |
2.2.1 取样方法 |
2.2.2 数据收集 |
2.3 统计方法 |
第3章 结果 |
3.1 鼻腔鼻窦肿瘤的病理分型特点及临床特征描述 |
3.1.1 鼻腔鼻窦肿瘤一般情况描述 |
3.1.2 肿瘤各病理类型临床特征描述 |
3.2 青海地区鼻腔鼻窦良、恶性肿瘤患者的临床特征单因素分析 |
3.3 青海地区鼻腔鼻窦良、恶性肿瘤患者的临床特征多因素分析 |
第4章 讨论 |
4.1 鼻腔鼻窦肿瘤的临床及病理特点 |
4.2 鼻腔鼻窦肿瘤危险因素 |
4.3 本研究的不足与展望 |
第5章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
附录A 文献综述 鼻内翻性乳头状瘤的诊疗进展 |
参考文献 |
作者简介 |
(3)61例颌骨恶性肿瘤临床病理分析(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语 |
1 前言 |
2 研究对象与方法 |
2.1 研究对象和分组 |
2.2 纳入与排除标准 |
2.3 研究方法 |
2.3.1 临床特点 |
2.3.2 影像资料 |
2.3.3 随访情况 |
2.4 统计学方法 |
3 结果 |
3.1 颌骨恶性肿瘤患者流行病学资料 |
3.2 颌骨恶性肿瘤病理类型及发病部位分布 |
3.3 颌骨恶性肿瘤临床表现及影像学特征 |
3.4 颌骨恶性肿瘤患者治疗及预后 |
3.5 生存分析 |
3.5.1 单因素分析 |
3.5.2 多因素分析 |
4 讨论 |
5 结论 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
综述 颌骨恶性肿瘤的研究现状 |
参考文献 |
攻读学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
个人简历 |
(4)头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床资料分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
中英文缩略词对照表 |
第1章 引言 |
第2章 综述 |
2.1 病因 |
2.2 临床表现 |
2.3 辅助检查 |
2.4 诊断和鉴别诊断 |
2.5 治疗及预后 |
第3章 材料与方法 |
3.1 材料 |
3.2 方法 |
第4章 结果 |
4.1 临床病例资料 |
4.2 辅助检查 |
4.3 治疗及预后 |
第5章 讨论 |
第6章 结论 |
参考文献 |
作者简介及在读期间取得的科研成果 |
致谢 |
(5)245例颌骨良恶性肿瘤的CT影像学特征的对比研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 颌骨肿瘤的分类 |
1.2.1 牙源性肿瘤和瘤样病变 |
1.2.2 非牙源性肿瘤和瘤样病变 |
1.2.3 上皮性囊肿 |
1.3 颌骨骨肉瘤概述及病理分型 |
2 研究材料与方法 |
2.1 研究对象 |
2.2 纳入及排除标准 |
2.3 病例分组 |
2.4 一般资料收集 |
2.5 CT图像的获取 |
2.6 CT图像分析 |
2.7 影像特征收集 |
2.8 统计方法 |
3 研究结果 |
3.1 病例资料 |
3.2 颌骨肿瘤病理类型统计 |
3.3 颌骨良恶性肿瘤的影像学特征对比 |
3.4 颌骨常见良恶性肿瘤最大径比较 |
3.5 颌骨骨肉瘤与鳞状细胞癌的影像特征比较 |
3.6 颌骨骨肉瘤影像特征 |
4 讨论 |
4.1 颌骨肿瘤概况分析 |
4.2 常见颌骨肿瘤的影像学特征 |
4.2.1 颌骨良性肿瘤 |
4.2.2 颌骨恶性肿瘤 |
4.2.3 颌骨杂类病变及上皮性囊肿 |
4.3 颌骨良恶性肿瘤的影像特征对比分析 |
4.4 颌骨骨肉瘤的影像特征分析 |
4.5 不足与展望 |
5 结论 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
(6)眼眶软组织肿瘤455例临床病理观察(论文提纲范文)
0引言 |
1对象和方法 |
1.1对象 |
1.2方法 |
2结果 |
3讨论 |
(7)鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤临床、病理及影像学分析(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语 |
1 前言 |
2 资料与方法 |
2.1 临床资料 |
2.2 检查方法 |
2.3 病理学检查 |
3 结果 |
3.1 临床资料 |
3.2 影像学与病理学表现 |
3.2.1 IMT患者临床、病理及影像学表现见图 |
3.2.2 影像学特征 |
3.2.3 病理学特征 |
4 讨论 |
4.1 IMT命名 |
4.2 病因与遗传学 |
4.3 组织病理学 |
4.4 临床特点 |
4.5 影像学分析 |
4.5.1 肿瘤的大小 |
4.5.2 肿瘤的边界 |
4.5.3 肿瘤的密度、强化方式及转移 |
4.6 治疗与预后 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
致谢 |
个人简历 |
(8)发生于低龄且进展迅速的上颌窦恶性纤维组织细胞瘤1例(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 讨论 |
2.1 临床表现 |
2.2 诊断 |
2.2.1 影像学 |
2.2.2 病理 |
2.3 治疗及预后 |
(9)上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤病例报告及文献回顾(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 病理及免疫组织化学检测 |
2 结果 |
3 讨论 |
3.1 病因与遗传学 |
3.2 临床症状 |
3.3 影像学表现 |
3.4 病理学及免疫组化特点 |
3.5 组织学分型 |
3.6 诊断与鉴别诊断 |
3.7 治疗及预后 |
(10)鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤临床分析(论文提纲范文)
1资料与方法 |
1.1临床资料 |
1.2治疗方法 |
2结果 |
3典型病例 |
4讨论 |
四、一种罕见病变:上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(论文参考文献)
- [1]婴幼儿颈深部病变压迫引起上气道梗阻的临床研究及误诊分析[J]. 冯爽,秦昊,孙昌志,陈彦球,罗仁忠. 中国耳鼻咽喉头颈外科, 2021(08)
- [2]青海地区鼻腔鼻窦肿瘤的病理分型及其特点分析[D]. 李丹. 青海大学, 2021(01)
- [3]61例颌骨恶性肿瘤临床病理分析[D]. 杨慧枝. 中国医科大学, 2021(02)
- [4]头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床资料分析[D]. 田艳华. 吉林大学, 2020(08)
- [5]245例颌骨良恶性肿瘤的CT影像学特征的对比研究[D]. 刘轶芳. 上海交通大学, 2020(01)
- [6]眼眶软组织肿瘤455例临床病理观察[J]. 刘辉,任雨洁,蔡凤梅,杨菁茹,李元朋,王卉芳. 国际眼科杂志, 2019(10)
- [7]鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤临床、病理及影像学分析[D]. 董阿杰. 中国医科大学, 2019(09)
- [8]发生于低龄且进展迅速的上颌窦恶性纤维组织细胞瘤1例[J]. 朱栋,夏纪严. 肿瘤学杂志, 2018(08)
- [9]上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤病例报告及文献回顾[J]. 兰忠,杨一兵,汤勇,丛林海,张帆,王伟舟. 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志, 2018(01)
- [10]鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤临床分析[J]. 古庆家,樊建刚,李静娴,李德炳,赵李冰,何刚,宋林红,汪审清,周水洪. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2015(19)