一、Phase Behavior and Structural Transitions in Sodium Dodecyl Sulfonate Microemulsions（论文文献综述）
雷秋云[1]（2021）在《基于糖基化合物的水相反应体系构建及其在铜促Ullmann反应中的应用》文中研究指明C-X键的构筑在生物、医药和材料化学等领域有着广泛的应用,其中铜催化的Ullmann反应是构筑C-X键的常用方法之一。早期的Ullmann反应需要高温、强碱、大量的铜和有机溶剂,限制了其广泛应用。以水替代传统有机溶剂作为反应介质一直是精细化学品清洁生产的研究热点,然而大部分有机底物和催化剂水溶性差影响反应过程中的传质扩散,限制了水成为普遍性的绿色反应介质。针对该问题本文从两方面提出解决方案:一是制备纳米催化剂提供高催化活性;二是利用糖基化合物制备表面活性剂增溶有机底物促进水相有机反应进行。首先,本文以糖基化合物（乳糖酸或乳糖）为亲水基原料,烷基胺为疏水基原料合成了三种离子型表面活性剂（LA12、LA14和LA16）和两种非离子性表面活性剂（ALA12和ALA14）。利用这些糖基表面活性剂制备出一系列纳米铜催化剂,成功催化水相中的Ullmann C-S偶联反应。筛选出最优反应条件为:Cu/ALA14-A为催化剂,100℃为反应温度,在水溶液中反应12 h,C-S偶联反应的收率最高可达86%。制备的铜纳米粒子是粒径约为5.02 nm的球形颗粒,具有良好分散性。底物拓展实验证明该催化体系具有广泛的适用性。该反应体系可以促使Ullmann偶联反应在纯水相中高效进行,且无需额外配体等。虽然Cu/ALA14-A催化体系可以无需使用有机溶剂作为偶联反应的反应介质,但是在制备催化剂的过程中却用到了甲苯。因此,本文以糖基化合物（阿拉伯胶和壳聚糖）作为保护剂,利用液相还原法在水中合成一系列纳米铜催化剂,用于催化Ullmann C-N偶联反应。筛选出最佳反应条件为:以Cu-GA@CS25为催化剂、Na2CO3为碱源、110 oC为反应温度,在DMSO/Water溶液中反应12h后模板反应可达92%的收率。其中Cu-GA@CS25的制备条件为:25℃时,在阿拉伯胶和壳聚糖的共同作用下,利用水合肼溶液还原铜源Cu SO4·5H2O。利用TEM、XRD、HR-TEM等证明了纳米催化剂Cu-GA@CS25为5.15 nm左右的球状颗粒,纳米粒子为零价铜,结晶度好、纯度高。针对催化剂Cu-GA@CS25制备过程中需要额外使用有毒易爆的水合肼作为还原剂,故本文制备糖基“拟”双子表面活性剂增溶有机底物催化水相Ullmann C-S偶联反应。具体策略为:以葡萄糖为亲水基原料、十二胺为疏水基原料合成糖基表面活性剂N-十二烷基葡糖胺(D12Ga),然后利用二元羧酸联接单链的D12Ga构筑出一系列糖基“拟”双子表面活性剂CnD12。对具有特殊相行为的C11D12的水溶液进行一系列的表征和研究,结果表明温度会诱导C11D12水溶液中的聚集体从胶束转化为大囊泡再转变为小囊泡。与普通商用表面活性剂相比,糖基表面活性剂催化Ullmann C-S反应具有明显优势,以C11D12水溶液为反应介质,Cu Br为催化剂,在100℃下反应12h可得到95%的收率。实验证明该反应体系具有良好的底物适用性和循环使用性。结合验证实验和理论计算推测可能催化机理为:亲水糖基螯合铜,囊泡的双分子层增溶芳基卤代物,芳基亚磺酸盐静电吸引在阳离子囊泡周围,反应发生在囊泡双分子层的表面。
李飞[2]（2021）在《二甲基亚砜为双溶剂的微乳液体系相行为及其应用研究》文中指出微乳液是一种由水相、表面活性剂和油相三种物质所组成的澄清透明的分散体系,在热力学方面有着较好的稳定性,在众多领域也有着较好的应用。目前,科学家在研究微乳液的基础上,还开发出了更加绿色环保的无表面活性剂微乳液,其优势更加明显。本文依照二甲基亚砜（DMSO）的特性,构建出了两种无表面活性剂微乳液体系:1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸离子液体（Bmim PF6）/DMSO/H2O、二氯甲烷（CH2Cl2）/DMSO/水（H2O）。我们在划分微乳液体系相区时,采用最常见的两种方法:观察法和电导法,这两种方法也直接证实了常温常压状态下成功构建了两种微乳液体系,采取了离心分离,长时间的留样观察和动态光散射（DLS）等实验操作对无表面活性剂微乳液的稳定性进行探究,验证了微乳液的稳定性。通过紫外可见光谱法对其相行为进行研究,我们发现两种微乳液体系的微观结构均呈现出一定的规律性。通过以上研究,我们发现所构建的微乳液体系Bmim PF6/DMSO/H2O、CH2Cl2/DMSO/H2O对无机盐有良好的溶解度,这一发现证实了两种微乳液体系有着制备多孔材料的潜力。为此,我们利用微乳液这一特性,以无表面活性剂离子液体微乳液Bmim PF6/DMSO/H2O体系为溶剂,在常温常压条件下制备了一系列二氧化钛（Ti O2）。我们通过改变微乳液体系组分的质量分数,实现了对材料孔性质的简单调控,并应用于亚甲基蓝的催化降解实验,发现材料的降解效果良好。除此之外,我们还在无表面活性剂微乳液CH2Cl2/DMSO/H2O体系的不同相区中制备了不同孔性质的HKUST-1,并将其应用于结晶紫的催化降解,我们发现HKUST-1对结晶紫有着良好的降解效果。
张瀚元[3]（2020）在《微乳液的制备及其对菲污染土壤的修复性能研究》文中研究说明随着我国工业的加速发展,环境中多环芳烃（PAHs）的排放量急剧增多。由于PAHs具有“三致效应”、难降解、易累积、水溶性低等特点,所以它可以长期存在于土壤中,直接或间接的进入食物链,影响人类的生命健康安全。因此,修复PAHs污染的土壤刻不容缓。土壤淋洗是一种处理效果好、修复周期短且成本低的修复方法,目前常用的土壤淋洗剂有表面活性剂、腐殖酸、微乳液、环糊精等,它们均已被广泛应用于土壤修复的研究之中。其中,微乳液是由水、表面活性剂、助表面活性剂和油等组分按一定比例混合时自发形成的透明稳定体系。它具有良好的润湿能力、超低的界面张力以及对疏水化合物高溶解度等优点,在污染修复、三次采油、制药等领域应用广泛。然而,微乳液的增溶能力取决于其配方组成,因此确定各组分对微乳液相行为的影响,选择并制备出合适的微乳液对增强修复PAHs污染的土壤具有重要意义。本文选择PAHs中的菲作为目标污染物,以植物油为油相,表面活性剂溶液为极性相、正戊醇为助表面活性剂,成功构建出微乳液体系,探究了油相种类和复配表面活性剂类型对微乳液体系相行为和成相能力的影响,并根据它们对菲的增溶能力以及解吸效率确定了适用于土壤淋洗的最佳微乳液配方。通过一维模拟柱实验对比了不同淋洗液种类、微乳液注入速率和土壤类型对污染土壤修复效率的影响。主要结论如下:（1）大豆油、葵花油、棕仁油3种植物油作为油相均能成功构建出微乳液。其中棕仁油微乳液的成相能力和可稀释能力最强。3种植物油微乳液体系中油含量（O/S）越大,对菲的增溶能力越强。综合考虑3种植物油构建的微乳液的成相能力、可稀释性以及对菲的增溶能力等方面,选择葵花油作为最佳油相。（2）Tween80-SDBS、Tween80-Triton X-100和Tween80-Cremophor EL这3种复配表面活性剂可以成功参与构建微乳液。其中Tween80:Cremophor EL=4:6时构建的微乳液成相能力和可稀释能力最强。3种复配表面活性剂微乳液对菲的增溶能力均随体系中油含量的增加而提高,当S/O=8:1时,Tween80-Cremophor（4:6）微乳液对菲的增溶效果最好,为851.62 mg/L。（3）3种复配表面活性剂微乳液对土壤中菲的解吸效率均有不同程度的提高,其中Tween80-SDBS微乳液对土壤中菲的解吸效率最好。3种复配表面活性剂微乳液对菲的解吸效率随体系中油含量的增加而轻微降低,当Tween80:SDBS=9:1,S/O=15:1时,Tween80-SDBS微乳液对土壤中菲的解吸率最大,为83.22%。因此选择Tween80-SDBS（9:1）为最佳复配表面活性剂。（4）在实验范围内,几种淋洗液对土壤中菲的去除能力大小为Tween80-SDBS微乳液>Tween80微乳液>Tween80-SDBS溶液;与高注入速率相比,Tween80-SDBS微乳液在低注入速率下对土壤中菲的去除效率更好;土壤中有机碳含量越高,Tween80-SDBS微乳液的淋洗效率越差。
陈骥[4]（2019）在《烷基硫酸钠延展型表面活性剂的构效关系研究》文中研究表明延展型表面活性剂（e-表面活性剂）是指在传统表面活性剂的疏水烷基和亲水头基之间插入一段含聚氧丙烯（PPO）链的中等极性基团而形成的一类新型表面活性剂。文献报道表明在e-表面活性剂分子中插入PPO链可以使分子内极性过渡更加平缓,使其能够与长链极性油形成中相微乳,并产生超低界面张力;PPO链为分子提供的疏水贡献,使其临界胶束浓度降低,并能够增溶不同极性的有机小分子;另外也从微乳相行为的研究间接发现PPO链具有与聚氧乙烯（PEO）链类似的水合作用。这些研究结果均表明e-表面活性剂具有比其母体传统表面活性剂更为优异的综合性能,因而显示出与后者不同的构效关系。已经发现经特殊分子框架设计的表面活性剂,其界面性质除了公认受制于分子双亲性外,也受界面上的表面活性剂形状的影响。但是在e-表面活性剂分子中插入PPO链并不构成特殊的分子框架,反而使其比母体传统表面活性剂更具柔性,并已经发现e-表面活性剂分子在界面上具有较大的吸附面积。难道e-表面活性剂优异的综合性能会受其界面吸附面积的影响,亦或受制于某种未知的隐性界面分子形状?其次,e-表面活性剂优异的综合性质表明该类分子的疏水性和极性同时增强,这似乎不是简单插入PPO链所能同时贡献的。那么,PPO链如何与e-表面活性剂中的其他分子砌块协同作用,以满足对分子双亲性的不同需求?最后一个但也是最重要的问题,如果实验证明分子双亲性和界面上的未知表面活性剂形状均会影响e-表面活性剂的性能,那么到底由谁来决定,或什么才是导致e-表面活性剂的构效关系的本质原因?针对以上e-表面活性剂的研究现状和提出的三个问题,本文进行了以下的研究,并得到如下的主要结果和结论:（1）尽管某些商品化的e-表面活性剂已被用于理论研究和应用研究,但仅仅依靠现有市售商品不足以全面探索e-表面活性剂的构效关系并回答上述提出的三个问题,也不能满足将e-表面活性剂拓宽应用于日用化工领域所需要的产品结构。因此本文选择目前关注度较大、应用范围较广的烷基硫酸钠表面活性剂为母体传统表面活性剂,经分子设计并合成了以系列链长的支链或直链烷基为疏水基,以不同聚合度的PPO或PPO-b-PEO为联接基的29种e-表面活性剂,以此构建的样品库使系统研究e-表面活性剂的构效关系成为可能。FT IR、1H NMR和两相滴定的结果证实了29种产物的化学结构,利用1H NMR的结果确认了联接基中环氧丙烷和环氧乙烷的加成数。（2）通过张力法测定e-表面活性剂在空气/水表面和油/水界面上的吸附量,根据Gibbs公式计算其相应的分子吸附面积。与传统表面活性剂相比,基于单个e-表面活性剂分子在空气/水表面和油/水界面上具有超常大的分子吸附面积的事实,提出e-表面活性剂分子具有橄榄球形状的新概念;建立新的形状因子参数S替代此处无效的传统P参数,作为评价表面活性剂的橄榄球形状的临界参数。结果表明S参数适用于判断本文合成的所有e-表面活性剂和文献报道的其他品种均具有橄榄球形状,可以区别于传统表面活性剂的截头锥形状。本文对e-表面活性剂呈现橄榄球形状作出如下解释:在e-表面活性剂的疏水链定向于空气、油相、固相或胶束内部,而亲水头定向于水相的前提下,PPO链将围绕着其分子长轴呈某种线圈状排列,是受到界面诱导而坍塌并致密堆积于单层吸附中或胶束表面上所导致的结果。（3）为了突显PPO链对e-表面活性剂分子的疏水贡献,以及寻找适用于驱油的新型水溶性表面活性剂构造,本文由异辛基与PPO-b-PEO搭配的分子砌块组合设计并合成了系列e-表面活性剂b-C8PpEeS。根据PPO链使该系列e-表面活性剂具有更低的表面张力和临界胶束浓度,并产生超低界面张力的实验事实,不仅直接证实了PPO链可以极大地补足分子因烷基链过短而严重不足的疏水性,而且发现其与合适的PEO链组合会提供更强的疏水贡献和更显着的橄榄球形状。实验结果还表明在本文实验范围内,PPO链长度与分子吸附面积间存在正相关性,许多界面性质与PPO链长度或分子吸附面积间存在正/负相关性,初步反映了e-表面活性剂的构效关系取决于橄榄球形状的基本规律。此外,更多的性能结果表明分子设计的b-C8PpEeS具有为驱油领域提供水溶性表面活性剂用作合适界面软材料的潜力。（4）为了探讨PPO链与不同支链烷基链分子砌块间的协同作用对分子双亲性的贡献及其构效关系,本文以系列异构烷基与不同PPO链搭配的分子砌块组合设计并合成了系列e-表面活性剂b-CcPpS。实验结果不仅表明没有PEO链辅助时e-表面活性剂分子在气/液表面上仍具有显着的橄榄球形状,而且表明PPO链会视烷基链长而改变其对双亲性的贡献,因此证实了PPO链与疏水基的不同组合为e-表面活性剂提供了动态的分子双亲性贡献。该b-CcPpS系列的某些品种具有比传统表面活性剂更好的润湿力、乳化力和钙皂分散力,显示了在洗涤剂等日用化学品领域的潜能。（5）为了探讨PPO链与直链烷基链分子砌块间协同作用对分子结晶性的影响及其构效关系,以及寻找适于家用清洁及个人护理领域的无聚氧乙烯硫酸盐的产品,本文以系列直链烷基与不同PPO链搭配的分子砌块组合设计并合成了系列e-表面活性剂n-CcPpS。实验结果不仅表明PPO链与疏水基的不同组合为e-表面活性剂提供了动态的分子双亲性贡献,而且发现长链e-表面活性剂具有优异的低温水溶性,因此证实了PPO链与长链疏水烷基的不同组合破坏了e-表面活性剂分子的结晶性。该n-CcPpS系列的某些品种具有比传统表面活性剂更好的去污力、乳化力和钙皂分散力,显示了在个人洗护用品领域替代月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠（SLEeS）的潜能。基于上述e-表面活性剂（b-C8Pp EeS、b-CcPpS和n-CcPpS）的构效关系,发现e-表面活性剂的各种优异性质部分可以用橄榄球形状解释以及部分可以用动态分子双亲性解释,而橄榄球形状和动态分子双亲性是由PPO链的双相亲和性产生的,因此,PPO链依外界环境改变的双相亲和性是支配e-表面活性剂优异综合性质的本质原因。（6）为了克服烷基聚醚硫酸盐型表面活性剂存在水解稳定性差的问题,本文基于SLE3S直接转化合成月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠-3（SLE3SO）的反应特征构筑微乳纳米反应器,尝试解决胶束纳米反应器中宏观和微观传质困难的问题。实验结果表明微乳反应器的宏观和微观传质均有利于提升SLE3S浓度及其磺化率,解决了胶束反应器中的困境。并且借助微乳纳米反应器,成功合成了6种烷基聚醚磺酸盐型表面活性剂。证实了微乳纳米反应器不仅能够合成磺酸盐型阴-非离子表面活性剂,而且能够用于合成具有水解稳定性的磺酸盐型e-表面活性剂。
谷莹露[5]（2019）在《含油泥砂的微乳液处理及石油资源的回收》文中指出微乳液凭借其界面张力低和增溶能力强的特点,在修复含油泥砂上具有独特的优势。本文研究对象为（0#）柴油/（93#）汽油污染泥砂,选取阴离子型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和十二烷基硫酸钠（SDS）、非离子型表面活性剂吐温-20（Tween-20）和吐温-80（Tween-80）、正丁醇、氯化钠和去离子水进行微乳液的配制。通过Winsor相图研究发现,随着盐浓度的增加,微乳液体系发生Winsor I→Winsor III→Winsor II的相态转变,在低温冷冻电镜下观察到Winsor I型为O/W,Winsor II型为W/O,Winsor III型为双连续型的微观形态。利用微乳前驱液静态修复含油率为15%的油泥砂,考察了表面活性剂、无机盐、助剂和温度对上相出油率的影响,结果表明,随着表面活性剂浓度的增加,上相出油率先升高后降低;对于阴离子型微乳液体系,SDBS的洗油效果优于SDS,且随着盐度和醇度的增加,上相出油率呈先升高后降低的趋势,并且二者有一定的补偿作用;对于非离子型微乳液体系,随着温度的升高,上相出油率先升高后降低。针对含油率为15%的柴油污染泥砂,筛选出的较优配方为SDBS1.60 wt%,正丁醇8.10 wt%,氯化钠0.40 wt%,此时微乳液呈Winsor I型,上相出油率达74%,处理后泥砂含油率低于3.90%;针对汽油污泥砂,较优配方为SDBS 1.60 wt%,正丁醇2.50 wt%,氯化钠0.40 wt%,此时微乳液呈Winsor I型,上相出油率高达82%,处理后泥砂含油率低于2.70%。通过一维动态淋洗实验,考察了淋洗条件对洗油效果的影响,研究发现对于含油率15%的柴油污染泥砂,在配方为SDBS 2.00 wt%,正丁醇4.05 wt%,氯化钠0.40 wt%时,最佳淋洗条件为淋洗速度4 m L·min-1,淋洗液体积是泥砂堆积体积的1.77倍,出油率达到82.84%,即处理后泥砂含油率降到2.57%。且该微乳液配方拥有很好的循环性,循环六次以后依然可以达到很高的出油率。同时,利用亚甲基蓝-百里酚蓝混合指示剂滴定法测得淋洗后泥砂中阴离子型表面活性剂SDBS的质量分数仅为0.72%。
袁晓晴[6]（2019）在《偶氮苯类离子液体构筑的乳液相行为的光调控》文中研究指明环境刺激响应型乳液可以通过外界刺激,实现对乳液结构或相行为的调控。因此,已广泛应用于反应分离、药物载释、材料制备等领域。常用的刺激手段主要有pH、CO2、氧化还原、温度、磁、光等。其中,光刺激具有不引入外来物质、信号稳定、易得且可远程控制等优点,使得光刺激响应型乳液在实际应用中具有重要的意义。但是,目前关于光响应型乳液的研究报道较少,且存在体系组成复杂、光响应效率低、不可逆等缺点,在一定程度上限制了光响应型乳液的发展。具有一定烷基链长度的离子液体因兼具离子液体和表面活性剂的双重特性,能够代替乳液体系中的传统表面活性剂参与乳液的构筑。鉴于此,本文设计、合成了13种偶氮苯类离子液体并用作表面活性剂,构筑了一系列光响应型微乳液和乳状液,系统地研究了紫外/可见光对这类乳液相行为的调控规律,主要研究内容如下:1、合成了10种偶氮苯类离子液体[AzoC2MIM]Br、[AzoC2TMA]Br、[AzoCnDMEA]Br和[C4AzoCnDMEA]Br（n=2,4,6,8）并用作光响应表面活性剂,以水作为极性相、醇类化合物（苯甲醇、1-丁醇和2-丁醇）作为非极性相,构筑了一系列光响应型微乳液。通过浊度滴定法测定了微乳液的三元相图。结果表明,离子液体的头基越亲水越有利于微乳液的形成,而离子液体的头基与偶氮苯官能团之间亚甲基个数的增加和醇类化合物疏水性的增强,均不利于微乳液的形成。使用电导法对微乳液的微结构区进行了划分,发现UV光照射后,微乳液BC（双连续）区域变大,O/W（水包油）区域变小,W/O（油包水）区域基本保持不变,实现了紫外光对微乳液类型的调控。在O/W区域变为BC区域的范围内选择两组微乳液体系,利用激光粒度仪、小角X射线散射仪、低温冷冻透射电镜研究了光照对其微观结构的影响。经UV光照后,体系尺寸增大,接着再用可见光照射,可回到初始液滴的尺寸。这类具有光响应性能的微乳液体系,有望用于可控的微反应器。2、合成了7种偶氮苯类离子液体[C4AzoC2MIM]Br、[C4AzoC2TMA]Br、[C4AzoC2Py]Br和[C4AzoCnDMEA]Br（n=2,4,6,8）并用作光响应表面活性剂,以水作为极性相、烃（正辛烷、正癸烷、十二烷、十四烷、甲苯、二甲苯）作为非极性相,构筑了一系列光响应的乳状液。利用双光子共聚焦显微镜、透反射偏光显微镜、旋转流变仪等研究了离子液体的浓度、结构、油的极性等因素对乳状液的类型、粒径分布、稳定性和流变性质的影响。研究结果表明:所形成的乳状液均为O/W型,乳液液滴的平均粒径在1522μm之间。离子液体浓度的增加和亚甲基个数的增多,均有利于形成稳定的乳状液。油相极性较小的烷烃比极性大的芳香烃更容易形成稳定的乳状液。乳状液的流变性质结果表明,乳状液为假塑性流体,主要表现出弹性性质;随着离子液体浓度的增加,乳状液体系的粘性性质略微增加。3、在研究紫外/可见光对乳状液相行为及其微观结构调控规律的基础上,使用核磁共振光谱和光学显微等手段,研究了乳状液破乳-乳化的机理。研究结果表明:稳定乳状液在紫外光照下发生相分离,接着再经可见光照后可恢复至稳定状态,而后紫外光照会使体系再次破乳,该过程循环10次以后,乳状液仍具有高效的光响应性能。经过紫外光照后,离子液体由反式异构体变为顺式异构体,表面活性降低,稳定水和油的能力变弱,是造成体系破乳的根本原因。离子液体亚甲基个数的增多和浓度的增大,均不利于乳状液体系的破乳。乳状液破乳速率与对应离子液体的光异构化速率一致。这类相行为可控的光响应乳状液体系有望用于均相反应和异相分离过程。
钟明镜[7]（2019）在《适用于油基钻井液的微乳酸冲洗液研究》文中进行了进一步梳理随着油气勘探开发的深入,油基钻井液的应用日益增多。但油基钻井液钻完井后,井壁附着的油膜、油性淤泥及油泥饼,会对后续固井质量带来不利影响。因此,有必要研究针对性强的冲洗体系,对油基泥浆钻井后井壁油膜及泥饼进行有效冲洗,为后续固井创造条件。微乳液具有超低的油水界面张力,超强的增溶能力以及稳定的热力学性能,在洗油方面具有明显的优势。酸液可以与泥饼中的无机固相材料反应,达到酸蚀、松动泥饼的目的。本文利用微乳液和酸液的性能优势,提出微乳酸冲洗液研究。本文利用拟三元相图、正交优化等试验手段系统探究了表面活性剂、油的种类、配比对微乳液相行为的影响,筛选出两种具有较大微乳区域的微乳液配方,并对形成的微乳液进行粒径、结构、耐温性及耐盐性分析;在微乳液配方基础上,考察了酸对微乳液相行为的影响,确定出适合配制微乳酸冲洗液的酸液类型,并以冲洗效率为目标,通过正交实验对体系中各组分配比进行优选,最终获得具有较大冲洗效率的微乳酸冲洗液配方:正丁醇:正辛醇=2:1,CTAC:NP-10=2:3,HF:CH3COOH=1:4,助表面活性剂:主表面活性剂=1:1.5,表面活性剂:柴油=1:3。对配方制备的微乳酸冲洗液进行性能及结构的分析。结果表明:配方形成的微乳酸为O/W型,粒径范围在20～30 nm之间,在6000 rpm高速离心下仍然保持稳定不分层;耐温可达80℃,耐盐（CaCl2）可达60 g/L;在20～100℃,表观粘度在25～40 mPa·s,流变性能良好。对微乳酸冲洗液进行冲洗效果模拟评价。通过六速旋转粘度计模拟井筒,以及动态冲洗模拟装置模拟泥饼的形成、冲洗以及水泥环胶结过程,测得微乳酸冲洗油基钻井液的冲洗效率为98.58%,水泥环第一界面胶结强度为2.05 MPa,较冲洗前提高8.9倍;第二界面胶结强度为0.77 MPa,较冲洗前提高6.4倍。评价结果表明本文研究出的微乳酸冲洗液可在一定程度上提高油基钻井液的冲洗效率,增强水泥环胶结强度,提高固井质量。本文提出了一种新的油基钻井液冲洗液研究思路,并通过实验研究,获得了有效配方,为固井前置冲洗液提供了一种新的可能。
李志勇[8]（2019）在《偶氮苯类离子液体在溶液中的光响应性能研究》文中进行了进一步梳理作为一类新型的绿色介质和功能材料,近20年来离子液体的研究得到快速的发展。根据结构和性质的可设计性,将环境响应基团植入离子液体的结构中,可以制备兼具环境响应和离子液体双重特性的功能离子液体。在外部刺激下,这类“智能型”离子液体的结构、性质和性能会发生显着改变,有望在微流控器件、相转移催化等领域发挥重要的作用。光刺激具有信号稳定、简单易得、刺激部位精准、不引入其他物质等优点,是众多刺激方法的首选。目前,光响应离子液体的研究还处于起步阶段,人们对这类离子液体的光响应性能、离子液体与溶剂的相互作用、离子的溶剂化状态等方面还没有深刻的认识。基于此,本文将对光灵敏性强、可逆性好的偶氮苯基团植入离子液体的阳离子结构中,设计、合成了一系列偶氮苯类光响应离子液体。在系统研究离子液体溶剂化作用的基础上,考察了紫外、可见光对离子液体的簇集行为、光致电导率的高效可逆调制、光驱动的可逆相转移影响的关键因素,分析了相关的相互作用,建立了偶氮苯类离子液体参与构筑的光响应Pickering乳液体系并用于高效催化加氢,为认识偶氮苯离子液体的结构、溶剂化状态与光响应性能之间的关系提供了科学依据。主要研究内容如下:（1）设计、合成了4种偶氮苯基团位于阳离子烷基链末端的光响应离子液体[ChoC10Azo]Br,[ChoC6Azo]Br,[ChoC4Azo]Br和[ChoC2Azo]Br。通过紫外可见光谱、电导率、动态光散射和小角X射线散射等技术研究了离子液体水溶液的光致异构性能和簇集行为的调控,阐明了影响离子液体光异构和簇集行为的微观机理。研究表明,上述离子液体具有快速光响应性能,例如紫外光照射5s后,它们由反式到顺式的转化率可达到83%以上,吸电子的头基能够降低光异构化的能垒并加速偶氮苯基团的光异构化过程。在所研究的离子液体中,只有[ChoC10Azo]Br在水溶液中能够形成球型胶束,光照可以可逆地调控簇集体的尺寸,并不能改变胶束的结构。这是由于位于烷基链末端的偶氮苯基团阻碍了烷基链之间的疏水相互作用,不利于离子液体形成其他结构的簇集体（囊泡、蠕虫状胶束等）,研究结果对光响应离子液体簇集体的设计具有重要的意义。（2）设计、合成了5种偶氮苯基团位于烷基链中间的光响应离子液体[C4AzoC2MIM]Br,[C4AzoC2TMA]Br,[C4AzoC2DMEA]Br,[C4AzoC4DMEA]Br和[C4AzoC6DMEA]Br,研究了紫外、可见光对离子液体水溶液电导率的可逆调控。结果表明,使用紫外光照射能使上述离子液体水溶液的电导率显着增强,最高可以增大到初始状态的2.5倍,进一步使用可见光照射,体系的电导率又基本恢复到初始状态,因此可以通过交替照射紫外/可见光来调控体系的电导率。进一步的机理研究表明,光照前后离子液体的溶剂化状态和簇集行为的显着变化,是体系电导率能够高效调制的主要原因。为了实现高效的电导率调控,我们需要设计紫外光照前能够簇集,而紫外光照后不能簇集的光响应离子液体体系。研究结果从光调控的离子溶剂化和离子液体簇集两个方面提出了光致电导率可逆增强的新见解,有望用于微型光控装置和流体传感器的设计。（3）设计、合成了10种偶氮苯类光响应离子液体[C4AzoC2DMEA]Br,[C4AzoC4DMEA]Br,[C4AzoC6DMEA]Br,[C4AzoC2TMA]Br,[C4AzoC2Py]Br,[C4AzoC2MIM]Br,[AzoC2PySH]Br,[AzoC2PySH][Asc],[AzoC2PySH][Lac]和[AzoC2PySH][Cit],首次研究了离子液体在不互溶两相间的光致可逆相转移。通过紫外光照射,离子液体从有机相向水相转移,进一步使用可见光照射,离子液体又从水相回到有机相。除了离子液体的光致异构化之外,调控其在有机相和水相中的溶剂化状态是实现在两相间可逆相转移的关键。在优化的条件下,离子液体在正辛醇/正己烷（2:1,v/v）-水两相间的转移效率可达到89%以上,研究机理表明,在离子液体相转移过程中,水是离子液体顺式异构体形成簇集体的不良溶剂,不利于离子液体从有机相向水相转移。这些研究结果对离子液体相转移催化体系的设计、反应混合物中催化剂的回收和循环利用提出了新的思路。（4）使用表面负载金属Pd的功能化二氧化硅微球（Pd@SiO2）与光响应离子液体（[C4AzoC2DMEA]Br,[C4AzoC4DMEA]Br,[C4AzoC6DMEA]Br或[C4AzoC8DMEA]Br）作为复合乳化剂,构筑了光响应的Pd@SiO2/偶氮苯离子液体/水/正辛烷Pickering乳液体系。通过交替使用紫外/可见光照射,实现了体系的破乳与再次乳化的可逆切换。研究机理表明,紫外光照改变了离子液体的溶剂化状态,降低了它们的表面活性（反之亦然）,导致体系的相分离。利用光调控Pickering乳液相行为的特性,将Pickering乳液作为微反应器用于常温常压下的高效加氢反应,反应的产率在94%以上,选择性大于99%。实现了常温常压下高效加氢、催化剂回收及离子液体循环使用的有效耦合。研究结果对均相反应、异相分离耦合的可持续过程的发展开辟了新的途径。
徐代雪[9]（2019）在《CO2开关型无表面活性剂微乳液研究》文中进行了进一步梳理传统微乳液通常由互不相溶的油、水两相和表面活性剂组成,有时甚至需要添加助表面活性剂,其中表面活性剂通常被认为是形成微乳液必不可少的成分。但近年来诸多研究表明,即使没有表面活性剂存在,仅由互不相溶的油、水两相和能够同时溶于两相的双溶剂相也能形成微乳液,即无表面活性剂微乳液（surfactant-free microemulsion,SFME）。SFME很好地避免了传统微乳液应用中表面活性剂残留的问题,更利于产品的分离纯化,因而获得了越来越多的关注。同时,在实际应用中往往要求微乳液在不同操作单元中具有不同的性质,故一种能够实现微乳液的形成-破乳可逆开关的无表面活性剂微乳液是值得深入研究的。本文选择正庚烷和N,N-二甲基环己胺（DMCHA）为非极性相,二丙胺（DPA）、二乙胺（DEA）和乙醇为双溶剂相,水和乙二醇为极性相,分别构建了“正庚烷/DPA/乙二醇”、“DMCHA/乙醇/水”和“DMCHA/DEA/水”三个CO2开关型SFME体系,研究体系的相行为,并对其微观结构和CO2开关性能进行表征。另外,利用CO2开关型SFME体系清洗油基钻屑,评价不同CO2开关型SFME对钻屑的清洗效果。主要研究内容如下:（1）基于正庚烷/DPA/乙二醇的CO2开关型SFME体系研究以DPA为双溶剂相、正庚烷为非极性相、乙二醇为极性相构建CO2开关型SFME体系,研究了该体系的相行为,通过绘制体系的三相图,确定了单相微乳液区,单相区约占整个相图的30%。通过电导率、荧光光谱和粒径测试对该单相区的微观结构进行表征,发现SFME体系具有O/W、B.C、W/O结构,且不同微观结构之间可以相互转化。同时,通过目视法、电导率和粒径的周期性变化证实了该SFME体系具有CO2开关性能。利用该SFME体系清洗油基钻屑,并利用近红外油品分析仪检测清洗后的钻屑残渣,结果表明,清洗后钻屑的含油率由最初的9.45%降为0.89%,该SFME体系能很好地清洗油基钻屑。实验结果也表明,向清洗钻屑后的SFME体系通入CO2,该体系与钻屑中基础油分离效率较差,正庚烷回收率很低,SFME体系复原困难。因此,需要一种能与钻屑中基础油分离的溶剂作油相制备SFME。（2）基于DMCHA/乙醇/水的CO2开关型SFME体系研究针对正庚烷与钻屑中基础油分离难度大,SFME体系复原困难的问题,构建了DMCHA/乙醇/水CO2开关型SFME体系,并通过绘制该体系的三相图,确定了单相微乳液区,约占相图的70%,较大的单相区更利于SFME体系的复原。通过电导率、液滴粒径和甲基橙最大吸收波长变化划分该SFME体系的微观结构及其转变;通过电导率和粒径的周期性变化证实该SFME体系具有CO2开关性能,并通过盐析实验证明该SFME体系在CO2作用下形成碳酸氢盐溶液。利用该SFME体系清洗油基钻屑,结果表明,清洗后钻屑的含油率能够达到0.62%,说明该SFME体系对钻屑有很好的清洗效果。由于体系的双溶剂乙醇能溶于油相,导致向清洗钻屑后的SFME通入CO2后,体系与钻屑中的基础油难以彻底分离,乙醇回收效率偏低,该体系的循环两次后不能再次形成微乳液。因此,选择能与钻屑基础油有效分离的油相和双溶剂相构建CO2开关型SFME体系。（3）基于DMCHA/DEA/水的CO2开关型SFME体系研究针对乙醇与钻屑中基础油难以彻底分离,SFME体系复原次数有限的问题,构建DMCHA/DEA/水CO2开关型SFME体系,绘制该体系的三相图,确定单相微乳液区,单相区约占相图的75%。通过电导率、荧光光谱和表面张力划分了该SFME体系不同微观结构的亚相区,并通过目视法、电导率和粒径的周期性表征证实了该SFME体系的CO2开关性能,该体系在通入CO2后先破乳浑浊,最终变为盐溶液。利用该SFME体系清洗油基钻屑,实验结果表明,清洗后钻屑的含油率可降至0.54%,该CO2开关型SFME体系能很好地清洗钻屑;该体系清洗钻屑过程循环两次后,清洗后的钻屑含油率可达到0.82%,SFME体系仍能复原。向清洗钻屑后的SFME体系通入CO2,SFME体系变为盐溶液而与基础油完全分离,体系中各组分均能有效回收,SFME体系可复原,故该CO2开关型SFME体系可重复清洗油基钻屑。
刘丽[10]（2019）在《温敏性离子液体微乳液的分子设计及破乳机理研究》文中研究说明温敏性离子液体微乳液可以简单的通过改变温度来控制它们的形成与破乳,因此其在提取分离、酶催化以及医药方面都有着重要的应用。目前,关于温敏性离子液体微乳液的文献报道很少且其形成与破乳机理并不清楚,这使得进一步设计温敏性离子液体微乳液具有一定的局限性。作为国家自然科学基金（NO.21773058）的一部分,本文主要研究了温敏性离子液体微乳液的形成与破乳机理,在此基础上进行分子设计,建立了具有温敏性相行为的混合离子液体组成的四元离子液体微乳液体系,具体研究工作如下:1.合成了[P4444][CF3COO]/[C12mim]Br/H2O温敏性离子液体微乳液体系,利用相图、动态光散射等方法对其进行了表征,通过分子动力学模拟的方法研究了该温敏性离子液体微乳液的形成和破乳机理。通过分析该微乳液体系的相互作用能、径向分布函数和配位数的变化,发现[CF3COO]-与H2O之间的相互作用随温度的变化是微乳液形成和破乳的主要驱动力。通过对不同[P4444][CF3COO]和[C12mim]Br含量的微乳液模拟体系的[CF3COO]-与H2O之间单位体积相互作用能的变化值分析,发现不同微乳液体系[CF3COO]-与H2O之间单位体积相互作用能变化值的变化趋势与该实验破乳温度的变化趋势一致。2.构建了[P444,n]Br（n=8,10,12,14,16,18）/[C12mim]Br/H2O温敏性离子液体微乳液体系,采用相图,动态光散射技术研究了离子液体阳离子烷基链链长对相平衡性质的影响。利用分子动力学模拟的方法对不同离子液体阳离子烷基链链长的微乳液体系进行了模拟,通过分析不同微乳液体系的轨迹文件、相互作用能、径向分布函数和配位数,结果表明:在相同条件下,烷基链越长的微乳液体系,其[P444,n]+和Br-的聚集作用就越强,导致其破乳温度就越低。3.以温敏性混合离子液体[P4444][NO3]、[P4448][CF3COO]作为非极性相,水作为极性相,[C12mim]Br作为表面活性剂构筑了四元混合离子液体微乳液体系。利用相图、动态光散射对该体系进行了表征,采用分子动力学方法对不同温度下该微乳液体系进行了模拟,通过分析四元混合体系的轨迹文件、278K和358K下的相互作用能变化值以及径向分布函数,发现随着温度的升高,[P4444]+、[P4448]+、[CF3COO]-、NO3-与水分子之间的相互作用都减弱;而[P4448]+-[CF3COO]-之间以及[P4444]+、[P4448]+与表面活性剂之间的相互作用都增强,这导致了该微乳液体系的形成与相分离。
二、Phase Behavior and Structural Transitions in Sodium Dodecyl Sulfonate Microemulsions（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Phase Behavior and Structural Transitions in Sodium Dodecyl Sulfonate Microemulsions（论文提纲范文）
（1）基于糖基化合物的水相反应体系构建及其在铜促Ullmann反应中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属纳米金属催化剂 |
| 1.2.1 纳米催化剂的介绍 |
| 1.2.2 金属纳米催化剂的制备 |
| 1.2.3 金属纳米催化剂的应用 |
| 1.3 水相有机反应体系构建 |
| 1.3.1 胶束催化体系 |
| 1.3.2 囊泡催化体系 |
| 1.4 课题研究的立意和研究内容 |
| 1.4.1 课题研究的立意 |
| 1.4.2 课题研究的内容 |
| 第二章 两相法制备纳米铜催化水相Ullmann C-S偶联反应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及实验仪器 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 表面活性剂的合成 |
| 2.3.2 临界胶束浓度的测定 |
| 2.3.3 两相法合成纳米催化剂 |
| 2.3.4 铜催化Ullmann C-S偶联反应的方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 临界胶束浓度的测定 |
| 2.4.2 纳米铜催化剂的形貌表征 |
| 2.4.3 纳米铜催化剂催化水相Ullmann C-S偶联反应 |
| 2.4.4 纳米铜催化体系的底物适用性探究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 液相还原法制备纳米铜催化Ullmann C-N偶联反应 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品及实验仪器 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 催化剂CuSO_4@CS和 Cu@CS的合成 |
| 3.3.2 催化剂Cu/GA的合成 |
| 3.3.3 催化剂CuSO_4-GA@CS和 Cu-GA@CS_T的合成 |
| 3.3.4 铜催化Ullmann C-N偶联反应 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 纳米催化剂制备条件优化 |
| 3.4.2 催化剂的筛选 |
| 3.4.3 催化 Ullmann C-N偶联反应的条件优化 |
| 3.4.4 底物适用性探究 |
| 3.4.5 铜纳米催化剂的性质研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 糖基“拟”双子表面活性剂囊泡催化水相Ullmann C-S偶联反应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品及实验仪器 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 糖基“拟”双子表面活性剂的合成 |
| 4.3.2 临界胶束浓度的测定 |
| 4.3.3 动态光散射(DLS) |
| 4.3.4 冷冻电镜(Cryo-TEM) |
| 4.3.5 Zeta电位 |
| 4.3.6 相图的绘制 |
| 4.3.7 催化水相Ullmann偶联反应 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 表面活性剂的性能测定 |
| 4.4.2 表面活性剂的相行为研究 |
| 4.4.3 催化水相Ullmann C-S偶联反应的表面活性剂筛选 |
| 4.4.4 催化水相Ullmann C-S偶联反应的条件优化 |
| 4.4.5 底物适用性的研究 |
| 4.4.6 囊泡催化Ullmann偶联反应的机理研究 |
| 4.4.7 催化体系的循环使用性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 主要结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:附表及附图 |
| 附录B:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）二甲基亚砜为双溶剂的微乳液体系相行为及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 微乳液的研究进展 |
| 1.1.1 微乳液的简介 |
| 1.1.2 离子液体微乳液 |
| 1.1.3 无表面活性剂微乳液 |
| 1.1.4 微乳液的形成理论 |
| 1.1.5 微乳液的表征方法 |
| 1.1.6 微乳液的应用 |
| 1.2 离子液体简介 |
| 1.2.1 离子液体的概述 |
| 1.2.2 离子液体的分类与研发 |
| 1.2.3 离子液体的特性与应用 |
| 1.3 无机纳米多孔材料的制备方法 |
| 1.3.1 物理制备方法 |
| 1.3.2 化学制备方法 |
| 1.4 立题依据 |
| 1.5 研究内容与意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.6 创新之处 |
| 第2章 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系相行为及其应用研究 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系相图的绘制 |
| 2.2.1 观察法确定体系单双相区临界面原理 |
| 2.2.2 体系单双相区临界面实验 |
| 2.2.3 电导法确定微乳液内部三种相区的基本原理 |
| 2.2.4 电导率实验 |
| 2.3 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系的相行为研究 |
| 2.3.1 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系的验证实验 |
| 2.3.2 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系内部极性变化 |
| 2.3.3 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系对盐类的溶解性能 |
| 2.3.4 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系的动态光散射实验 |
| 2.4 无表面活性剂微乳液BmimPF_6/DMSO/H_2O体系中Ti O_2的制备与应用 |
| 2.4.1 Ti O_2的制备 |
| 2.4.2 Ti O_2的表征 |
| 2.4.3 催化实验 |
| 2.4.4 催化实验结果与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 无表面活性剂微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系相行为及其应用研究 |
| 3.1 实验药品与仪器 |
| 3.1.1 实验药品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 无表面活性剂微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系相图的绘制 |
| 3.2.1 体系单双相区临界面实验 |
| 3.2.2 电导率实验 |
| 3.3 无表面活性剂微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系的相行为的研究 |
| 3.3.1 微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系的验证实验 |
| 3.3.2 微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系内部极性变化 |
| 3.3.3 微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系对盐类的溶解性能 |
| 3.3.4 微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系的动态光散射实验 |
| 3.4 无表面活性剂微乳液CH_2Cl_2/DMSO/H_2O体系中HKUST-1 的制备与应用 |
| 3.4.1 HKUST-1 的制备 |
| 3.4.2 HKUST-1 的表征 |
| 3.4.3 催化实验 |
| 3.4.4 催化实验结果与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（3）微乳液的制备及其对菲污染土壤的修复性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 PAHs污染土壤的修复技术 |
| 1.2.1 生物修复技术 |
| 1.2.2 化学氧化修复技术 |
| 1.2.3 土壤淋洗修复技术 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 微乳液的类型 |
| 1.3.2 微乳液的形成机理 |
| 1.3.3 微乳液的性质 |
| 1.3.4 微乳液体系的配方设计 |
| 1.3.5 微乳液的应用 |
| 1.4 研究中存在的问题 |
| 1.5 研究意义 |
| 1.6 研究内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线图 |
| 第二章 不同油相微乳液性质及其增溶菲的性能研究 |
| 2.1 实验目的 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 绘制拟三元相图 |
| 2.3.2 不同含水量下微乳液的电导率 |
| 2.3.3 油相类型对微乳液物理特性的影响 |
| 2.3.4菲的增溶实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 相图分析 |
| 2.4.2 含水量对微乳液类型的影响 |
| 2.4.3 油相类型对微乳液物理特性的影响 |
| 2.4.4 菲的增溶性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 复配表面活性剂微乳液性质及其增溶菲的性能研究 |
| 3.1 实验目的 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 筛选合适的复配表面活性剂体系 |
| 3.3.2 绘制拟三元相图 |
| 3.3.3 不同复配表面活性剂体系对微乳液物理特性的影响 |
| 3.3.4 不同复配表面活性剂微乳液对菲的增溶实验 |
| 3.3.5 不同复配表面活性剂微乳液对土壤中菲的解吸实验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同复配表面活性剂体系的筛选 |
| 3.4.2 相图分析 |
| 3.4.3 不同复配表面活性剂体系对微乳液物理特性的影响 |
| 3.4.4 不同复配表面活性剂微乳液对菲的增溶能力 |
| 3.4.5 不同复配表面活性剂微乳液对土壤中菲的解吸作用 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 微乳液淋洗去除土壤中菲的效果及影响因素研究 |
| 4.1 实验目的 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 淋洗液种类对土壤中菲去除效果的影响 |
| 4.3.2 微乳液注入速率对土壤中菲去除效果的影响 |
| 4.3.3 土壤类型对土壤中菲去除效果的影响 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同淋洗液对土壤中菲去除效果的影响 |
| 4.4.2 注入速率对土壤中菲去除效果的影响 |
| 4.4.3 土壤类型对土壤中菲去除效果的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 不同油相微乳液性质及其增溶菲的性能研究 |
| 5.1.2 复配表面活性剂微乳液性质及其增溶菲的性能研究 |
| 5.1.3 微乳液淋洗去除土壤中菲的效果及影响因素研究 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）烷基硫酸钠延展型表面活性剂的构效关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号及缩写表 |
| 分子式及中英文名称表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 延展型表面活性剂的研究进展 |
| 1.1.1 延展型表面活性剂的构效关系 |
| 1.1.2 延展型表面活性剂的潜在应用 |
| 1.2 驱油及清洁用硫酸盐型/磺酸盐型表面活性剂的研究进展 |
| 1.2.1 驱油用硫酸盐型/磺酸盐型表面活性剂 |
| 1.2.2 清洁用硫酸盐型/磺酸盐型表面活性剂 |
| 1.3 烷基聚醚磺酸盐型表面活性剂的合成进展 |
| 1.3.1 烷基聚醚磺化合成法 |
| 1.3.2 烷基聚醚硫酸盐转磺化法 |
| 1.4 立题依据与主要研究内容 |
| 第二章 异辛基嵌段聚醚硫酸钠的构效关系研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 b-C_8P_pE_eS的合成及表征 |
| 2.3.2 临界胶束温度 |
| 2.3.3 表面张力 |
| 2.3.4 界面张力 |
| 2.3.5 乳化力 |
| 2.3.6 油砂吸附 |
| 2.3.7 电解质抗性 |
| 2.3.8 热水解稳定性 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 b-C_8P_pE_eS的结构表征 |
| 2.4.2 S参数的提出及其判断b-C_8P_pE_eS分子的橄榄球形状 |
| 2.4.3 b-C_8P_pE_eS的气/液表面性质 |
| 2.4.4 b-C_8P_pE_eS的油/水界面性质 |
| 2.4.5 b-C8P9E3S的固/液界面性质 |
| 2.4.6 b-C_8P_pE_eS的胶束表面性质 |
| 2.4.7 b-C_8P_pE_eS的构效关系取决于PPO链的双相亲和性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 支链烷基聚氧丙烯醚硫酸钠的构效关系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 b-C_cP_pS的合成及表征 |
| 3.3.2 临界胶束温度 |
| 3.3.3 表面张力 |
| 3.3.4 泡沫力 |
| 3.3.5 乳化力 |
| 3.3.6 润湿力 |
| 3.3.7 去污力 |
| 3.3.8 电解质抗性 |
| 3.3.9 钙皂分散力 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 b-C_cP_pS的结构表征 |
| 3.4.2 气/液表面上b-C_cP_pS分子呈现橄榄球形状的确认 |
| 3.4.3 气/液表面上b-C_cP_pS的构效关系 |
| 3.4.4 油/水界面上b-C_cP_pS的构效关系 |
| 3.4.5 固/液界面上b-C_cP_pS的构效关系 |
| 3.4.6 胶束表面上b-C_cP_pS的构效关系 |
| 3.4.7 对b-C_cP_pS的洗涤剂用途的综合评价 |
| 3.4.8 疏水基与PPO链协同导致动态分子双亲性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 直链烷基聚氧丙烯醚硫酸钠的构效关系研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 n-C_cP_pS的合成及表征 |
| 4.3.2 临界胶束温度 |
| 4.3.3 表面张力 |
| 4.3.4 泡沫力 |
| 4.3.5 乳化力 |
| 4.3.6 润湿力 |
| 4.3.7 去污力 |
| 4.3.8 电解质抗性 |
| 4.3.9 钙皂分散力 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 n-C_cP_pS的结构表征 |
| 4.4.2 气/液表面上n-CcPp S分子的橄榄球形状的确认 |
| 4.4.3 n-C_cP_pS的气/液表面性质的构效关系 |
| 4.4.4 n-C_cP_pS的油/水界面性质的构效关系 |
| 4.4.5 n-C_cP_pS的固/液界面性质的构效关系 |
| 4.4.6 n-C_cP_pS的胶束表面性质的构效关系 |
| 4.4.7 对n-CcPp S用作家用洗涤剂的综合评价 |
| 4.4.8 n-C1214Pp S的界面性质的扩展研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 盐驱动e-表面活性剂界面延展行为初探 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂及仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 表面张力 |
| 5.3.2 界面张力 |
| 5.3.3 增溶能力 |
| 5.3.4 乳化力 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 盐对n-C_(12)P_pS的表面延展行为的影响 |
| 5.4.2 盐对n-C_(12)P_pS的界面延展行为的影响 |
| 5.4.3 盐对n-C_(12)P_pS的增溶性能的影响 |
| 5.4.4 盐对n-C_(12)P_pS的乳化性能的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 微乳反应器合成烷基聚醚磺酸盐型表面活性剂的比较研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验试剂及仪器 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 SLE_3SO的合成及表征 |
| 6.3.2 微乳类型的确定 |
| 6.3.3 烷基聚醚硫酸钠中间体的合成 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 SLE_3SO的结构表征 |
| 6.4.2 胶束纳米反应器中合成SLE_3SO的结果 |
| 6.4.3 反胶束纳米反应器中合成SLE_3SO的结果 |
| 6.4.4 微乳纳米反应器中合成SLE_3SO的比较研究 |
| 6.4.5 微乳纳米反应器的初步应用 |
| 6.5 本章小结 |
| 全文总结与展望 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 :作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录2 :附图 |
（5）含油泥砂的微乳液处理及石油资源的回收（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微乳液 |
| 1.1.1 微乳液的类型及性质 |
| 1.1.2 微乳液的形成机理 |
| 1.1.3 微乳液的影响因素 |
| 1.1.4 微乳液的研究方法 |
| 1.1.5 微乳液的应用 |
| 1.2 含油泥砂 |
| 1.2.1 含油泥砂的危害 |
| 1.2.2 含油泥砂的治理方法 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.2.1 盐度扫描法原理 |
| 2.2.2 低温冷冻电镜的工作原理 |
| 2.2.3 微乳液静态处理含油泥砂的原理 |
| 2.2.4 微乳液动态淋洗含油泥砂的原理 |
| 2.2.5 紫外分光光度法测定含油量的原理 |
| 2.2.6 百里酚蓝-亚甲基蓝法测定阴离子表面活性剂含量的原理 |
| 2.2.7 微乳液循环利用的原理 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 Winsor相图的绘制 |
| 2.3.2 低温冷冻电镜的表征 |
| 2.3.3 静态法处理含油泥砂 |
| 2.3.4 动态淋洗法处理含油泥砂 |
| 2.3.5 紫外分光光度法测微乳液的含油量 |
| 2.3.6 百里酚蓝-亚甲基蓝法测定阴离子表面活性剂含量 |
| 2.3.7 微乳液的循环利用 |
| 第三章 柴油/汽油微乳液体系的相行为研究 |
| 3.1 无机盐对阴离子型表面活性剂微乳体系的影响 |
| 3.1.1 单一阴离子型表面活性剂微乳液体系 |
| 3.1.2 阴离子型表面活性剂复配的微乳液体系 |
| 3.2 不同相态下微乳液微观形貌的表征 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 含油泥砂的静态处理 |
| 4.1 泥砂空隙率的测定 |
| 4.2 阴离子型表面活性剂微乳前驱液洗脱效果研究 |
| 4.2.1 表面活性剂对洗脱效果的影响 |
| 4.2.2 无机盐和醇对洗脱效果的影响 |
| 4.2.3 表面活性剂在泥砂中残余情况的研究 |
| 4.3 非离子型表面活性剂微乳前驱液洗脱效果研究 |
| 4.3.1 温度对洗脱效果的影响 |
| 4.3.2 表面活性剂浓度对洗脱效果的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 一维砂柱动态淋洗法处理含油泥砂 |
| 5.1 淋洗条件对洗脱效果的影响 |
| 5.1.1 淋洗量对洗脱效果的影响 |
| 5.1.2 淋洗速度对洗脱效果的影响 |
| 5.2 表面活性剂在泥砂中残余情况的研究 |
| 5.3 微乳液循环次数对洗脱效果的研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）偶氮苯类离子液体构筑的乳液相行为的光调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乳液及其分类 |
| 1.2 乳液的应用 |
| 1.3 环境响应型乳液 |
| 1.3.1 pH响应乳液 |
| 1.3.2 CO_2 响应乳液 |
| 1.3.3 氧化还原响应乳液 |
| 1.3.4 温度响应乳液 |
| 1.3.5 磁响应乳液 |
| 1.3.6 光响应乳液 |
| 1.4 本文的研究意义和主要内容 |
| 第二章 偶氮苯类离子液体微乳液相行为和微观结构的光调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 微乳液相图的测定 |
| 2.2.4 微乳液电导率的测定 |
| 2.2.5 微乳液液滴尺寸的测定 |
| 2.2.6 小角度X射线散射光谱的测定 |
| 2.2.7 低温冷冻电镜图像的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 微乳液的相图 |
| 2.3.2 微乳液的微区域 |
| 2.3.3 紫外/可见光照射对微乳液相行为和微区域的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 偶氮苯类离子液体乳状液的相平衡及流变性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.2.3 乳状液相图的测定 |
| 3.2.4 乳状液类型的测定 |
| 3.2.5 乳状液粒径分布的测定 |
| 3.2.6 乳状液流变性质的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 乳状液的相图 |
| 3.3.2 乳状液的类型 |
| 3.3.3 乳状液的粒径分布 |
| 3.3.4 乳状液的流变性质 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 偶氮苯类离子液体乳状液相行为和微观结构的光调控 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂和仪器 |
| 4.2.2 紫外/可见光对乳状液相行为的调控 |
| 4.2.3 紫外/可见光对乳状液微观结构的调控 |
| 4.2.4 偶氮苯类离子液体光异构化率的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 离子液体的浓度对乳状液破乳速率的影响 |
| 4.3.2 离子液体的结构对乳状液破乳速率的影响 |
| 4.3.3 乳状液相行为的可逆光调控 |
| 4.3.4 影响乳状液破乳速率的机理研究 |
| 4.3.5 顺式异构体构筑乳状液的稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（7）适用于油基钻井液的微乳酸冲洗液研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 冲洗液研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.2.3 微乳液冲洗液的研究现状 |
| 1.2.4 微乳酸研究进展 |
| 1.3 研究内容及思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第2章 微乳液的形成机理及制备方法 |
| 2.1 微乳液的组成及类型 |
| 2.2 微乳液的结构及性质 |
| 2.3 微乳液的形成机理 |
| 2.4 微乳液的制备方法 |
| 第3章 微乳液相行为研究 |
| 3.1 实验原料及设备 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验设备 |
| 3.2 主表面活性剂的优选 |
| 3.2.1 主表面活性剂类型确定 |
| 3.2.2 主表面活性剂类型复配 |
| 3.3 助表面活性剂的优选 |
| 3.3.1 助表面活性剂类型确定 |
| 3.3.2 助表面活性剂类型复配 |
| 3.4 油相的优选 |
| 3.5 微乳液体系优化 |
| 3.6 微乳液性能研究 |
| 3.6.1 微乳液粒径 |
| 3.6.2 微乳液类型 |
| 3.6.3 微乳液耐温性 |
| 3.6.4 微乳液耐盐性 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 微乳酸体系研究 |
| 4.1 实验原料及设备 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验设备 |
| 4.2 微乳酸冲洗液的制备 |
| 4.2.1 酸对微乳液相行为的影响 |
| 4.2.2 酸的优选 |
| 4.2.3 微乳酸冲洗液体系优化 |
| 4.3 微乳酸冲洗液性能研究 |
| 4.3.1 微乳酸粒径 |
| 4.3.2 微乳酸类型 |
| 4.3.3 微乳酸离心稳定性 |
| 4.3.4 微乳酸耐温性 |
| 4.3.5 微乳酸耐盐性 |
| 4.3.6 微乳酸冲洗液流变性能 |
| 4.3.7 微乳酸冲洗液相容性 |
| 4.3.8 微乳酸油增溶扩散性 |
| 4.3.9 微乳酸对油基钻井液泥饼的溶蚀率 |
| 4.3.10 微乳酸泥饼清洗性能 |
| 4.4 微乳酸对钢片腐蚀率测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 微乳酸体系冲洗性能评价 |
| 5.1 实验原料及设备 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验设备 |
| 5.2 冲洗效率评价方法概述 |
| 5.3 井筒模拟冲洗 |
| 5.3.1 冲洗效率 |
| 5.3.2 界面润湿性 |
| 5.4 二界面动态模拟冲洗 |
| 5.4.1 冲洗装置 |
| 5.4.2 冲洗效率 |
| 5.4.3 水泥环界面胶结强度 |
| 5.4.4 多种冲洗液冲洗效果比较 |
| 5.5 微乳酸冲洗机理探讨 |
| 5.5.1 显微镜分析微乳酸增溶油污 |
| 5.5.2 扫描电镜分析微乳酸酸蚀泥饼 |
| 5.5.3 微乳酸冲洗液机理探讨 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）偶氮苯类离子液体在溶液中的光响应性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 离子液体及其应用 |
| 1.1.1 离子液体的特性 |
| 1.1.2 离子液体的应用 |
| 1.2 环境响应离子液体 |
| 1.2.1 温度响应离子液体 |
| 1.2.2 pH响应离子液体 |
| 1.2.3 CO_2 响应离子液体 |
| 1.2.4 磁响应离子液体 |
| 1.2.5 光响应离子液体 |
| 1.3 本文的研究意义和主要研究内容 |
| 第二章 偶氮苯离子液体在水中的光致异构和簇集行为的光调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.2.3 偶氮苯离子液体的合成 |
| 2.2.4 偶氮苯离子液体水溶液的紫外-可见吸收光谱测定 |
| 2.2.5 [ChoC_(10)Azo]Br水溶液的临界簇集浓度测定 |
| 2.2.6 簇集体粒径的测定 |
| 2.2.7 小角X射线散射测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 偶氮苯离子液体在水中的光致异构行为 |
| 2.3.2 偶氮苯离子液体簇集行为的光调控 |
| 2.3.3 偶氮苯离子液体簇集体尺寸的光调控 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 紫外/可见光对偶氮苯离子液体水溶液电导率的高效调控 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 主要实验仪器 |
| 3.2.3 离子液体的合成 |
| 3.2.4 电导率的测定 |
| 3.2.5 紫外/可见光照和紫外/可见吸收光谱测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 偶氮苯离子液体电导率的光致增强和可逆性 |
| 3.3.2 离子液体电导率光致增强的机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 光驱动偶氮苯离子液体在有机相和水相之间的可逆转移 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 主要实验仪器 |
| 4.2.3 紫外/可见光照和紫外/可见吸收光谱测定 |
| 4.2.4 离子液体在有机相-水相两相之间的分配 |
| 4.2.5 动态光散射测定 |
| 4.2.6 小角X射线散射测定 |
| 4.2.7 离子液体在有机相和水相中的极性 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光驱动的偶氮苯离子液体相转移及其可逆性 |
| 4.3.2 偶氮苯离子液体相转移的可能机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 偶氮苯离子液体参与构筑的光响应Pickering乳液体系 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂 |
| 5.2.2 主要实验仪器 |
| 5.2.3 二氧化硅的合成 |
| 5.2.4 Pd@SiO_2 催化剂的制备 |
| 5.2.5 Pickering乳液的制备与表征 |
| 5.2.6 Pickering乳液相行为的可逆调控 |
| 5.2.7 Pickering乳液用于催化加氢反应 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 功能化二氧化硅微球的表征 |
| 5.3.2 形成Pickering乳液能力评价 |
| 5.3.3 光照对Pickering乳液相行为的可逆调控 |
| 5.3.4 Pickering乳液用于高效催化加氢 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（9）CO2开关型无表面活性剂微乳液研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 微乳液 |
| 1.1.1 传统微乳液 |
| 1.1.2 开关型微乳液 |
| 1.1.3 无表面活性剂微乳液 |
| 1.1.4 无水微乳液 |
| 1.2 微乳液的表征 |
| 1.2.1 电导法 |
| 1.2.2 循环伏安法 |
| 1.2.3 动态光散射 |
| 1.2.4 紫外-可见光谱法 |
| 1.2.5 荧光光谱法 |
| 1.2.6 表面张力法 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 1.4 研究内容与思路 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 第2章 基于正庚烷/二丙胺/乙二醇的CO_2开关型无表面活性剂微乳液研究 |
| 2.1 药品及仪器 |
| 2.1.1 药品 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 三相图的绘制 |
| 2.2.2 电导率的测定 |
| 2.2.3 荧光光谱测定 |
| 2.2.4 DLS表征 |
| 2.2.5 正庚烷/DPA/乙二醇三元体系的CO_2响应性能表征 |
| 2.2.6 原样(油基钻屑)含油率、含水率、含固率测定 |
| 2.2.7 油基钻屑的含油率测定 |
| 2.2.8 油基钻屑清洗 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 正庚烷/DPA/乙二醇三元体系的相行为 |
| 2.3.2 正庚烷/DPA/乙二醇三元体系的微观结构及其转变 |
| 2.3.3 正庚烷/DPA/乙二醇三元体系的CO_2响应性能 |
| 2.3.4 油基钻屑原样组分分析 |
| 2.3.5 正庚烷/DPA/乙二醇SFME体系对油基钻屑的清洗 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于N,N-二甲基环己胺/乙醇/水的CO_2开关型无表面活性剂微乳液研究 |
| 3.1 药品与仪器 |
| 3.1.1 药品 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 三相图绘制 |
| 3.2.2 电导率测量 |
| 3.2.3 紫外-可见光谱测量 |
| 3.2.4 DLS表征 |
| 3.2.5 DMCHA/乙醇/水三元体系的CO_2响应性能表征 |
| 3.2.6 油基钻屑的含油率测定 |
| 3.2.7 微乳液清洗油基钻屑的实验流程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DMCHA/乙醇/水三元体系相行为 |
| 3.3.2 DMCHA/乙醇/水三元体系的微观结构及其转变 |
| 3.3.3 DMCHA/乙醇/水三元体系的CO_2开关性能 |
| 3.3.4 DMCHA/乙醇/水SFME体系对油基钻屑的清洗 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于N,N-二甲基环己胺/二乙胺/水的CO_2开关型无表面活性剂微乳液研究 |
| 4.1 药品与仪器 |
| 4.1.1 药品 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 三相图绘制 |
| 4.2.2 电导率测定 |
| 4.2.3 荧光光谱测定 |
| 4.2.4 表面张力测定 |
| 4.2.5 DMCHA/DEA/水三元体系CO_2响应性能测试 |
| 4.2.6 油基钻屑的含油率测定 |
| 4.2.7 微乳液清洗油基钻屑的实验流程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DMCHA/DEA/水三元体系的相行为 |
| 4.3.2 DMCHA/DEA/水三元体系的微观结构及其转变 |
| 4.3.3 DMCHA/DEA/水SFME体系的CO_2响应性能 |
| 4.3.4 DMCHA/DEA/水SFME体系对油基钻屑的清洗 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文 |
（10）温敏性离子液体微乳液的分子设计及破乳机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 离子液体 |
| 1.1.1 离子液体的结构 |
| 1.1.2 离子液体的性质 |
| 1.1.3 离子液体的应用 |
| 1.2 微乳液 |
| 1.2.1 离子液体微乳液 |
| 1.2.2 离子液体微乳液的分类 |
| 1.2.3 离子液体微乳液的微观结构研究 |
| 1.3 温敏性离子液体微乳液 |
| 1.3.1 温敏性离子液体微乳液的研究现状 |
| 1.4 本文的研究意义及主要内容 |
| 第二章 IL_1/IL_2/H_2O三元离子液体微乳液的构建及机理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和仪器 |
| 2.2.2 微乳液相图的测定 |
| 2.2.3 微乳液粒径的测定 |
| 2.3 模拟部分 |
| 2.3.1 力场参数 |
| 2.3.2 分子动力学模拟细节 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 微乳液的相平衡性质 |
| 2.4.2 微乳液粒径大小的表征 |
| 2.4.3 微乳液的形成和破乳机理 |
| 2.4.4 [P_(4444)][CF_3COO]含量对微乳液破乳温度的影响 |
| 2.4.5 [C_(12)mim]Br含量对微乳液破乳温度的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同烷基链链长的离子液体参与构建的温敏性离子液体微乳液体系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和仪器 |
| 3.2.2 [P_(444,n)]Br(n=8,10,12,14,16,18)离子液体和水二元体系相分离温度的测定 |
| 3.2.3 微乳液相图的绘制 |
| 3.2.4 微乳液粒径的测定 |
| 3.3 模拟部分 |
| 3.3.1 力场参数 |
| 3.3.2 分子动力学模拟细节 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 离子液体阳离子烷基链链长对二元体系相平衡的影响 |
| 3.4.2 离子液体阳离子烷基链链长对相平衡性质的影响 |
| 3.4.3 微乳液粒径大小的表征 |
| 3.4.4 离子液体阳离子烷基链链长对破乳结果的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 具有LCST相行为的四元温敏性混合离子液体微乳液体系 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 微乳液相图的绘制 |
| 4.2.3 微乳液粒径的测定 |
| 4.3 模拟部分 |
| 4.3.1 力场参数 |
| 4.3.2 分子动力学模拟细节 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 混合离子液体-水三元体系的相平衡性质 |
| 4.4.2 混合离子液体微乳液的相平衡性质 |
| 4.4.3 混合离子液体微乳液粒径大小的表征 |
| 4.4.4 混合离子液体微乳液体系的相互作用能 |
| 4.4.5 混合离子液体微乳液体系的径向分布函数 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
四、Phase Behavior and Structural Transitions in Sodium Dodecyl Sulfonate Microemulsions（论文参考文献）
- [1]基于糖基化合物的水相反应体系构建及其在铜促Ullmann反应中的应用[D]. 雷秋云. 江南大学, 2021(01)
- [2]二甲基亚砜为双溶剂的微乳液体系相行为及其应用研究[D]. 李飞. 辽宁大学, 2021(12)
- [3]微乳液的制备及其对菲污染土壤的修复性能研究[D]. 张瀚元. 吉林大学, 2020(08)
- [4]烷基硫酸钠延展型表面活性剂的构效关系研究[D]. 陈骥. 江南大学, 2019(11)
- [5]含油泥砂的微乳液处理及石油资源的回收[D]. 谷莹露. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [6]偶氮苯类离子液体构筑的乳液相行为的光调控[D]. 袁晓晴. 河南师范大学, 2019(07)
- [7]适用于油基钻井液的微乳酸冲洗液研究[D]. 钟明镜. 西南石油大学, 2019(06)
- [8]偶氮苯类离子液体在溶液中的光响应性能研究[D]. 李志勇. 河南师范大学, 2019(07)
- [9]CO2开关型无表面活性剂微乳液研究[D]. 徐代雪. 西南石油大学, 2019(06)
- [10]温敏性离子液体微乳液的分子设计及破乳机理研究[D]. 刘丽. 河南师范大学, 2019(07)