氯化镧与丙氨酸配位反应的热化学研究

一、氯化镧与丙氨酸配位反应的热化学研究（论文文献综述）

汤海同^[1]（2020）在《肽键类手性金属-有机多孔材料的设计、组装及应用研究》文中研究表明金属-有机多孔材料是一种通过金属配位键将金属离子/团簇和有机桥联配体组装成晶态多孔固体材料,其中,金属-有机框架材料和超分子配位笼较为典型。目前,金属-有机多孔材料是多孔材料领域的新宠儿,因其多样的组成结构,并以规整性的孔隙、超高的比表面积为特征,在储气、分离、催化、药物输送、超级电容等领域得到了广泛的应用。战略性地设计使用的有机配体（连接体设计）已经被证明对调整金属-有机多孔材料的结构和实现预期的功能有着重要的影响,同时也是整个材料的设计过程中最为重要的一个环节。配体的设计可以直接影响结构的拓扑、孔腔结构以及由此产生的其他属性。在过去的十年里,金属-有机多孔材料是一种极具前途的分子分离材料,而主要的研究重点则放在了气体储存、气体分离等过程。尽管金属-有机多孔材料的发展十分迅速,但是基于单一手性的肽键类金属-有机多孔材料的设计和分离性能开发却总是不尽人意。因此,本文拟以自然界普遍存在的手性氨基酸为单一手性源,通过简单的有机合成反应,完成对孔道尺寸、孔腔结构都不相同的有机桥联配体的合成,并通过溶剂热法自组装出具有分离性能的肽键类手性金属-有机多孔材料。并通过PXRD、TGA等手段完成对材料结构和性能的研究和探索。首先,以L-苯丙氨酸为单一手性源,设计合成了具有C2对称性的桥联配体（H2L）,并与Zn2+通过溶剂热法得到一种二维结构的Zn-MOF（材料1）,以材料1为手性固体吸附/分离剂,探索其对小分子医药中间体（芳香醇、环氧化合物等）、小分子药物（布洛芬）的两种对映体的选择性吸附/分离的性能表现。材料1在手性分离的过程中表现出相当突出的优势,同时也可作为一种潜在的手性柱的填充物。其次,利用L-苯丙氨酸为起始原料,经过四步简单的化学反应,合成了一种具有C3对称性的肽键类有机配体（H3L）,并与Cd2+组装出一例具有空间三维结构的Cd-MOF（材料2）,以材料2为手性固体吸附/分离剂,探索其对小分子芳香醇类化合物的两个对映体的选择性吸附/分离的性能表现,凸显了材料2较强的尺寸选择性。再者,利用上述设计合成的C3对称性的有机配体H3L,与镧系金属离子La3+组装得到一例分离性能优良的具有单一手性的肽键类超分子配位笼（材料3）,并且该材料对多种药物分子（兰索拉唑、沙利度胺、酮洛芬、氟洛芬、替巴胺等）都表现出非常高的底物耐受性和尺寸选择性,是一种潜在的性能优良的手性固体分离剂。最后,利用L-苯丙氨酸和L-色氨酸为手性源,通过缩合反应得到两种结构和尺寸相类似的手性配体P-H3L以及T-H3L,通过与Cu2+自组装的方式得到两种结构相类似的肽键类手性超分子配位笼（材料4、5）,通过对两种材料表面亲疏水性的结构的研究,为基于肽键类手性超分子配位笼的手性孔腔的微观环境设计提供了一个全新的思路。

张颖,张晋康,那仁格日乐^[2]（2020）在《稀土氨基酸配合物的药学研究进展》文中进行了进一步梳理近年来,稀土氨基酸配合物因其优异的物理化学性能被广泛的应用在光学、生物工程和医学等方面。稀土氨基酸配合物在药学中的应用极大地推进医学与农业的发展和创新。医药方面,大量实验研究证明稀土氨基酸配合物能抑制癌症、肿瘤细胞的生长,可以用作癌症肿瘤病人的化疗药物;稀土氨基酸配合物可以抑制细菌、真菌的生长,治疗某些细菌真菌引起的疾病;稀土氨基酸配合物可以针对性的选择、改变DNA结构,从而治疗某些基因问题产生的疾病。农业上,稀土氨基酸配合物作为农药,既可直接提高农作物的产量,同时也能抑制真菌类的生长,间接促进农作物生长。

阮方毅^[3]（2019）在《稀土氨基酸类配合物的制备及应用研究》文中认为近几年中,许多专家学者更加重视对液态复合肥的研究,来弥补固态复合肥不易吸收与效果不佳的特点。由于生活水平的提升,人们对瓜果蔬菜以及花卉、药材等农作物的质量要求愈来愈高,这带动了大棚种植与无土栽培领域的发展,进一步提升了叶面肥的质量与产量。多样化的有机络合物能够大幅度提高多种金属离子的溶解度,新型的液态复合肥里新增的稀土元素,可以进一步优化叶面肥的质量。根据国内外的大量文献可知:镧、铈等轻稀土能够促进农作物的生长,促进对氮、磷、钾等营养元素的吸收,缩短作物的生长周期,提升农作物叶片中的叶绿素含量,增强光合效果,增加干物质的积累。还具备增强作物对病菌与干旱的抵抗能力,进而实现提高作物产量和质量。主要结果如下:（1）通过La3+和Ce3+与L-蛋氨酸和甘氨酸合成了两种三元配合物,并且进行了元素分析、热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析和核磁共振分析等表征,确定了配合物的组成为RE（Met）（Gly）3Cl3·3H2O;通过荧光光谱分析,结果表明:镧（III）、铈（III）配合物的荧光强度均高于其相应的氯化物,其中镧高出3.5倍,铈高出5倍。（2）以氮、磷、钾、镁、钙、硫、锌等元素和稀土氨基酸配合物为原料,并用EDTA与柠檬酸作为螯合剂,吐温-80作为表面活性剂,在温度为40℃下,反应0.5 h,并控制pH值在5.5左右。最终生产出的叶面肥能够满足国家要求,并含有钙、镁、硫中量元素与稀土元素等。经过分析后得知氮、磷、钾等营养元素的含量约为7.0%,中微量元素约为11.0%,稀土元素约为0.6%,氨基酸约为12.4%。（3）研究了生长季节喷施0.01 mg·L-1,0.1 mg·L-1和1 mg·L-11 3个浓度的稀土复合叶面肥对苹果叶片叶绿素含量,光合效率,叶绿素快速荧光特性,以及果实品质的影响,以期为稀土叶面肥对苹果叶片的促进作用和改善果实质量提供参考。结果表明:0.011 mg·L-1稀土复合叶面肥处理均能不同程度提高苹果叶片叶绿素含量,净光合速率（Pn）,瞬时羧化效率（Pn/Ci）,叶绿素快速荧光诱导动力学曲线（OJIP）,光合性能指数(PIABS),PSⅡ光化学电子传递效率(PET),同时可以缓解叶片光合午休的影响,此外还能改善果实硬度、可溶性固形物、维生素C、可溶性糖、可滴定酸等指标。以上结果表明,喷施稀土复合叶面肥可以明显提高叶片叶绿素含量和叶片光合能量转化效率,并最终提高果实品质。

杨奇,陈三平,谢钢,刘向荣,刘明艳,朱之轮,贾青生,高胜利^[4]（2014）在《RD496微热量计的研制及其应用》文中研究表明简要回顾了热导式微热量计的建立和发展,着重介绍了RD496微热量计的研制历程.归纳并介绍了RD496微热量计在化学和材料研究中的应用,包括物质晶型转化温度和转化热、溶解热和混合热、生成反应焓的测定,化学反应热动力学、稀释结晶动力学的研究,比热容和固体材料导热系数的测定,材料原位生长的量热研究和材料的微量吸附量热研究等;另外,对于其在高分子化学及物理、生物化学及农业科学等方面的应用进行了叙述.

郑平,陈文生,马晓玲^[5]（2012）在《量热法研究硝酸铕丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓》文中认为采用具有恒温环境的反应量热计,分别测定了298.15 K时[Eu（NO3）3.6H2O（s）+4Ala（s）]和配合物Eu（Ala）4（NO3）3.H2O（s）在2 mol/L HCl溶液中的溶解焓。根据盖斯定律设计一个热化学循环,可计算得到六水硝酸铕和丙氨酸配位反应的反应焓△rHθm（298.15 K）=43.178±0.256 kJ/mol,并计算出配合物Eu（Ala）4（NO3）3.H2O（s）在298.15 K时的标准生成焓△fHθm（298.15 K）=-3 882.4±6.4 kJ/mol。同时测定了Eu（Ala）4（NO3）3.H2O（s）在水中的溶解焓△sHθm=-16.106±0.200 kJ/mol,并计算出配离子Eu（Ala）（aq）在298.15 K时的标准生成焓△fHθm（298.15K）=-2 997.7±6.7 kJ/mol。

叶丽娟,李芬,李强国^[6]（2011）在《稀土邻菲罗啉硫代脯氨酸三元固体配合物的热化学研究》文中指出按照文献合成了两种稀土（La,Sm）邻菲罗啉硫代脯氨酸三元固体配合物,通过红外光谱进行表征.利用Hess定理设计了配位反应的热化学循环,并在常压、298.15K下,分别测定了七水氯化镧（六水氯化钐）、邻菲罗啉、硫代脯氨酸及其配合物在溶剂中的溶解焓,根据热化学原理求出了298.15K时两个配位反应的反应焓;并进一步计算出了两种稀土（La,Sm）邻菲罗啉硫代脯氨酸三元固体配合物的标准摩尔生成焓.

郑平,陈文生,张洪权,祝文辉^[7]（2011）在《量热法测定氯化铽甘氨酸配合物及其配离子的标准生成焓》文中提出采用具有恒温环境的反应量热计,在2mol.L-1 HCl溶液中,分别测定[TbCl3.6H2O（s）+3Gly（s）]和配合物Tb（Gly）3Cl3.3H2O（s）在298.15K时的溶解焓.根据盖斯定律设计一个热化学循环,得到六水氯化铽和甘氨酸配位反应的反应焓ΔrHmθ（298.15K）=-6.247±0.060kJ.mol-1,并计算出配合物Tb（Gly3）Cl3.3H2O（s）的标准生成焓ΔfHmθ（298.15K）=-3 631.9±2.9kJ.mol-1.又通过测定在298.15K时Tb（Gly）3Cl3.3H2O（s）在水中的溶解焓,计算出配离子Tb（Gly）33+（aq）的标准生成焓ΔfHmθ（298.15K）=-2 260.6±2.9kJ.mol-1.

肖圣雄^[8]（2008）在《稀土三元固态配合物的合成、表征与热化学研究》文中研究说明稀土离子和水杨酸、8-羟基喹啉具有抗菌、消炎作用,硫代脯氨酸是一种能使癌细胞逐步转化为正常细胞的抗瘤药物,研究以硫代脯氨酸、8-羟基喹啉和水杨酸为配体的稀土三元配合物的合成、表征及热化学性质,可以填补其热力学函数空白,对促进高效低毒稀土配合物的药用研究具有积极意义。本文的主要工作:1.合成了未见报道的稀土（La、Ce、Nd、Sm）和水杨酸、硫代脯氨酸的固态配合物,通过红外光谱、元素分析、化学分析确定其组成,热重分析表征其热稳定性;2.合成了稀土（La、Nd、Sm）和水杨酸、8-羟基喹啉的固态配合物,通过红外光谱、元素分析、化学分析确定其组成,热重分析表征其热稳定性;3.设计一个热化学循环,在改进的具有高精度、自动化的和恒温环境的微量热计中用溶解量热法测定了七个配位反应的相关物质在混合溶剂中的溶解焓,并利用紫外光谱和折光率测定验证热化学循环的可靠性;4.根据盖斯定律计算出氯化镧、氯化铈、氯化钕、氯化钐与水杨酸硫代脯氨酸的配合物的标准摩尔生成焓为:-3017.0±3.7kJ·mol-1,-2876.4±3.2 kJ·mol-1,-2867.1±3.1 kJ·mol-1,-2912.0±3.1 kJ·mol-1;氯化镧、氯化钕、氯化钐与水杨酸、8-羟基喹啉的配合物的标准摩尔生成焓为:-2076.5±3.9kJ·mol-1,-2031.8±3.1kJ·mol-1,-2055.9±3.0kJ·mol-1。

叶丽娟,李强国,王彬^[9]（2006）在《稀土多元配合物的热力学函数的计算与讨论》文中研究说明本文通过应用微量热法对轻稀土多元配合物的热化学性质研究发现,在该组内稀土元素配合物的标准摩尔生成焓与原子序数基本呈线性关系,从而线性拟合计算出稀土配合物Pr（TCA）3.3H2O（s）,Pr（TCA）（C9H6NO）2（s）的标准摩尔生成焓分别为:-3056.65 kJ.mol-1,-1362.24 kJ.mol-1;并且利用文献数据计算出稀土配合物Ce（Gly）2（Ala）3Cl3.3H2O（s）,Nd（Gly）2（Ala）3Cl3.3H2O（s）,Sm（Gly）2（Ala）3Cl3.3H2O（s）的晶格能分别为:-4960.8±4.32kJ.mol-1,-5026.7±4.32 kJ.mol-1,-5109.9±4.32 kJ.mol-1,结果符合镧系收缩规律.

陈平初,刘义,李武客,屈松生^[10]（2005）在《高氯酸铒与甘氨酸及丙氨酸混配物的标准生成焓》文中研究指明合成了两种高氯酸铒和甘氨酸及丙氨酸的混配型配合物,经元素分析、化学分析、热重、差热及与有关文献对比,确定其组成为[Er2（Gly）4（Ala）2（H2O）4]（ClO4）6.3H2O和Er2（Gly）5（Ala）3（ClO4）6.2H2O.用溶解量热法在具有恒温环境精密溶解-反应热量计上分别测定了298.15K时两种配合物的反应物和产物在2mol/LHCl溶液中的溶解焓.通过设计热化学循环求出配位反应的焓变ΔrHm,进而计算出配合物的标准生成焓:ΔfH—○—m—{[Er2（Gly）4（Ala）2（H2O）4]（ClO4）6·3H2O,s,298.15K}=-7408.60kJ·mol-1;ΔfH——m○—{Er2（Gly）5（Ala）3（ClO4）6·2H2O,s,298.15K}=-7079.16kJ·mol-1.

二、氯化镧与丙氨酸配位反应的热化学研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、氯化镧与丙氨酸配位反应的热化学研究（论文提纲范文）

（1）肽键类手性金属-有机多孔材料的设计、组装及应用研究（论文提纲范文）

（2）稀土氨基酸配合物的药学研究进展（论文提纲范文）

（3）稀土氨基酸类配合物的制备及应用研究（论文提纲范文）

（5）量热法研究硝酸铕丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓（论文提纲范文）

（7）量热法测定氯化铽甘氨酸配合物及其配离子的标准生成焓（论文提纲范文）

（8）稀土三元固态配合物的合成、表征与热化学研究（论文提纲范文）

四、氯化镧与丙氨酸配位反应的热化学研究（论文参考文献）

• [1]肽键类手性金属-有机多孔材料的设计、组装及应用研究[D]. 汤海同. 合肥工业大学, 2020(02)
• [2]稀土氨基酸配合物的药学研究进展[J]. 张颖,张晋康,那仁格日乐. 稀土, 2020(02)
• [3]稀土氨基酸类配合物的制备及应用研究[D]. 阮方毅. 陕西科技大学, 2019(09)
• [4]RD496微热量计的研制及其应用[J]. 杨奇,陈三平,谢钢,刘向荣,刘明艳,朱之轮,贾青生,高胜利. 中国科学:化学, 2014(06)
• [5]量热法研究硝酸铕丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓[J]. 郑平,陈文生,马晓玲. 稀土, 2012(03)
• [6]稀土邻菲罗啉硫代脯氨酸三元固体配合物的热化学研究[J]. 叶丽娟,李芬,李强国. 湘南学院学报, 2011(05)
• [7]量热法测定氯化铽甘氨酸配合物及其配离子的标准生成焓[J]. 郑平,陈文生,张洪权,祝文辉. 湖北大学学报(自然科学版), 2011(03)
• [8]稀土三元固态配合物的合成、表征与热化学研究[D]. 肖圣雄. 湖南师范大学, 2008(03)
• [9]稀土多元配合物的热力学函数的计算与讨论[J]. 叶丽娟,李强国,王彬. 武汉科技学院学报, 2006(12)
• [10]高氯酸铒与甘氨酸及丙氨酸混配物的标准生成焓[J]. 陈平初,刘义,李武客,屈松生. 武汉大学学报(理学版), 2005(04)

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